„Leben und leben lassen“

So lautet das Lebensmotto von Stephan (51). Er ist gebürtiger Karlsruher und leitet seit anderthalb Jahren zusammen mit Katja die dortige AMSEL Kontaktgruppe. Die Diagnose schubförmige MS erhielt er 2006, seit 2015 ist er berentet. Grund dafür sind hauptsächlich seine Konzentrationsprobleme. Glatirameracetat hält seine MS gut in Schach, und Stephan hat sich mit seiner Krankheit arrangiert, hört bewusst auf die Signale seines Körpers, gibt der MS zwar Raum, aber nicht das Ruder aus der Hand. Seine Aufgabe als Kontaktgruppenleiter, das Teilen eines gemeinsamen Schicksals und die Unterstützung anderer Betroffener sind ihm zum wichtigen Lebensinhalt geworden.

Mit seinem Partner lebt er in einer sonnigen Wohnung in der Fächerstadt. Sein größter Traum: Sein früheres Haus, das er geerbt und bewohnt hat, zurückzugewinnen. Aber dafür bräuchte er viel Geld, deshalb wird es wohl ein Traum bleiben. Seine Rente bessert er mit gelegentlichen Taxifahrten auf. Sofern sein Leben mit MS so bleibt wie im Augenblick, ist Stephan zufrieden, fühlt sich wohl im „geregelten Chaos“, dem sein Partner Struktur gibt. Highlight des Jahres für sie beide ist der jährliche Urlaub bei der Familie seines Partners auf Kuba. Dort frönt Stephan gerne seiner Leidenschaft für Tattoos, die in der Karibik sehr viel erschwinglicher sind als hierzulande. Von der MS-Diagnose sollte man sich in erster Linie nicht verrückt machen lassen, so der liebenswerte Chaot. „Cool bleiben, der MS zeigen, wo es langgeht, und nicht umgekehrt sich von der MS bestimmen lassen“ ist sein Rat an alle Neudiagnostizierten. In diesem Sinn formuliert er auch seine persönliche Vision der Zukunft, spricht nicht von seiner Zukunft mit MS, sondern: „Die Zukunft meiner MS mit mir soll so werden, wie ich sie haben will.“