@Sternenwanderin
Man sieht eine Schwellung des Sehnervs. Ganz ganz leicht ausgeprägt und laut Radiologe nur sichtbar aufgrund des neuen Gerätes.
Das mrt wurde aufgrund meiner Kopfschmerzen gemacht. Meine Augen taten etwas weh, allerdings beidseitig.
Das war’s. Also das war der Grund fürs mrt.
Einfach machen und nicht rumjammern!
Verstehe den Sinn dieses Threads nicht.
Entweder man macht eine Untersuchung oder man hat Angst vor (was weiß ich was) und geht nicht (was sehr dumm wäre, weil es eine so simple Untersuchung ist).
Wir sind ja nicht im Kindergarten?
Wenn du so denkst; musst du ja nicht antworten. Manchmal vll besser:) nach doofen Sprüchen habe ich nicht gefragt.
Da werden sehr viele so denken!
Geh einfach zur Untersuchung. Wer stellt sich bitte die Frage ob eine Untersuchung notwendig ist???
Wenn der Arzt meint es ist sinnvoll dann mach das doch? Behindere nicht seine Diagnostik.
Wenn nicht: wofür geht man zu einem Arzt und verschwendet Kassen-Geld, wenn man dann doch nicht die Diagnose “OB” oder “Not OB” will? Kinderkacke. Dann bleib halt im Ungewissen.
Nein ich mach dich nicht dumm an, sondern spreche das einfach unverblümt und direkt aus: Damit einmal klar gesagt wird was Sache ist.
(Und das nach zig Antworten anderer, welche versucht haben es dir behutsam und mit Herzchen auszudrücken; Wo meine eigentlich alles trifft, nur weil keiner zuvor gewillt war es so direkt auszusprechen; Ja ich bin kein Händchenhalter und Schönreder)
Das stimmt Butterkeks.
Nach meiner bescheidenen Meinung denke
ich mir, wenn man bereits so einen riesen
Aufwand gemacht hat, könnte man auch
noch eine LP machen, dann sollte aber auch
gut sein.
Hallo Vanessa,
meine MS hatte sich auch zuerst über eine Sehnervenentzündung bemerkbar gemacht. Danach hat es weitere 20 Jahre gedauert bis ich die final abgesicherte Diagnose MS erhalten habe. Zur Diagnostik gehörte auch bei mir eine Punktion und ich kann Dir sagen, das war das harmloseste was ich jemals gemacht habe.
Mir hatte man damals gesagt, ich solle viel Kaffee trinken…vielleicht war es tatsächlich aber auch der Kaffee.
Mein Eindruck ist, das Du krampfhaft nach einer Bestätigung suchst die Punktion nicht zu machen, selbst aber zweifelst.
Nach meiner Erfahrung können viele Ärzte mit so einem ersten Anzeichen nicht viel anfangen, oder Sie haben nicht die Eier etwas anzustoßen, was sich im Nachhinein als unbegründet herausstellt. Die haben einfach Schiss um Ihren Ruf (Kompetenz).
Dein Neurologe scheint anders zu sein und schon deshalb würde ich mich an Ihn ran hängen. Es gibt leider auch viele ähnliche Erkrankungen zur MS die sich auf die Augen fokussieren. Auch hier gilt wie bei fast jeder Erkrankung. Umso früher Du eine Diagnose hast, umso früher kannst Du ggf. etwas dagegen tun. Wenn es sich als falscher Verdacht entpuppt umso besser.
Geh zum Doc! Jede Gewissheit ist besser als die Ungewissheit!
Auch hier kannst Du an Deine beiden Kiddis denken. Warum kannst Du nicht mal ausfallen?! Das ist ja krass. Was macht denn der Papa der beiden?
Viele Grüße Snoopy
Hallo Vanessa,
hier muss ich eine Lanze für DaumenHoch brechen. Deine Frage ist schon irgendwie seltsam. Dein Neuro sagt zu Dir Du solltest eine LP machen und Du fragst in einem Forum an MS erkrankter nach dem Sinn dieser LP.
