Hallo Reinhard,
das ist mir auch neu, daß man selbst den Arztbrief nicht bekommt. Ich habe bisher alle bekommen auch die Untersuchunsergebnisse als ich auf Metastasen durchgecheckt wurde. Ich habe damals auch meine Ergebnisse an den Frauenarzt meines Vertrauens gefaxt und habe mir seine Meinung auch noch angehört. Das hat mich zu dem Zeitpunkt wieder beruhigt.
Bei mir war es der Radiologe der seinen Verdacht wg. MS bereits 99 wohl geäußert hat. Damals habe ich den Arztbrief nicht erhalten und keiner der Ärzte, die den Brief erhalten haben fühlte sich berufen mich aufzuklären. Toll! (wie bei Frontal 21)
Ich lasse immer alle Berichte zu meinem Hausarzt schicken, der ist mein Sammelarchiv. Nach der MS-Diagnose bin ich zu ihm um meinte, dass ich hier zu keinem Neuro mehr gehe. Der eine wollte mit eine Kortisonstoßtherapie ins Blaue ohne gesicherten Befund geben und der andere hat mir auf dem Gang die Diagnose so mit gegeben. Schööööön. Da habe ich mich selbst auf die Suche begeben und bin zuerst nach Stuttgart (ich habe dort in der Nähe meine alte Heimat) und von hier aus bin ich dann noch nach Würzburg. Da waren meine Docs einer Meinung, dass das die beste Adresse ist.
Die Regenbogenklinik kenne ich nicht. Ist die gleich bei der Uni? Du kommst wohl auch aus der oberen Hälfte Bayerns. Ich bin aus der Stadt wo Wagners Wähnen Frieden fand :-))).
Also Würzburg kann ich nur empfehlen, auch wenn es dort Massenbetrieb ist so hat man dennoch das Gefühl, dass man nicht nur eine Nummer ist.
Klar sind wir stärker! Beissen wie ein Terrier 
Saludos
Antje
Halli Hallo,
ich komm nicht aus der oberen, sondern genau gegenteilig der unteren Hälfte Bayerns. Genau gesagt Aschaffenburg. Würzburg ist ein Katzensprung. Was mich irgendwie wirklich madig macht ist die Tatsache, dass es ganz offenbar etliche Neuros gibt, die zum Thema MS entweder nur herumbasteln oder einfach nicht wissen, wie sie sich verhalten sollen. Ich werde mich - da ich diese Klinik ja auch nur vom Internet her kenne - mal mit Prof.Thomas Henze an dieser Regenbogenklinik in Verbindung setzen. Er scheint mir wirklich jemand, der weiß, von was er redet zu sein. Auch wenns mich mal ein paar Euro privat kosten sollte. Aber ich will einfach wieder ohne diese Taubheit sein - war ja früher auch so. Nur seit Tagen geht das nicht weg und das nervvvvvt. Bis bald
Reinhard
Hallöle,
Du mußt mal einem Exilschwäbele erklären warum Du aus der unteren Hälfte von Bayern kommst. Bei mir ist Norden immer oben und Süden unten. Das hab ich in den 14 Jahren, die ich jetzt in Randbayern lebe nicht verstanden. Bei den Franken war das immer a bissele anders.
Ich denke, die meisten Neuros, wenn Sie sich nixht gerade schwerpunktmäßig mit MS beschäftigen haben net so viel Ahnung. Es ist ja auch nur ein Teil ihres Fachgebietes. Je mehr ich über MS lerne desto bewußter wird mir wie vielfältig die Geschichte ist. Bei mir wollen alle die Chemo für meinen Brustkrebs abwarten um dann zu sehen ob meine Amöbe dann doch gewaltig eins vor den Latz bekommen hat und zum Stillstand kommt. Das ist mein Traum!
Ich habe in Wzbg. Prof. Rieckmann kennengelernt aber auch er meinte der Brustkrebs hat Vorrang und hoffentlich hat die MS auch was von der Chemo.
Von dem her bin ich mit der MS in der Warteschleife. Ich habe immer das Problem wenn es mir mal nicht so toll geht MS, Brustkrebs oder geht es vielen anderen auch so? Das ist etwas was mich nervt. Vor allem Müdigkeit. Wobei anscheinend bin ich wieder etwas erholt, nachdem ich die letzten Wochen am Limit war. Außerdem scheint die Astronautennahrung mir Kräfte zu geben. (Ich muß bis nächste Woche noch mindestens 1 kg zunehmen)
Kommt das Taubheitsgefühl von der Kortison-Behandlung? Ich kenne das nur ab und zu von meinen kleinen Fingern. Vor allem an der rechten Hand und da weiß ich dann nicht ob das von den 3 entfernten Lymphknoten kommt.
Viele Grüße aus der Hölle Oberfrankens (Das stammt noch aus Studienzeiten)
Antje
Also - sprach Zachatustra.
Halli Hallo - spreche ich.
Hab über das Oben und Unten auf der Karte nicht nachgedacht -harter Lapsus. Bin natürlich aus dem nördlichen Bereich Bayerns - das aber auch nur als Wahlbayer, denn ich bin Hesse. Komme aus Hanau und werde vermutlich auch mein Leben lang meine Bezugspunkte in der Gebrüder-Grimm-Stadt haben. Alleine der erste 5 Lebensjahre habe ich immer auf diese beiden Figuren vor dem Rathaus geblickt, denn woandershin konnte man aus unserer kleinen Wohnung direkt am Markt ja nicht blicken. Das prägt. Aber sicher ist eines: Es war eine schönere Zeit, als die heutige. Ruhig, gemütlich, Mittwochs und Samstags Markttreiben. Manchesmal packt es mich heute noch und ich fahre einfach mal hin - auf den Markt. Sind ja nur 25 km. Aber dann bin ich oft irgendwie enttäuscht. Da hat man das alte Kopfsteinpflaster wieder neu nachgebildet und jetzt gibt es viele Unebenheiten, bei denen ich dauernd aufpassen muß, dass ich nicht hin falle. Mit dem Rollator zittert alles und macht irgendwie keinen Spaß beim Laufen. Meist endet das also bei ner herzhaften Bratwurst und dann gehts wieder “heim” nach Wahl-Bayern.
Ich kann verstehen, wenn Deine Ärzte den Krebs zunächst bevorzugt behandeln wollen - die MS ist allerdings als schleichende Katze sicher nicht zu unterschätzen, denn da laufen Dinge im Hintergrund ab, die man erst später bemerkt, denen man aber vielleicht vorher hätte begegnen können. Laienhaft ausgedrückt. Ich habe mir mittlerweile zur Devise gemacht, in dem Moment, in dem ich erkenne, dass die MS irgendwelche Kapriolen macht, sofort auf die Reservebank zu gehen und Kraft zu sparen. So wie jetzt. Also nichts oder nur ganz minimal arbeiten, tun, was ich will. Mich möglichst nicht aufregen - auch wenn die Kids es wiedermal provozieren. Eigentlich klappt das einigermaßen - nun habe ich aber zum Glück auch keinen Krebs (denk ich zumindest). Ob der dann Oberhand gewinnen müsste ? Wohl schon. Information ist alles und gute Ärzte, wie sie sicher innerhalb der DMSG sind, dürften uns hier auch ehrliche Antworten geben.
