Woher hast du denn diese Erkenntnis, dass ab Mitte 40 die “Plastizität, mit der manche Entzündungen zurückgebildet werden können” schlagartig nachlassen soll?
Ich habe dergleichen nie gehört, obwohl ich mich schon lange mit solchen neurologischen Fragen beschäftige.
Meines Wissens ist der menschliche Körper ein Leben lang fähig zu Regeneration. Die Regenerationsfähigkeit lässt natürlich schon im Laufe des Lebens nach, aber nicht schlagartig in einem bestimmten Alter. Wie gut Regeneration im Körper funktioniert, ist unter anderem abhängig von Kraft und Fitnesszustand des Körpers und der Körperzellen. Kraft und Fitness können durch vielerlei beeinträchtigt werden, unter anderem auch durch nebenwirkungsreiche Medikamente, deren Nutzen geringer sein kann als der Schaden, den sie anrichten.
Leider weiß niemand, wieviel Prozent dies bewirkt hat und wieviel Prozent jenes usw.
Was hat meine Stressreduktion gebracht, was die Ernährung, was das Training? Was haben meine Medikamentenversuche gebracht, oder haben sie vielleicht sogar Schaden angerichtet?
Niemand kann dazu eine sichere Aussage treffen. Sehr schade, aber wir haben keine “Kontroll-Leben” (im Sinn von Kontroll-Gruppe), die sichere Aussagen erlauben würden.
Ich hole viel mit Einsatz und Sport zurück, ich
zahle nicht um sonst 8000.- pro Jahr für ein Laufbandgehtraining in einer ambulanten
Reha aus eigener Tasche.
Aber was an Myelin und Nervenzellen durch
das eigene Immunsystem zerstört ist, kann
nicht regeneriert werden.
Aus Nervenwasser wird kein Nervengewebe.
Nur wer trainniert über Jahre so viel wie ich ?
Pro Woche 2 Mal Physio, 3 Mal Gehtraining, 3 Mal Crossfit für 130 Meter Gehstrecke halten ?
Aber Jeder muss es selber für sich entscheiden,
keine Ahnung, was das Missionieren der eigenen
Vorstellung von der MS Behandlung soll.
Über welche “Erkenntnis” redest Du und wo soll ich etwas von einem “schlagartigem Nachlassen” geschrieben haben?
Man kann eigentlich in Biologiebüchern nachlesen, daß das Gehirn und das Rückenmark von der Evolution nie für eine Lebensdauer von mehr als 35 Jahren ausgelegt waren. Genaugenommen st der Aufbau des ZNS mit 25 abgeschossen. Und da die Lebensspanne vom Mensch nunmal aus Sicht der Evolution erst vor relativ kurzer Zeit verlängert wurde, kommt es ab einem Alter von etwa 35 Jahren zu einem allmählichen Verlust von Nervenzellen und Axonen was zu den altersüblichen Auswirkungen wie verminderte Sehkraft, nachlassendes Gehör, Gleichgewichtsstörungen oder kognitive Einschränkungen führt.
Das ist dir doch geläufig. Oder?
Es macht außerdem gar keinen Sinn allgemein von “Regeneration” zu schreiben, als ob alle Stellen des Körpers gleich wären. Die Möglichkeiten im ZNS können nicht mit denen vom periphären Nervensystem durcheinander geworfen werfen da im zentralen Nervensystems keine umfassende Regeneration von Myelin oder Neuronen stattfinden kann wegen der hemmenden Einflüsse der glialen und extrazellulären Umgebung wie den Astrozyten und Mikrogliazellen. Im ZNS bilden sich nämlich Glia-Narben, die die Remyelinisierung und die Reparatur der Axone hemmen.
Außerdem spielen “nebenwirkungsreiche Medikamente” überhaupt keinen Faktor in dieser Diskussion wenn du nicht mal artikulieren kannst, welche Rolle sie hier spielen sollen.
Man würde also eigentlich glauben, daß eine Person, die schon länger von einer degenerativen neurologischen Krankheit betroffen ist und sich auch mal damit beschäftigt hat, etwas fundierter zum Thema schreiben kann.
wenn jemand einen überhaupt nicht verstehen kann oder will, so wie hier:
Zitat: Außerdem spielen “nebenwirkungsreiche Medikamente” überhaupt keinen Faktor in dieser Diskussion wenn du nicht mal artikulieren kannst, welche Rolle sie hier spielen sollen.
oder wenn dann jemand noch anfängt zu stänkern und zu beleidigen so wie hier:
Zitat: Man würde also eigentlich glauben, daß eine Person, die schon länger von einer degenerativen neurologischen Krankheit betroffen ist und sich auch mal damit beschäftigt hat, etwas fundierter zum Thema schreiben kann.
