Irgendwann hat es auch der letzte verstanden 
Für solche Aussagen braucht man im übrigen auch keine jahrzehntelange Erfahrung. Hab ich schon nach dem ersten Kortisonstoß festgestellt.
Zum Glück bist du so gut erzogen!
Hi
Wenn ich boshaft wäre, würde ich sagen, seit die nächste Generation im forum Einzug gehalten hat, gibt es ziemlichen zickenzoff, egal ob weiblich oder männlichlich!
Aber, zum Glück, ich bin ja nicht boshaft!
Grüße
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Es kommen dauernd welche nach, die das noch nicht kennen.
"Deutlich in Frage stellte Lagrèze die Behandlung
der isolierten, akuten NNO mit Kortikosteroiden.
Basierend auf der plazebokontollierten Optic-Neuritis-Treatment-Trial-Studie
(ONTT-Studie) wird typischerweise die akute NNO meist mit
1000 mg Methylprednisolon/d intravenös über drei Tage, gefolgt
von einer oralen Ausschleichphase behandelt.
Damit wird zwar gegenüber der Plazebogabe eine schnellere Visuserholung erreicht,
das Endergebnis im Langzeitverlauf ergab allerdings keine Vorteile.
Aktualität bekommt diese Nutzen-Risiko-Abwägung durch neuere Befunde, die Hinweise darauf ergaben, dass Steroide möglicherweise den axonalen Schaden durch Apoptoseinduktion retinaler Ganglienzellen verstärken.
Hinweise dafür bieten Studien, die zeigten, dass Patienten, die bei NNO eine Hochdosistherapie mit Methylprednisolon erhielten, sechs Monate später retrobulbär
dünnere Sehnerven aufwiesen als die Plazebogruppe, berichtete Lagrèze.
Auch bei experimenteller Autoimmunenzephalomyelitis im Tiermodell wurden vergleichbare Befunde berichtet. Bei Tieren mit Steroidtherapie überlebten nur halb so viele retinale
Ganglienzellen wie in der Plazebogruppe. Ausgehend von dieser Studienlage empfahl Lagrèze daher im Einzelfall mit dem Patienten zu diskutieren, ob er unter Inkaufnahme der Steroidnebenwirkungen eine raschere Visuserholung wünscht."
Hier kommt die Quelle dazu:
Mein Mann bestätigt mir sehr oft die rtikel in Wirtschaftszeitungen….
Hast du dir mal alte Beiträge aus den letzten Jahren durchgelesen? Da sind die Leute teils unter der Gürtellinie aufeinander losgegangen, dagegen ist der Tonfall heute echt gediegen.
Stimmt wenn ich das schreiben würde was ich denke…
ich halte nix von dem Frazenbuch und Insta Slang….
Ich gehöre noch zur Birkenbihl Generation die war einfach genial.
Üner die Jahre hab ich mir einfach abgewöhnt MS zu meinem Lebensmittelpunkt zu machen. Das man hier nicht begreift, daß auch andere Erkrankungen eine Rolle spielen und man die bei dem ganzen Therapiegesumse nicht vergessen sollte auch Ihr werdet älter… wenn man schon früh die ganze Munition verschossen hat…. Von den Pharmas wird keiner die Schulter klopfen wenn die Medis nicht mehr helfen….
Ich fahre Komplementär, lehne Schulmedizin nicht total aber zB meine Chemo die mir damals geholfen hat könnte jetzt nach 20 Jahren unschöne Spätfolgen haben…. Das Langfristdenken fehlt mir häufig. Zum Glück gibt es Bobby mit dem kann ich jetzt wieder traieren…
Obwohl meine Fatigue sich nicht mit frischer Luft behandeln läßt…
Ich habe keine Ahnung was du damit zum Ausdruck bringen willst.
Will hier aber wirklich nicht weiter Offtopic-Beiträge befeuern.
Nur noch ein Vorschlag: ich könnte mir äußerst interessante Konversationen zwischen Chys4me und dir vorstellen.
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Naja befeuert euch weiter….
Daß manches nicht verstehst, verstehen willst ist halt so. Hier ballert man sich nur noch mit Studien und Medis zu… Denkt ihr auch mal an die Zukunft… Der Körper muß halt funktionieren wie eine Maschine….
Oh Mist. Das führt schon wieder weiter, das hat man schon bei Luisas Neubauer gestehen, daß sie und ihr Vorbild, leicht bis ziemlich überfordert waren bei der Einbeziehung weitern Faktoren…
Eigentlich hätte schon während Vorona manche Glocke leuten sollen…
Tja ein Tablettchen macht nicht alles gut…
So jetzt muß ich mich ua meine Waschma und meinen Frühjahrsputz kümmern…"
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** 2 kleine fiffis in die meckerecke scheuch **
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Hey
depressive, 9x Kluge, MS Kranke, Nervengeschätigt…alles ballert hier verbal rein, Stimmungstief, Frust, etc.
Kommunikation ist eine Wissenschaft und auch gesunde Leute ballern sich oft verbal voll.
Aber wer austeilt muss auch mit nem Echo rechnen. Alles nicht so wild.
Priorität hat der Austausch von Erfahrungen mit der Krankheit, einen kleinen Beistand oder auch Hilfe und Tipps zu geben was eine hoffentlich Kleinigkeit hilft.
VG