Das Taubheitsgefühl an den Innenschenkeln oben, der Bauchdecke und beiden Handinnenflächen habe ich leider oft. Je angestrenger ich mich unterhalte, desto stärker wird das. Ich habe das Gefühl, dass die Stoßtherapie bei mir eher so etwas wie einen Schub provoziert hat. Kenn ich eigentlch aus den letzten 5 Jahren nicht mehr mit der Intensität. Na ja, geht auch wieder vorbei. Was nimmst Du für eine Astronautennahrung zu Dir ? Willst Du zur Venus fliegen ? Würd ich nicht, denn da war ja noch niemand. Tschüs bis bald
Reinhard
Hallo Reinhard,
also auf die Vanus will ich nicht. Bloß bis nächste woche noch mindestens ein kg zunehmen. Ich sehe zur Zeit wohl aus “wie eine beim japanischen Erdbeben durchgeschüttelte Vogelscheuche” (O-Ton meine Kollegen ich weiß wie es gemeint ist) Ich wiege gerade 49 kg bei knapp 1,70. Jeder gibt mir den Rat ist halt a bissele mehr oder zwing Dich zum Essen. Wenn das nur so einfach wär. Den Onko-Doc hat mein Gewicht auch schon länger beunruhigt und er verschrieb mir Flüssignahrung als Zusatz damit ich zunehme. Ein Beutelchen hat 200 Kalorien. Das nukelt man so gut während der Arbeit. Immer dann wenn ich unter Druck stehe stelle ich das Essen ein. Dazu kam, daß mein Mann abnehmen wollte und die Ernährung umstellte auf viel Gemüse und Fisch. Sehr gesund aber kalorienarm. Wenig Hunger und kalorienarmes Essen ergaben dann 46,5 kg. 14 Tage vor der Chemo. Ich futtere grad alles was dick macht, nur schlägt bei mir kaum was an. Zunehmen müssen ist genauso grausam wie Abnehmen.
Das mit dem sich Ruhe gönnen muß ich lernen. Ich habe leider nur eine erst mal befristete Stelle und quasi eine Existenzgründung an der Backe. Dieses Jahr war praktisch für die Katz. Ich konnte nicht das leisten was ich wollte. Aber alles wird gut :-))),
Trotz allem hat sich meine spärliche Aktivität gelohn und so langsam kommt das ganze in Schwung. Zumindest nach innen. Wir kommen langsam aber dafür gewaltig. :-)))
Das Schlimme ist, es ist mein Traumjob und ich will damit Erfolg haben. Klar ich bin im öffentlichen Dienst aber eben befristet und ich muß Erfolg haben damit das ganze weiter geht. :-}
Zum Glück hab ich zuhause meine Ruhe und mein Mann ist mehr besorgt um mich als alles andere. “ich darf schließlich nicht glauben, daß ich mich einfach trollen könne”. 
Also Kämpfen.
Ich möchte einfach meine Träume verwirklichen und sehe nicht ein, daß ich mich von 2cm und einer fiesen Amöbe davon abhalten lasse. Es lebe die maßlose Selbstüberschätzung ;-))).