… dann haben Diskussionen keinen Sinn und ich verabschiede mich am besten schnell von dieser Person
„Woher hast Du das? Habe ich noch nie dergleichen gehört…“ ist ok.
Wenn aber Floskeln kommen wie „lebenslange Regeneration ist möglich“ und „Medikamente sind schuld“ als nicht fundiert angesehen werden ist es Stänkerei und/oder eine Beleidigung…
Nun gut. Alle können hier frei ihre Meinung schreiben…
es ist verdammt schwer sich in einem Forum unmissverständlich auszudrücken.
Es fehlen einfach Mimik, Körpersprache, Tonfall usw…
Meine Reaktion auf Dein Posting war jedenfalls nicht böse gemeint.
Am Anfang hat mir mein Neurologe auch einfach ein Medikament aufs Auge gedrückt und dies als das ultimative Erstmedi verkauft.
Damals hatte ich natürlich keine Einwände, weil ich von MS und den Therapiemöglichkeiten keine Ahnung hatte.
Das hat sich sehr schnell geändert und wir überlegen gemeinsam was medikamentös Sinn macht.
Ebenfalls wird akzeptiert, dass ich Schübe überwiegend aussitze und auf Cortison verzichte.
Meine MS ist sehr aktiv und von daher habe ich die persönliche Erfahrung gemacht, dass mir ausschließlich die Alternativmedizin nicht weiterhilft.
Somit fahre ich zweigleisig und kombiniere die Schul- mit der Alternativmedizin…nach dem Motto “viel hilft viel” (mein Neurologe schmunzelt übrigens darüber).
Insgesamt ist meine Haltung also neutral - jede MS ist schließlich anders, jeder reagiert anders und jeder muss seinen individuellen Weg finden.
Vielen Dank Marc, Nalini, Idefix und Steffi für eure weiteren Antworten. Das hilft alles sehr weiter!
Das DMSO bei MS hilft scheint bisher nur aus YT zu stammen sofern ich das nachvollziehen kann. Habe mich allerdings noch nicht wirklich belesen dazu.
Allerdings haben wir eine Bekannte die hat Rheuma, was ja auch eine Anti-Immun-Erkrankung ist und die hat nach 2 Jahren katastrophalen Krankenhausaufenthalten und medikamentösen Behandlungen DMSO entdeckt und konnte Ihr Leiden damit endlich stark verringern. Natürlich kommt hier wieder das “missionieren” zu Tage, denn Sie meinte folgendes: “Ich bin mir sicher du wirst keine Probleme mehr mit deiner MS haben wenn du regelmäßig DMSO nimmst.”
Sie nimmt auch jeden Tag eine kleine Menge Kortison, was aber vor DMSO nur die Schmerzen gelindert hatte, sonst nichts. Jetzt wird sie wohl bald das Kortison absetzen und nur mit DMSO weiter machen. Bin gespannt.
Ich bin natürlich immer skeptisch. Doch die eigene Recherche, wenn auch nicht MS bezogen, zeigt zumindest erschreckenderweise NUR positives und wundersames zu DMSO. Falls ihr was negatives kennt lasst bitte hören. Ich kenne nur falsche Dosierungen als negativ und den Geruch. Kopfweh, brennen und Juckreiz scheinen bei keinem lange an zu halten. Mit MSM wäre dann auch noch der Geruch weg, allerdings kenne ich da jetzt auch nicht genaueres zum Unterschied von MSM und DMSO bisher.
COIMBRA ist natürlich auch noch interessant wenn ich es dann mal richtig verstanden habe…
Ist das nun eine Therapie die ich so lange durchziehe bis alle Herde im MRT weg sind?
Oder ist das was lebenslanges?
Wäre natürlich toll wenn Ihr mir hierzu auch irgendwelche Erfahrungen berichten könntet oder erläutern.
du schreibst es!
Freut mich zu hören, dass ich dein Posting auch nur falsch aufgenommen hatte.
Interessante Geschichte und könntest du vielleicht besser erläutern was du Alternativmedizinisch zu der Schulmedizin tust?
Weil für mich klingt das eher Kontraproduktiv mit meinem jetzigen Wissen, denn →
Schulmedizin = Schwächung vom Immunsystem
Alternativmedizin = Stärkung vom Immunsystem
Natürlich ist Alternativmedizin weit gefächert, deswegen frage ich ja nach. Ich kenne bisher nur stärkende Sachen. Das beißt sich bei mir im Kopf irgendwie.
