Wenn eine MS-Klinik die Untersuchungen macht, das MRT und die Untersuchungen eindeutig sind, dann ist Liquor auch nicht mehr so wichtig.
Gibt genug MSler die keine O.Banden im Liquor haben.
@Freakazoid
Ach mit 50 hätte ich auch gern erst die Diagnose erhalten
Hattest schöne unbeschwerte 50 Jahre. 
@DaumenHoch
Hätten ruhig auch noch 20 weitere unbeschwerte sein dürfen…
Was mich an der Sache so fertig macht ist das ich mich absolut allein gelassen fühle, scheinbar habe ich noch zu wenige Beschwerden um wirklich ernst genommen zu werden (nur ein GdB von 30) kann ja noch alles bewegen, für mich sind die Einschränkungen aber um einiges höher (rechte Hand, Arm taub, vor allem die Denkfähigkeit usw) nur scheint das völlig egal zu sein. Frage mich ob ich ernster genommen wurde wenn ich jünger und somit mein Leben noch vor mir hätte…mit 50 steht man ja doch schon direkt an der Kiste
Hallo Freakozoid,
ich habe mir deine Beiträge hier durchgelesen. Das Medikament Gabapentin kannte ich nicht und habe es gegoogelt.
Wie du schreibst, hast du Kortison bekommen, ‘weil ich ständig unsagbar müde war, Wortfindung, Schwindel und Konzentration gestört war’.
Genau das können Nebenwirkungen von Gabapentin sein. Wurde daran gedacht? Ich weiß nicht, ob du Alkohol trinkst. Das sollte man nicht machen, wenn man Gabapentin nimmt, weil die Nebenwirkungen dadurch verstärkt werden können.
Ich würde mich nicht blind darauf verlassen, was Ärzte mir raten, sondern mich selbst informieren.
Wieso meinst du, dass du keine MS hast?
Du kannst dich vielleicht mal mit dem OMS Programm von Herrn Jelinek befassen, worüber Nalini und Marc im Thread Alternative Therapien @DaumenHoch schreiben.
Auch wenn du keine MS haben solltest, kann es vielleicht deine Gesundheit allgemein verbessern.
Danke @tournesol für den Tipp, die Nebenwirkungen sind mir natürlich bekannt, die beschriebenen Probleme hatte ich aber auch schon vor dem Gabapentin.
Das Gabapentin brauche ich leider gegen die Krämpfe und schmerzen (vor allem die rechte Seite fühlt sich an als würde man mich mit kochendem Wasser übergießen) leider macht mich der Schmerz auch mit Gabapentin irre. Ich kann diesen Schmerz im Gegensatz zu anderen einfach nicht ignorieren. Mein Hirn ist ständig damit beschäftigt…
Natürlich habe ich auch schon nach anderen Mitteln gefragt (Opiate oder ähnliches will ich erstmal nicht) vor allem weil ich mit 3x 1000mg Schön recht hoch dosiert bin (max 2400-3600 tägl). Meine Neurologin ist mit anderen Medikamenten eher Vorsichtig wegen Gewichtszunahme usw.
Den Link werde ich mir morgen mal genauer anschauen, ist doch Recht viel zu lesen…
Warum ich denke das ich kein MS habe ?!
Auslöser war ein Schlag gegen den Kopf im July 2020 dann ein brennender Fleck am rechten Arm der sich immer weiter ausgebreitet hat dann die rechte Hand (Daumen,Zeigefinger,Mittelfinger taub, später erst kleiner und Ringfinger)
Ich rechne noch ganz fest mit einem verklemmten oder zerstörten Nerv in der HWS/Schulter.
Allerdings haben 7 Wochen Reha und zahlreiche Termine bei der Physio/ergo keine Erleichterung gebracht 
Das dumme ist wenn sich alle auf die ppMS versteifen sucht keiner mehr nach etwas anderem…
Natürlich sind die Entzündungswerte hoch und das MRT zeigt auch neue Herde, allerdings sind wohl die Herde in BWS/HWS verschwunden 
Also besser ist die immunologische Ambulanz in München Großhadern. Da war ich eine ganze Weile, bis ich eine Therapie mit Ocrevus abgelehnt habe. Da habe ich dann die Antwort bekommen, das ich nicht mehr kommen muß. Also Geld konnte man mit mir nicht verdienen. Trotz allem, wurde da viel untersucht, Labor und Neurologie. Die finde ich sehr gut und das kann ich empfehlen. Rechts der Isar soll auch sehr gut sein. Wartezeit für einen Termin lag 2019 bei 6 Monaten, was ich mir jetzt erheblich länger vorstellen kann.
Die Marianne Strauß Klinik hat mich damals schon gut untersucht, aber mit Uniklinik kein Vergleich.
Ich lebe hier in WM.
Bevor Du Dich einer Therapie mit diesem Antikörper hingibst, sollte wirklich ordentlich abgeklärt werden, ob die Diagnose auch richtig ist.
Hallo Freakazoid,
Was Schmerzen angeht, hab ich in den letzten Jahren leider auch ein paar Erfahrungswerte gesammelt. Wenn Du Krämpfe hast, wäre eventuell Sativex eine Option. Das ist gegen MS Spastiken zugelassen, auf Cannabis-Basis (THC). Wäre dann doch zumindest ein Vorteil von der MS-Diagnose (dann können das die Ärzte ohne ausführliche Begründung bei der Kasse verschreiben 
). Cannabis wirkt einfach entkrampfend, das macht es vielleicht besser.
Ich würde Dir auch empfehlen, zum Schmerztherapeuten zu gehen. Die Sache ist nämlich, dass Dein Kopf lernt, den Schmerz als Standard hinzunehmen und es immer schwieriger wird, da raus zu kommen (selbst wenn die physischen Ursachen nachlassen sollten).
Viele Grüße
Sandra
@HTCUTSKO
@DaumenHoch
Danke für die Tipps, werde es mal meiner Ärztin unterbreiten, wobei ich mich Frage ob bei diesem CBD Zeug nicht sehr viel Einbildung mitspielt ?
Schaden zu fragen tut es jedenfalls nicht
Sativex=
CBD+THC
Genau. CBD enthält kein THC. Und gerade das macht es aus.
Für CBD brauchst Du nicht mal ein Rezept.
Sativex fällt dagegen sogar unter die BTM Regelung.