Am Ende diesn Jahres werde ich mit meiner Schwiegermutti auf dsß dieses besch…eidene Jahr vorbei ist. Nächstes Jahr wird ALLES besser :-)))
Saludos und schöne Tage
Antje
Hallo Antje,
war jetzt mal ein Paar Tage nicht online, weil es einfach auch eine finanzielle Frage ist. Habe keine DSL Flatrate - Telekom kann oder will das hier nicht. Ich finde, es ist irgendwo egal, wie man auf andere wirkt. Man muss sich selbst wohl fühlen. Meine Meinung ist, ich esse und ich trinke das, zu was ich gerade Lust habe. Zwingen tu ich mich eigentlich nie - höchstens mal zum Trinken, denn das tue ich meist zu wenig. Beim Essen ist es so, dass ich in diesem Punkt bei meiner Frau wirklich Glück habe, denn die isst auch gern und gut und so werde ich da eigentlich immer verwöhnt. Da meine Frau arbeitet und ich zuhause bin (leider) bin ich natürlich werktags auf die Selbstversorgung angewiesen. Meistens endet das Mittags bei einem tollen Müsli und zur Kaffeezeit mit einem Stück Kuchen (Bäcker ist nur 5 km entfernt). Da fahr ich dann mittags einfach mal hin, sehe nette Menschen - find ich toll mal zu quatschen, wenn man sonst nur daheim alleine ist - hole mir meinen Kuchen, mach mir dann zuhause ne Tasse Kaffe und habs für mich gemütlich. Gut - nun habe ich die Anlage offenbar, diese Kolorien auch sichtbar werden zu lassen. Okay - damit lebe ich. Trotzdem. Übrigens hat sich das mit der Fress-Sucht nach dem Cortison wieder gebessert - (Fr)esse wieder normal. Vorgestern abend haben wir (meine Frau und ich) uns mal ein Glas Rotwein (Amarone-Valpolicella) geleistet. Da ich nichts gewohnt bin, hat das eine Glas ziemlich zugeschlagen und ich war anschließend tot müde. Aber was solls. Ich lebe jetzt - und der Wein hat mir geschmeckt. Kämpfen - okay. Wir sollten aber nur den Kampf gegen diesen Schmarotzer in uns führen. Ich führe keinen Kampf gegen Hamburger und BIG MÄC. Es gibt viele Freunde und Bekannten, die mir auch sagen, ich solle gesündere Kost zu mir nehmen. Sie haben alle Recht - aber mein Leben, das mach ich schon alleine. Und ich stimme Dir durchaus zu, wenn Du sagst, Du hast Deinen traumjob und du lässt Dich da durch nix abbringen. Find ich gut. Mache das, solange Du Freude daran hast. Kenne Deine eigenen Grenzen. Höre auf, wenn Du merkst, die Grenze ist erreicht und Du bist mit Deiner eigenen Leistung nicht mehr zufrieden. Ich kann natürlich nicht beurteien, was Du machst und wieviel Einsatz erforderlich ist, doch wenn Du sagst: " Dieses Jahr war praktisch für die Katz. Ich konnte nicht das leisten was ich wollte." Dann macht mir das schon irgendwie Sorgen, denn dann setzt Du Dich unter Druck. Das ist nicht so gut. Nehme Dir ein Blatt und schreibe auf, was Du bei allem für Dich erreicht hast und werte es für Dich. Ganz sicher findest Du genug Punkte, die einfach toll sind und worüber Du Dich freust. Dann schreibe auf, was Du nicht erreicht hast und wäge ab, ob es wirklich erforderlich ist, das zu erreichen. Streiche einfach den einen oder anderen für Dich persönlich nicht so wichtigen Punkt. Das was übrig bleibt, verteilst Du zeitlich so, dass es besser zu erledigen ist. Traure niemals dem Vergangenen hinterher, sondern behalte es als eine positive Erfahrung in Erinnerung. Ich bin überzeugt, dass diese Art Bewältigung von Aufgaben für einem selbst mehr positive Aspekte finden wird, als Druck für irgendeine Aktion aufzubauen, dann mit Hängen und Würgen die Aktion zu schaffen - schlag kaputt zu sein und wieder ein Stückchen Kraft = Gesundheit auf der Strecke zu lassen. Ich finde, Erfolg ist, wenn wir wieder einen Tag zuende gebracht haben, in dem wir das eine oder andere getan haben, was uns Freude bereitet hat. So, jetzt muss ich tatsächlich mal was tun, was ich nicht gern mache: Einen Scheck ans Finanzamt ausstellen. Ich habe in meiner kleinen Firma im letzten Quartal einen ganz zufriedenstellenden Umsatz gemacht und da will Herr E aus Berlin nun die Umsatzsteuer haben - ist halt so.
Bis bald und Alles Liebe
Reinhard
Hi Sven,
mir gehts grade ähnlich. Habe circa 3,5 Jahre Beta-Feron gespritzt und bin im Mai auf Rebif 44 umgestiegen, weil mein Zustand immer schlechter wurde. Die Nebenwirkungen waren teilweise recht heftig, aber erträglich. Vor 4 Wochen etwa bekam ich dann zum ersten Mal seit 10 Jahren eine Erkältung, die sich hartnäckig gehalten hat und mich schier aus den Puschen gehauen hat. Wenn ich dann spritzen musste, waren die Nächte furchtbar. Volles Programm; Fieber, Kopfschmerzen, spastische Krämpfe, Schüttelfrost usw.. Am nächsten Tag konnte ich mich kaum auf den Füßen halten, hatte tierische Kopfschmerzen und habe verschwommen gesehen. Das dauerte jedesmal länger, mittlerweile bin ich so tatterig als wäre ich 100. Nach Rücksprache mit meinem Neuro haben wir jetzt auch die Chemo in Betracht gezogen. Ich werde wohl die nächsten zwei Wochen in die Klinik müssen. Meine Gefühle dazu sind gemischt. Einerseits habe ich eine Heidenangst,andererseits sehe ich darin wenigstens eine kleine Chance. So kann es jedenfalls nicht weitergehen. Ich kann irgendwie nicht einsehen, dass mich diese Scheiß- Krankheit so schnell kleinkriegt. Also werde ich alle Strohhalme greifen, die mir geboten werden. Wenn mein Körper meint, er könne so gegen mich arbeiten, soll er mal sehen, was ich noch für Geschütze habe. Klingt ganz schön taff, aber es ist grade meine einzige Waffe gegen die Angst. Wenn sich was Neues bei mir tut, bzw. sobald ich den Klinikaufenthalt hinter mir habe, werde ich Dir berichten. Bis dahin lassDich nicht unterkriegen.
L.G. Tina
Hallo Ihr Lieben,
die Angst vor einer Chemo selbst kann ich Euch nehmen. Halb so schlimm. Bei mir war das Affentheater drum herum nerviger. Informiert Euch über die Möglichkeit eines Ports um die Armvenen zu schonen. Herzecho vorher ist wichtig ebenso wie die Blutwerte. Während und nach der Chemo trinken, trinken, trinken.
Liebe Grüße
Antje
Ach ja, und das allerwichtigste: PÖSITIVE EINSTELLUNG. Man tut sich etwas Gutes!!! Da kommt man auch über die minimale Übelkeit weg. Aber vor allem ganz viel trinken.
Hi Antje,
vielen Dank für Deine Reaktion. Wie lange dauert eigentlich so eine Infusion? Und wie lange hat man hinterher damit zu kämpfen?
L.G. Tina
Hallo Ihr Lieben,
ich stimje der Antje total zu. Wichtig ist in jedem Fall positiv an die Sache heran gehen. Die Herzuntersuchung ist unaufwändig, sollte aber wirklich gemacht werden. Die Mitoxantron-Behandlung selbst ist eigentlich auch keine große Sache. Wichtig ist, dass man vorher einen Liter Kochsalzlösung als Infusion bekommt, in der ein Mittel gegen Übelkeit beinhaltet ist, dann mit dem Auslauf dieser Lösung (läuft ne halbe Stunde) kommt dann die blaue Suppe Mitoxantron. Die läuft etwas langsamer - gut ne Stunde. Ich habe dann auf jeden Fall drauf bestanden, nochmal einen Liter Kochsalzlösung mit dem -Antikotzmittel - zu bekommen. Das war auch gut so, denn ich hatte wirklich gut 24 keine Übelkeit. Dieser Stress kam erst danach - so drei Tage lang. War aber auszuhalten. Patientenpass geben lassen und alles eintragen. Wichtig sind die regelmäßigen Blutuntersuchungen (kleines Blutbild) und immer die Leukos und Thrombos eintragen. Die gehen alle erstmal gut abwärts, fangen sich aber bald wieder. Leute wir haben das alle schon mal hinter uns gebracht, Machen wir weiter - es hilft uns. Nächste Woche bin ich wieder dran. Tschüs bis bald
Hallo Ihr Lieben,
klasse Reinhard, daß Du den Ablauf von Mito geschildert hast, daich aufgrund meiner Krebsgeschichte ne andere Chemo bekomme. Mehr und andere Zusammensetzung.
