Hallo Bianca,
vielen Dank 
- okay dann weiß das die Gürtelrose und der Ruf ihrer Gefährlichkeit zutrifft. Man hörte das immer - ein Bruder von mir ging zum bepusten - aber diese Spezie die das kann, stirb ja leider aus. Ihm hatte das geholfen.
Aber Jahre danach immer wieder Symptome zu spüren - tut mir leid.
Aber super lieb das zu berichten - LG
Ja, das ist wohl leider so, als ich letztes Jahr davon erfahren hatte habe ich mich sofort gegen Gürtelrose impfen lassen.
Der Gedanke zu den Sensibilitätsstörungen auf der Haut auch noch Schmerzen wegen der Gürtelrose zu haben und das vielleicht über Jahre war mir zu Risikoreich.
Ich habe die zwei Impfungen, ohne Nebenwirkungen sehr gut vertragen.
Soll aber wohl nicht von jedem gut vertragen werden.
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Ich hatte vor zwei Wochen die zweite Impfung. Die Nebenwirkungen ließen sich aushalten, waren aber durchaus unangenehm. Etwa acht Stunden nach der Impfung bekam ich starke Kopfschmerzen, später am Abend dann auch noch leichtes Fieber. Das hielt den ganzen folgenden Tag an.
Die Tage danach war ich immer noch etwas schlapper als gewöhnlich. Inzwischen hat sich aber alles wieder auf Normalmaß eingepegelt.
Ich bin froh, dass man nach zwei Impfungen keine Auffrischung mehr braucht. Jedes Jahr würde ich das nicht machen wollen.
Gute und schnelle Besserung:four_leaf_clover:
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Hallo Herz 
Sehr lieb von Dir
Mh hatte das ja als NW bei Vumerity gelesen - aber nicht mit gerechnet das es mich erwischt- vielen Dank für die Genesungswünsche - das hilft - da werde ich ganz schnell gesund
Wie bei kleinen Kindern Puste Puste 
alles weg - wäre schön 
Wenn ich mich impfen lasse - bin ich gespannt ob ich NWs hab dann - Danke
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Auch von mir gute Besserung… hatte es auch schon drei mal, allerdings war die Impfung erst ab 50 kostenfrei früher, weiß nicht, ob sich da mittlerweile was geändert hat, an den Kostenübernahme Kriterien der Krankenkassen…
Aber ich denke ich werd es noch mal ansprechen mit der Impfung… geht aber nur wenn man akut keine Symptome (mehr) hat, glaube ich…
So eine Zoster-Neuralgie (Symptome obwohl Erkrankung geheilt) kann auch Jahre nach der Infektion noch auftreten, und es ist richtig, dass Stress und ein empfindliches Immunsystem eine Infektion begünstigen, da die Zoster-Viren sich in der Nähe der Nervenbahnen verstecken, und bei geschwächtem Immunsystem ihre Chance wittern, den Körper erneut zu befallen, nur halt nicht mit Windpocken, sondern dann mit Gürtelrose… könnte mir auch vorstellen, dass diese versteckten Virenreste vielleicht nicht ganz unschuldig an einer MS-Erkrankung sind.
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Hallo damncrazydude,
Ja vielen Dank für die allerbesten Genesungswünsche. Stellenweise sind die Schmerzen kaum erträglich. Voll süß/ lieb deine informative Erklärung - bin voll begeistert 
.
Ja Mitte Januar hatte ein Volvofahrer gemeint das ich als linksabbieger ins Krankenhausgelände Kladow zu langsam war. Er bretterte ungebremst mit ca. 60 km/ h hinten auf mein Adam und ich schoss in den entgegenkommenden Straßenverkehr. Volltreffer - erwischte auch ein Auto und flog noch einmal. Autsch der Airbag ging nicht auf - geprellte blaue Nase / Schleudertrauma/ geprellten Brustkorb und Rippe 7 angebrochen. Diese Schmerzen hab ich noch dazu. 
Das Jahr fängt Bescheiden an man man - und dann noch aus langer Weile meine Führerscheinsache und diese scheiss Gürtelrose mit diesen schmerzenden Pestbeulen.
Eure Genesungewünsche bauen auf.
Die Berliner Polizei nervt das ich Strafantrag gegen den Volvoraser stellen soll - ja weiß nicht ob ich den Opi ca. 75 Jahre anzeigen soll.
Immerhin kommt ja auf die ganze Familie was drauf zu! Danke ihr Lieben Amsel - Fans
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Das ist auch meine große Angst. Wozu nimmt man denn die MS Medis, wenn es schlechter wird? Wie kann man das erklären? Die Schwester hat es schon öfters gehört aber was bedeutet das? Wenn du die MS seit 2010 hast, dann könnte es sein, dass deine Verschlechterung schon mit der Progredienz zu tun hat? Also schubunabhängige? Andererseits, wenn du immer wieder neue Herde hattest, dann ist deine MS sehr aktiv?
Somit müsste ja Ocrevus es gut ausbremsen können? Aber doch nicht schlechter werden???
