Da gebe ich dir sofort Recht, meine MS besteht aus Schmerzen!
Was für schmerzen hast du denn? Also nur im Schub oder jeden Tag, wechselnd?
Was denn für schmerzen? Also wie äußern diese sich?
Schmerzen in den Beinen dauerhaft, mal schwächer, mal stärker, Kribbeln, ab und zu in den Armen, habe Läsionen in der HWS, daher auch ab und an Gangstörungen
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Das sind meine unterschiedlichen Schmerzen:
- Gelenkschmerzen in Händen und Schultern (permanent)
- Muskelschmerzen in Extremitäten aber auch im unterer Rumpf (spastikabhängig, mal mehr mal weniger)
- neuropathische Schmerzen in Oberarmen (aktuell keine)
- Trigeminusneuralgie (zum Glück selten, 3-6 x pro Jahr)
Du hast keine Läsionen, also wirst du auch keine MS-Diagnose erhalten. Was würde dir das auch bringen? Willst du ein sehr starkes Medikament nehmen, was am Ende nicht wirkt? Alle anderen Untersuchungen sind ebenfalls klar. Kein normal denkender Neurologe würde dir so eine Diagnose stellen.
Ich glaube dir, dass du Schmerzen hast aber du hast dich da wirklich in etwas verrannt. Gehe mit deinem Neurologen Alternativen durch, in der Zwischenzeit achte bitte besser auf dich. Stress kann enorm viele Symptome auslösen bzw. die schon vorhandenen verstärken. Ein Gang zum Physiotherapeuten wäre ebenfalls ratsam.
Deutlicher geht es nicht.
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Danke. Ich habe Läsionen. Bzw. Eine.
OB waren negativ aber dass soll ja nichts heißen. Außerdem hatte ich zusätzlich zu der einen Läsion eine Sehnerventzündung
Ja die gibt es.
Danke. Alles gute
Wahnsinn eine Läsionen, da können viele hier nur träumen. Ach ja OTon eines Neurologen zu eine Läsion… Ursachen gibt es für Läsionen gibt es viele, es kann auch ein grippaler Infekt gewesen sein sprich wen die Läsion nicht mehr aktiv ist der Ursprung nicht so einfach zu ermitteln….
Nicht jede Läsion kommt von MS. Ich hab in der WS eine riesige… kann von MS stammen oder von einem üblen Sturtz vom Schwebebalken….
Ich hatte hier im Forum auch irgendwann mal geschrieben, daß ich das Rätselraten um Diagnosen sinnlos finde und daß ich keine Lust hätte, damit meine Zeit zu verbringen. Zumal wir das aus der Ferne ohnehin nur schwer beurteilen können.
Daraufhin antworteten andere, daß sie das anders sehen. Sie seien selbst schon in solch einer ungewissem Situation gewesen, hätten Verständnis und Interesse dafür und würden gerne helfen.
Solche gibt es eben auch, und warum sollten wir sie nicht machen lassen? Dann wäre es besser, diese threads nicht mit ungnädigen Kommentaren abzuwürgen, sondern drüber weg lesen und sich einfach nicht beteiligen, wenn es einen nicht interessiert. Wäre das nicht auch ein Weg?
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Und ist es MS??
Nalini, wenn man auf solch einem Beitrag antwortet hat man sich Gedanken gemscht… Wir sind ja Experten 
. Aber die Einschätzungen werden negiert… vermutlich hofft man zu überzeugen und zum Denken an zu regen.
Die meisten von uns haben schon einiges hinter sich aber Dr Google oder KI wissen es besser….
Idefix, es ist nicht einfach mit diesen “Ferndiagnosen”. Aber manche fühlen sich dennoch berufen und möchten gerne helfen. Und vielleicht können sie in einigen Fällen sogar helfen.
Ich möchte halt niemanden ausbremsen… 
Das ist ja das Problem Ferndiagnose ohne med Möglichkeiten … Wir sind nicht Prof. Trelawny… wir haben keine Glaskugel, keinen Tee/Kaffeesatz zum Lesen…. Wir können aus unserer Erfahrung unserem Wissen berichten. Wenn aber alles negiert und im Zweifel gezogen wird hört es bei mir mit der Toleranz und dem Willen etwas Gutes tun zu wollen vorbei… Da hab ich dann eher Mitgefühl, mit denen aus unserer Community….
So jetzt miß ich noch schnell zu meiner Waschma….
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Ja @Idefix mach dir keinen Stress mit der Waschmaschine, und nicht schnell, versuche mal absichtlich langsam zu sein ich muss mich auch immer wieder bremsen. Man meint immer im Alltag wenn ich alles schnell erledige habe ich mehr Zeit - Freizeit… das ist aber oft nicht so weil man sich die Schnelligkeit antrainiert und immer mehr machen will. Das ist oft bei mir so, dann pushe ich mich wieder um der MS wegzulaufen, glaube ich, das geht aber leider nicht.
Das ist der Kampf mit der Fatigue.
Schönen Abend , 
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Sorry, aber so eine Aussage finde ich absolut inakzeptabel.
Ich habe das als Ironie verstanden.
Inakzeptabel.
Wer glaubt, dass es bei einer MS-Diagnose Rosen vom Himmel regnen oder sich am Ende des Regenbogens ein Goldschatz öffnet, liegt leider falsch.
Die Habenseite wird eventuell nur mit Medikamenten, Therapien und eben mit einem Ausweis gefüllt. Ich finde den Ausweis übrigens super und bin froh das es ihn gibt. Ich habe keinen, aber mein Partner. Er kann zB. mit Begleitperson kostenlos landesweit Bus fahren (wir leben nicht in Deutschland) ich sehe das schon als Goodie kostenlos herumreisen zu dürfen.
Ich habe kostenlos einen personal trainer zur Seite gestellt bekommen, das finde ich gut und ich habe mich darüber gefreut. Ich bin aber auch Optimist und versuche immer das Positive zu sehen. Wenn du den Behindertenausweis als inakzeptabel ansiehst bzw. als Belastung, ist das ok. Jeder Mensch ist anders. Ich hätte auch ,Bonus" oder ,Zusatz" schreiben können, aber ich bin ja keine Beamtin. Wie gesagt, ich bin jetzt raus.
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