Bekommst Du das Zeug immer über die Armvene?
Ich weiß nicht wie sehr Mito Armvenen angreift. Das Zeug, das ich bekomme ganz schön. Aber dafür ist es auch bekannt. Ich muß diese Woche nochmal unters Messer wg. meinem Port, dann wird alles besser.
Liebe Grüße
Antje
Hallo Antje,
teu teu teu für Dich. Ja ich bekomm das in die Armvene. Die sind leider bei mir recht dünn und die suchen immer. Angeblich soll es die Venen ganz schön angreifen. Bei den Blutkontrolle ist das auch immer so eine Sache. Die suchen und klopfen immer. Morgen bin ich bei meinem Neuro und übermorgen bekomm ich jedenfalls den blauen Stoff, der Hoffnung gibt. Ups. Halt Dich tapfer. Wir schaffen das. Bis nächste Woche.
Alles Liebe
Reinhard
Hallo Reinhard,
wünsche Dir alles Gute für die nächste Ladung. Wenn man Dich und Antje so hört, sieht alles gar nicht mehr so schlimm aus. Ihr strahlt echt so viel positives aus,das macht echt Mut.
Werde an Dich denken…
Viele Grüße
Tina
Hallo Reinhard;
alles Gute beim Heidelbeersaft ;-))). Bei dem Roten Zeug das ich immer bekomme denke ich an Traubensaft (Hicks vergoren :-))).
Alles Liebe
Antje
Hallo Antje, Hallo Tina,
da bin ich wieder - ohne Saft. Der Neuro hatte wohl keine Zeit und hats verpasst. Jetzt darf ich nochmal zwei Tage warten. Ist irgendwie auch dooof. Na ja, Donnerstag heißt es Suppe fassen. Dafür ging es mir heute in Sachen Motorik und in Sachen Motivation einfach Spitze. An solchen Tagen möchte ich immer anderen etwas von meiner Motivation abgeben. Und die Gymnastik war auch gut - nur mit dem Heimfahrrad wollte ich heut nix zu tun haben. Da habe ich dauern daneben getreten und dann nach 3 Minuten keinen Bock mehr gehabt. Vielleicht auch ein bischen irre - abber was solls.
Antje - wieso kriegst Du eigentlich ROTES ZEUG. Die Suppe, die ich bekomme ist von Relanova und ist blau. Dosierung 12 mg pro qm Körperoberfläche. Ich mein nur, vielleicht schmeckt der andere Saft besser. Hahaha. Übrigens fällt mir bei blau wirklich kein guter Vergleich ein, wie Dir bei dem Traubensaft.
Alles Liebe
Reinhard
Hallo Ihr beiden,
die Chemo die ich bekomme heißt FEC und besteht aus drei ganz leckeren Bestandteilen. Meine Chemo dient primär der Brustkrebs-Heillung (Ich habe die Chancen dazu). Hinzukommt, daß man sich erhofft, daß meine Chemo auch günstigen Einfluß auf die MS hat. In meiner Vorstellung macht sie meiner Amöbe den Garaus. Hey wie wäre es mit Blue Curacau? für Deine Suppe. Da ist doch Mirakulix richtig kreativ zur Zeit :-))).
Ich werde diese Woche auch verwöhnt. Mein Mann betütelt mich und will unsere Wohnung verschönern parallel dazu spinnen wir gerade wg. einem neuen Auto herum. Der Prof hier auf dem Gang ließ mir heute morgen frische Kokoksnuss und eine Minibanane zukommen, mein Kollege einen Tisch für meine Pflanzen :-))). Mein Seminar ist zustandegekommen und es kommen immernoch Anmeldungen. Einfach galaktisch. Heute mittag krieg ich meine Perrücke. Eigentlich ist die Woche gut nur bin ich am Ende meiner Kräfte.
Aber alles wird gut. Gestern hab ich dann erfahren, daß ich nicht nur einen Knick in der Optik habe sondern auch einen Knick im Katheter meines Ports. Deshalb muß ich nächste Woche nochmal unters Messer. Nun gut, aber das Leben ist soooooo schön. Auch wenn das Wetter einen depressiv machen kann.
Liebe Grüße
Antje
Hi Antje,
Deinen Mut möchte ich haben. Wenn ich Deine Zeilen so lese, muss ich immer in mich reingrinsen. Man könnte meinen, das Ganze sei ein lustiger Schwank. Hilft mir echt über meine Angst hinweg.
Was ich Dich schon die ganze Zeit fragen wollte, was bitte ist ein “Port” und kriegt man den immer bei der Chemo?
Gruß Tina
Hallo Tina,
das ist der Galgenhumor, mit dem ich meine derzeitige Situation bewältige. Ich bin zu lange in einem schwarzen Loch gesessen als daß ich es einsehe nochmals dahin zu gehen. Wenn ich im Krankenhaus bin und sehe was andere durchmachen kann ich nur sagen es geht mir gut. Ich habe allen Grund zum Optimismus.
Es wendet sich endlich zum Guten. Meine Beziehung, meine Arbeit, die Gesundheit wird auch noch. Das gibt Kraft und Humor .-))).
Weißt Du wenn Du die Chemo angehst, mußt Du Dir einfach einreden, daß Du Dir was total gutes tust. Dein Körper glaubt dann auch dran.
Ein Port ist ein Zugang, der unter die Haut implantiert wird, daran ist ein Katheter, über den die zugführte Flüssigkeit direkt unterm Herzen in die Hauptschlagader geführt wird und damit auch schnell verdünnt und weiter transportiert wird. Vorteil: es muß nicht immer eine neue Vene für die Chemo gesucht werden muß. Man bekommt diesen Port nicht immer aber bei mir kann die rechte seite nicht benutzt werden wegen dem Krebs und auf der linken Seite hab ich sehr zarte Venen. Ich bin zu jung um die zu schrotten.
Liebe Grüße
Antje
Hallo Antje,
Blue Curarau ist geil. Das mit Deiner Chemo ist jetzt klar - ich war nur irgendwie überrascht, dass es möglicherweise noch eine andere Suppe geben könnte. Na, dann sag ich nochmal teu teu teu für Deine Behandlung. Hört sich ja gar nicht so schlecht an, was die Chancen angeht. Lass Dich ruhig verwöhnen. Schön, dass es jemanden gibt, der Dich verwöhnen will. Und grad bei dem Schiet Wetter, wo alles eigentlich mies ist, kommt das gut - find ich jedenfalls. Und wenn sich der Prof auch noch kümmert, sollte das von einem guten Krankenhaus zeugen. Was hast Du für Pflanzen ? Erde/Hydro/Seramis ? Bei mir steht auch alles voll. Habe heut schon mehr als ne halbe Stunde mit Giessen verbracht, alte Blätter abschneiden und bei Hydro durchchecken, dass nix fault. Bei mehr als 50 Töpfen artet das schon in Arbeit aus. Aber es macht halt Freude, wenn ich beobachten kann, wie so ein junger Steckling dann gedeiht und eine große Pflanze entsteht. Eine meiner Alocasien ist jetzt 18 Jahre alt. Und wenn das Wetter mich nervt, setz ich mich in meinen tropischen Pflanzengarten. Ist zwar wenig Platz drin, aber ein Stuhl passt immer rein. Wenn Du magst, schick ich Dir mal ein Foto davon.
Alles Liebe
Reinhard