Würdest du sagen du hast einen Neurologen bei dem du dich wohl fühlst?
Ich hatte jetzt den Termin bei meinem ersten Neurologen keine guten Eindruck. Leider wie bei fast allen Schulmedizinischen Ärzten bisher. Bei der Suche auf jameda für einen neuen, habe ich gesehen, dass mein jetziger Neurologe einfach Schulnote 5,6 hat. Habe jetzt einen 1,2er gefunden der sich wohl auch mit Alternativmedizin auskennt, was auch immer das wert ist sehe ich dann noch. Bin gespannt.
Einiges von dieser Liste habe ich ausprobiert. Hängen geblieben bin ich größtenteils bei der Phytotherapie und bei haufenweise Nahrungsergänzungsmitteln. Jetzt aufzudröseln, welches Mittel wozu gehört fände ich zu mühselig.
Mit meinem Neuro bin ich total zufrieden, ansonsten hätte ich solange Ärzte-Hopping betrieben bis ich es wäre.
Die Frage ist wie willst du es einnehmen? Wie wäre dein Misch-/Verdünnungsverhältnis? (Ich habe damals 80/20 gemacht. 80%DMSO/20%Destiliertes Wasser)Es immer ca 5 min - 10 min vor Therapiebeginn (Medikamente) genommen.
DMSO hat die Wirkung, dass andere Stoffe (zb Medikamente) besser vom Körper (den Zellen) aufgenommen werden können und dadurch eine viel bessere Wirkung entfalten (höherer Faktor)
Es ist auch wichtig, dass du weißt wie du es nimmst (zb Haut oder Mund) und wann es wirken beginnt (Haut wenn es anfängt zu jucken, ca 30 Sekunden danach)
Manche Herde können wieder verschwinden, manche Herde bleiben aber und sind nicht reversibel.
Ich führe eine Therapie so lange durch, wie sie mir gut tut und ich damit Erfolge erziele. Erfolg bedeutet für mich (bei schubförmigem Verlauf), dass Schübe reduziert werden und/oder nur noch schwach sind und sich möglichst vollständig zurückbilden. Bei progredienten Verläufen ist es Reduktion oder sogar Stillstand der Progression.
Ich führe die Therapie also so lange durch, bis sich die Krankheit für mich zufriedenstellend beruhigt. Das kann ein lebenslanger Prozess sein, theoretisch könnte es aber auch früher eintreffen.
Es ist schon so wie du schreibst, die Schulmedizin setzt weitgehend darauf, das Immunsystem zu schwächen oder zu modellieren, die Alternative Medizin zieht darauf ab, es zu stärken.
Mit dieser Diagnose steht nun jeder Betroffene vor der Herausforderung, das für ihn richtige zu finden. Auch die Schulmedizin bietet verschiedenste Medikamente, die hinsichtlich der persönlichen Wirksamkeit dann vom Patienten durchgetestet werden können :(.
Was bei den Neurologen, mit denen ich zu tun hatte, aber inzwischen angekommen ist, dass ein hoher Vitamin D Spiegel anzustreben ist.
Ich stelle jetzt mal einen Link ein, in demUrsache/Wirkung von Entzündung und Fortschreiten der Krankheit aus anderem Blickwinkel betrachtet wird. Für mich klingt das nach meinen langjährigen Erfahrungen recht plausibel.
Lebensstil (alternative Therapie) plus Schulmedizin oder eines von beiden, die Entscheidung liegt vor dir.
Was ist das Problem von MS…. Totes Gewebe… wenn dieses Problem gelöst wäre wär MS heilbar, manch andere Krankheit auch…
Remyelinisierung. Warum versucht man bei Querschnitten die Überbrückung mit Spinnenfäden….
Prana Heilung ist ja mal wieder ein interessanter Zufall! Da habe ich mal einen Kurs gemacht wie das geht mit Zertifikat. Also heilst du dich energetisch selbst dadurch?
Zwecks Wortbedeutung gebe ich dir Recht. Das war wohl mal wieder etwas zu weit gefächert. Es scheint jedoch als ob es bei anderen richtig angekommen ist, mehr wollte ich nicht. Natürlich gibt es auch alternativ viel Scam und so weiter.
Das mit dem Hopping fängt jetzt bei mir gerade an, nehme das alles jetzt mehr in die Hand als am Anfang. Freut mich das du zufrieden bist!