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UMKEHRSCHLUSS:
Ich kenne Viele, denen es nach Absetzen von BT und ET wesentlich besser ging.
Dass das jetzt auch bei Ocrevus passieren kann, ist nicht unlogisch
Das ist mein Punkt, ohne dass ich nicht an die Wissenschaft glaube - mir geht es jetzt seit dem ich die Interferone nehme nicht besser. Meine Verbesserungen waren davor schon da, also es kam alles auf den alten Zustand! Seit der letzten Spritze habe ich 3-4 Tage gebraucht, bis ich mich wieder halbwegs normal gefühlt habe. Das ist kein Zustand! Natürlich habe ich die Hoffnung gehabt von irgendwas Richtung es hält die zukünftigen Schübe auf, aber das ist mir auf Dauer doch kein Zustand! Sonst mache ich Sport, gehe wieder joggen etc. Nur 3-4 Tage nach der Spritze kann ich das alles vergessen! Ich überlege jetzt ernsthaft eine Pause einzulegen von zwei Wochen um zu schauen wie ich mich fühlen werde. Meine Vermutung ist, dass esir besser gehen wird.
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Vielleicht geht es Dir besser -kleine Pause - aber vllt wenn Du Dir die Dosis wieder spritzt schlechter
Ich denke wenn ich die Dosis wieder spritze geht es mir genauso wie bei den letzten Dosen auch - ich bin für 2-3 Tage nicht zu gebrauchen. Meine Familie versteht das nicht, wie das sein kann. Ich wollte es durchziehen aber ich komme damit immer weniger klar.
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Ich weiß es hört sich blöd an aber bei Medikamenten nehmen oder nicht nehmen höre ich immer auf mein Bauchgefühl.
Bisher bin ich damit immer gut gefahren.
Ich wünsche euch viel Glück bei euren Entscheidungen.
Liebe Grüße,
Mag sein, dass ich etwas anderes brauche. Ich weiß, dass es Menschen gibt, die auch bei Interferonen zufrieden sind und es gut vertragen. Darum geht es ja auch. Nicht um eine hypothetische Verhinderung von Schüben, die mir natürlich niemand garantieren kann.
Nee, Garantie gibt’s nie.
Deshalb hab ich mich die ganzen Jahre zurückgehalten, und werde da wohl auch nix mehr ändern.
Ich garantier, dass es mir relativ gut geht. Wenn es irgendwo zuckt und ziepft, muss es nicht die MS sein, das fortschreitende Lebensalter schlägt auch Macken
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Ich muss halt für meine Familie, mein Mann und Kind da sein. Aber wie kann das sein, wenn ich dann 4 von 14 Tagen ko bin? Das geht nicht und somit werde ich vorerst die nächste Spritze nicht setzen. Wie gesagt, vorerst. Und ob das wirklich so richtig ist, kann ich natürlich nicht wissen. Physiotherapie, Sport, NEMs, das lasse ich alles denn dadurch fühle ich mich besser.
Sonst werde ich eventuell etwas anderes ausprobieren. Ich habe ja noch in 1,5 Monaten einen Termin an der Uniklinik und ein neues MRT.
Was würdest du denn stattdessen anderes probieren bei bestehendem Kinderwunsch?
Hallo! Das weiß ich noch nicht. Aber ich denke so ist das kein Zustand.
Liebe Victoria, genau wenn Du spürst es tut Dir nicht gut - verlass Dich auf Dein Gefühl. So hatte ich es auch getan, hatte das Gefühl das es mir schleichend schlechter ging und mit einem MRT war auch der Beweis - in den letzten 5 Jahren hatte ich 5 Schübe und mein Gefühl war richtig- das Betaferon hatte sehr gute Dienste geleistet aber nun ist Vumerity dran. Ich merke schon einen Unterschied - bei Beta besser/super und bei Vumerity hab ich nicht so ein gutes Gefühl - aber das wurde jetzt kontrolliert und ich warte auf die Auswertung nach den Winterferien. Hör auf dein Gefühl und Körper - die Gefahr falsch zu entscheiden - ja könnte auch passieren.
Aber ein Tabbi einwerfen ist so einfach - nee nicht unbedingt spritzen.
Hi! Danke für das Teilen deiner Erfahrungen und Gedanken. Ich habe, zusätzlich zu Grippe Symptomen, leichter Müdigkeit nach der Spritze etc. Auch eine sehr heftige Reaktion an der Einstichstelle - es bleibt rot und kann auch jucken und vergeht nur sehr langsam. Die erste Stelle ist jetzt nach zwei Monaten (!) endlich nicht mehr so rot aber immer noch leicht schmerzhaft beim Drücken. Die letzte Stelle nach rund 10 Tagen rot und erhaben und leicht juckend! Ich habe in die Oberschenkel gespritzt. Auch das ist für mich kein Zustand! Ich weiß auch gar nicht, was in der Zwischenzeit passiert aber ich kann mich damit nicht länger damit quälen. Ich weiß natürlich, dass viele noch schlimmere NWs haben und die BT trotzdem fortsetzen…
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