Mach doch einfach die LP und schreib danach was dabei rausgekommen ist. Neben Deiner “Schwellung” am Sehnerv finde ich Deine Schmerzen beim bewegen der Augen sogar interessanter. Dies ist tatsächlich ein Klassiker bei MS…
VG Snoopy
Hallo Vanessa,
vor der LP hatte ich auch Bedenken. Risiken. Falle ich nach der Untersuchung aus?
Hilfe hätte ich keine gehabt. Ich wollte aber Gewissheit.
Die LP ging echt schnell, durfte mich 5 Minuten danach auch gleich auf den Heimweg machen mit Öffentlichen Verkehrsmitteln. Ich hatte zwei Tage leichte Rückenschmerzen und habe ruckartige Bewegungen lieber vermieden, war aber voll einsatzfähig.
Man muß auch über die Empfehlung des Arztes noch mal nachdenken, finde ich verständlich.
Grüße
Paula
Ich hab da auch eine eigene Meinung zu … kommt gleich. Erst
vs.
Was ist das für ein Argument “man macht besser eine”?
Ich würde an Deiner Stelle keine machen. Was soll das bringen?
Wenn ich es richtig in Erinnerung habe lag vor knapp 20 Jahren die Wahrscheinlichkeit Hirnhautentzündung durch eine LP zu bekommen bei 40.000 : 1.
Die LP - ich hatte zwei - tat nicht weh, war aber nur ecklig. Stell Dir vor, dass Du mit dem “Musikknochen” irgendwo gegen kommst und dieses Gefühl dauert ca. 30 Sekunden.
PS: Was ich aber trotzdem so oder so machen würde, nicht oder nur mit wenig Stress belasten, ausgewogene, maßvolle Ernährung (möglichst gesund), Bewegung / Sport.
Bei mir war das ähnlich. Sehnerventzündung lag 30 Jahre zurück. Damals wurde im MRT nix festgestellt.
Aufgrund aktiver Beschwerden MRT → Krankenhaus → Cortison Stoßtherapie ab Einweisung
Lumbalpunktion am ersten Tag, war vollkommen harmlos! Die Klinik und die Ärzte waren einfach super, ich war die fünfte oder sechste LP an dem Tag für den Arzt.
Der meinte abschließend zu mir:
Lumbalpunktion und Liquor Abnahme ist für Neurologen wie Blutabnahme bei Ärzten 
Also hast du nach 30 Jahren MS festgestellt oder wie darf ich das verstehen?
Ja, Diagnos nach 30 Jahren.
Dazwischen nix, keine Schübe, nada, mir ging es gut, viel Klettern, vieol Sport.
Bis vor 4 Jahren, da hatte ich Gangprobleme am Anfang erst nach 20 min. Joggen, unrund laufen.
Wurde dann immer schlechter im Dez.2021 hat mich mein Neuro nach einem MRT ins KH zur Lumbalpunktion eingewiesen.
Ich war froh, dass ich endlich eine gesicherte Diagnose hatte und nicht eine Hüft-OP habe nachen lassen, die mein Orthopäde mir empfohlen hat.
Mein jetziger Neurologe meinte, dass der Verlauf sehr untypisch sei, tja, was ist bei MS schon typisch 
Jetzt habe ich eine diagnostizierte (aktive) SPMS. ohne jemals Schübe gehabt zu haben
Oh je!
Ich hoffe dir geht es dennoch einigermaßen?
Liebe Grüße
Ein Tag besser, ein Tag schlechter 
was das Gehen und so betrifft.
Bestimmte Dinge fallen mir natürlich schwerer, bzw. kann ich gar nicht mehr.
Neben dem Körperlichen ist das auch ein psychisches Problem, da schwankt meine Stimmung manchmal sehr.
Jetzt hab ich halt einen Rollator und Schwerbehindertenausweis mit GdB 50 und Merkzeichen G,
aber das Leben geht weiter, halt nur ein bisschen anders 
Dann wünsche ich dir alles Gute!
Ich hoffe dass es mir ähnlich ergeht.
Habe mich jedenfalls gegen die LP entschieden.
Mir geht es aber auch total gut, ich habe nichts.
MRT unauffällig.
Hoffentlich bleibt es so
Hallo Vanessa, cool, du hast wirklich
keine MS, schön 