Hallo zusammen,

Ich habe meine Diagnose vor ca. 4 Tagen erhalten. (m/33).

Wie ist es dazu gekommen:
Ich war auf Dienstreise und habe plötzlich symmetrisch auftretende leichte Taubheit an den Fußsohlen gehabt und mir erstmal nicht viel dabei gedacht. In den darauf folgenden Tagen kamen dann leichte Taubheit am Handballen (und Teil der kleinen Finger) dazu -ebenfalls symmetrisch-

Wenig später kam dann noch das Korsettgefühl (besonders direkt unterhalb der Brust dazu), sodass ich nach Rückkehr aus der Dienstreise in der Notaufnahme vorstellig wurde.

Glücklicherweise wurde noch am selben Abend ein MRT gemacht. Dabei fand man stecknadel große Läsionen im Gehirn und in der HWS (räumliche dissemination). Keine der genannten nahm KM auf, sodass erstmal nur der Verdacht auf MS entstand. (Waren übrigens 3T im MRT)

In der selben Nacht hat man die LP durchgeführt. (Und hierauf spielt eigentlich meine Frage an). Die Ärztin hat etwa 5 mal zugestochen. Beim 5. mal gab es zwar dann einen Zugang, aber es konnte kein Nervenwasser entnommen werden, sodass es eine andere Ärztin am nächsten Tag nochmal versuchte. (Dieses Mal beim ersten Versuch erfolgreich)

Allerdings war mein Nervenwasser rot/rosa, da offenbar ein Gefäß verletzt wurde. Ich bilde mir ein, dass ich seitdem auch Symptome in den Beinen habe (leichte schwäche, außerdem ein Druckschmerz an der Einstichstelle und Taubheit, die vorher nicht da war)

Diese Symptome verschlechtern sich, wenn ich bspw auf dem Rücken liege, wenn ich laufe, sind die besser. (Die LP ist übrigens inzwischen 9 Tage her)

Die Diagnose MS wurde letztlich auf Basis des LP und verwerfen der DD Neuroborreliose getroffen. Und ich bekam 5x 1000mg cortisol. Besserungen vor allem am Rücken nicht erkennbar bisher. OKB weiß ich noch nicht und warte den Befund noch ab. (Zellzahl war übrigens recht hoch, genauso wie Proteinzahl, Borrelien konnten nicht nachgewiesen werden)

Die Diagnose selbst zweifle ich nicht an, meine Frage ist eher, ob die von mir beschriebenen, zusätzlich hinzugekommenen Beschwerden von der „ausgearteten“ LP kommen können? Oder ist es normal, dass man bei MS auch einen unteren Rückenschmerz verspürt und dieser sich beim darauf leihen verschlechtert bzw. Die Taubheit an der Stelle schlimmer wird?

Habe morgen einen Termin beim HA und am Donnerstag beim Neurologen und werde es auch nochmal ansprechen.

Vielen Dank und beste Grüße
V1r0s

PS: hatte vor den ersten Symptomen noch nie irgendwelche Symptome in der Vergangenheit, die auf eine MS hätten schließen können. NLG war ohne Befund.

Hallo,
ich kann nur von meiner Erfahrung sprechen, ich hatte noch lange leichte Beschwerden nach der LP, bestimmt 4 Wochen. Mein HA sagte, ich solle mir keine Gedanken machen, das könne durchaus von der LP kommen. Hatte auch monatelang noch bei leichtem Druck in dem Bereich Schmerzen, als hätte ich einen blauen Fleck. Aber sprich es auf jeden Fall an!
Wünsche dir alles Gute!

Hallo V1r0s,

bei meiner LP hatte ich ein unangenehmes Gefühl rund um die Einstichstelle.

Im Diagnoseschub hatte ich t. Fusssohlen und Korsett. Das wurde behandelt mit 5x1gr. Kortison.
Symptome waren rückläufig … 10 Tage danach bekam ich dann schwere Beine. Laufen war “ok” aber Stehen nicht. Hab mich immer hinsetzen müssen.

Das Symptom hat sich Gott sei dank nach ein paar Monaten verzogen.

Gute Besserung!

LG Sunny☀️

Örtliche Beschwerden können natürlich vorkommen.
Besonders bei so vielen Fehlversuchen.

Aber bezüglich der Beine sehe ich da keinen Zusammenhang.
Auf der Höhe wo punktiert wird befinden sich die Nervenenden.
Und diese schweben / schwimmen dort.
Wenn sie mit einer Nadel traktiert werden schiebt man sie
beiseite ohne sie zu verletzen.

Ist es denn üblich, dass bei der MS eine Taubheit wie diese nur beim bspw. Drauf liegen deutlich schlimmer wird?

MS Typisch wäre das nicht.
Aber du hast die Taubheit im Lokalbereich der Punktion.
Das könnte schon passen…

Dann werde ich das mal weiter beobachten. Meine Freundin fühlt an der Stelle auch eine leichte Schwellung. Brauch vermutlich auch ein paar Tage, bis es besser ist :relaxed:

Haben sie schon bezüglich einer BT was verlauten lassen?

Bin erst kürzlich aus dem Krankenhaus. Termin mit Neurologen erst am kommenden Donnerstag.

Soweit die Theorie.
Leider werden nicht überall atraumatische Nadeln verwendet :disappointed: