Hallo ich bin neu hier und brauche eure Meinung zu meinen Schub ich hab seit 2007 ms und meine Schübe haben sich immer super zurück gebildet und nur Sensibilitätstörung oder schmerzen wie Muskelkater oder stechen bemerkbar gemacht unter cortison schon Verbesserung bemerkt… diesmal also ich war null eingeschränkt körperlich Ende Februar/22 hat es in den Beinen angefangen und durch cortison keine Verbesserung stieg hoch in die Arme und dann Hals und Kopf alles ist betroffen eine körperhälfte ist schwer als die andere ich leide am ganzen Körper unter Muskelkater und Nervenschmerzend die Füße sind taub laufen ist schlecht hab Schwindel die Sehvermögen hat sich verändert kribbeln brennen und bin steif wie ein Stock rücken bis Kopf mein Neurologe sagt alle vier Wochen zu mir das wird schon es legt sich aber da tut sich kaum bis nix das ist so lange her was sagen eure Erfahrungen hab ich denn noch Hoffnung
Bei mir mit MS seit 2002 war es so, als die
MS auf SPMS gewechselt hatte.
Hallo Cino,
habe meinen aktuellen Schub nun seit drei Monaten, erst jetzt wird es langsam besser.
Leider nicht mit großen Schritten und auch nicht jeden Tag, aber unterm Strich sind ein paar Symptome besser geworden.
Lies dazu auch meinen Beitrag „die Hoffnung stirbt zuletzt?“
Ja bei mir wird auch gerade von den Neurologen vermutet dass es geweckst hat ich verbinde es mit der Impfung hatte kurz vorher die Bootster Impfung😔es ist so schlimm von 100 auf null zu kommen es ich hab mich kaum mit ms beschäftigt immer regelmäßig zum Neurologen das war’s jetzt erst deswegen hab keine Erfahrung und kenne niemanden die ms haben hab die Hoffnung verloren
Du hast die Hoffnung verloren… auf was???
Man kann mit MS leben, es ist kein Todes Urteil eine wirklich Schwerbetroffene sagte immer Ms heißt für sie mach es selbst….
Werde zum Kampfhamster
Die Hoffnung auf Verbesserung ich hab kleine Kinder und die Krankheit ist schlimm war immer sehr stark und optimistisch aber diesmal ist wirklich schlimm ein einziger Schub in hws und alles ist betroffen bin wie ein Brett steif voller schmerzen und mein Kopf ist wie wund und verbrennt meiste Zeit es ist so viel auf einem Schlag lese soviel suche soviel ob es je wieder wird es sind jetzt 5 Monate vergangen und da tut sich kaum was 
Hallo Cino, genau wie bei mir, ich habe
auch 3 Plaque in der Halswirbelsäule.
Seit 6 Jahren habe ich wegen der SPMS
Betaferon und die MS bzw. mein Verlauf
ist wieder stabil.
Versuche doch einmal deine Nerven mit
Keltican Forte zu unterstützen, bei mir
hilft das viel.
Viel Kraft und es kommt gut!!!
Ok ich bin nicht schubfötmig ich kann Dich verstehen. Ich hab von meinem Mann einen Welpen bekommen, damit ich nicht alleine bin wenn er auf Geschäftsreise geht….
Der kleine ist so anstrengend wie ein kleines Kind… er will was kann aber nicht reden…
Heya Idefix, wenn wir in den 2 Jahren Corona
in der Schweiz etwas gelernt haben, es geht
ohne Geschäftsreisen.
Online Meetings, Home Office, selbst Selenskyj
ist online überall dabei.
Der Spareffekt ist gewaltig!
Am Meisten sperren sich aber die Geschäftsreisenden selber gegen Online Meetings, es ist auch ein Lifestile, natürlich
ist das eine Männerbastion.
Danke werde es mit keltican probieren ich warte seit ende Feb. Will ocrevus bekommen mein Termin wurde wieder abgesagt muss noch ne Weile warten hoffe es passiert nix gravierendes mein Arzt hat Tysabri vorgeschlagen ich hab Angst kann mich nicht entscheiden
Hey Spyke eine Frage wie hast du den Wechsel von schubförmig zu Spams bemerkt kamen schleichend Verschlechterungen dazu oder haben die Symptome bzw Schübe sich nicht mehr ganz zurück gebildet
Hallo Cino, meine Gehstrecke wurde innerhalb
von 1 Jahr von 500 Meter auf 130 Meter kürzer.
Der Neurologe merkte nichts.
Ich wechselte dann in ein MS Kompetenzzentrum,
denen war gleich klar, die MS hat auf
sekundär chronisch progredient gewechselt.
Mit SPMS kann man auch noch zusätzlich Schübe haben, das nennt sich dann aufgesetzter Schub.
Ich hatte 2 Jahre lang je so einen, im MRT sah man jeweils 1 neue hyperintense Läsion.
Wenn du SPMS googelst siehst du, dass bei
etwa der Hälfte der schubförmigen MS die nach
Jahren in SPMS übergeht.
Naja. Ich weiß aus verschiedenen Quellen, wie anstrengend mehrere Onlinemeetings hintereinander sind.
Wenn ich mit Bobby durch den Park laufe sehe ich so viele analphabethische Digital Natives, die vor lauter Glotzen ins Handy nicht mehr in der Lage sind analog zu kommunizieren. Lesen scheint diesen Leuten nicht möglich zu sein. Zuviele Informationen auf einmal… Da muß man Lesen und verstehen zu meiner Schulzeit gab es Reading Comprehension Tests
Online Meetings ersetzen nie ganz den persönlichen Kontakt…
Hey, ich sollte auch ocrevus oder Mavenclad bekommen, und meine Neurologin hat dann wegen der vielen Schübe kurzfristig auf Tysabri um geschwenkt. Nach zwei Monaten Tysabri kommt nun endlich Ruhe rein und ich glaube dass es langsam in die richtige Richtung geht, allerdings Tysabri nur ein halbes Jahr, dann starte ich mit Mavenclad.
Vielleicht ist das bei dir ja auch nur für kurze Dauer mit tysabri?
Hi,
Also mein letzter Schub begann Anfang Dezember. Aktiv (also stetige Verschlechterung) war er bis Ende Februar und es hat dann noch bis ca Mai gedauert, bis sich mein Schub weitgehend zurückgebildet hat. Ich hatte auch HWS Beteiligung…
Ist denn bei dir die Aktivität gestoppt?? Wenn es nach einem Cortisonstoß weiter schlechter wird, muss es ja nicht automatisch spms sein. Warum vermutet dein Neurologe einen Wechsel?
Wurde es denn vor dem Schub schon schleichend schlechter? Von 100 auf null hört sich zumindest nicht danach an.
Wie wurde weiter verfahren, nachdem der erste Cortisonstoß weiter Verschlechterung brachte?
Ich weiß nichts diesmal es war total komisch für mich selber war es kein ms wenn ich das sage lächelt mein Arzt ich hab die booster Impfung erhalten und kurz danach ging es los in den Beinen kribbeln und Schwäche Kortison machte nur stop bei den Symptomen nach Kortison ging sofort weiter in die Arme es war so schlimm als ob man wie bei einem Reifen die Luft rauslässt alle Muskeln platt ich bekommen 2g Kortison nochmal es machte da wieder nur stop dann ein plasmapherese es verschlechterte alles nochmal wieder Abbruch Wechsel zu Kortison und nach Kortison Stieg es weiter hoch mein Kopf fing an zu wackeln mein Hals steif beide Augen sehverschlechterung schmerzen Schwindel Konzentration Probleme ständig müde 2018 hatte ich den letzten Schub alles bildete dich wie immer indem vier Wochen nach Kortison vollständig zurück ich hab keine Medikamente genommen da ich nix vertragen habe… mein Arzt ist meiner Meinung nach verunsichert mal heißt es es wird wieder ich soll Geduld haben dann dass es eher chronisch ist jetzt ich bin so durcheinander… es ist schlimm soviel auf einmal ich spiele mit den Gedanken dass tysabri vielleicht mir bei den schub hilf das hört man so…
Also Cino, dich ohne jegliche Satzzeichen zu lesen, ist wirklich schwer.
Tysabri wird die MS-Aktivität wahrscheinlich zum Stillstand bringen, aber nicht sofort, du musst trotzdem sicherlich ein paar Monate darauf warten.
Hallo Dasa, mein Arzt meinte 6mal sollt man bekommen. Ich erhoffe mir davon die bestehenden Beschwerden zu verbessern.
Hört man ja bei tysabri obwohl,ich denke eher dass es ein impfschaden war, wenn man so die Beschwerden von den Impfgeschädigten liest und hört. Ich hab einfach nur Pech gehabt mein ms war gut zu mir. Ich hab die Schübe gut weggesteckt dann die Impfung gemacht 10 später stand mein Leben auf dem Kopf meine Hausärztin ist auch überzeugt, dass es so ist. Jetzt muss ich die richtige Entscheidung treffen kann mir tysabri helfen oder gleich ocrevus