6 Monate nach Apharese hab ich wieder 80%. Also dauert etwas.

Lg

Hallo,
wurde eine Neuromyelitis Optica ausgeschlossen`(NMO).
Diese Erkrankung wurde von der MS abgespalten und zählt heute als eigenständige Erkrankung.
Alles Gute
Anne

Ich kenne mich mit Plasmapherese und Sehnerfentzündung nicht aus, halte aber die Idee, Ruhe reinzubringen nicht für die Schlechteste. Vor allem wenn eine längere Phase der Augenüberanstrengung die Ursache sein könnte.

Bei mir wars damals ein Nystagmus. Ich hatte das Corti für eine Stoßtherapie schon zu Hause, aber es war WE, MRT unklar, also das WE abwarten. Und das nutzte ich. Lag auf dem Sofa, Augen zu, geschlafen, Musik gehört, mit bester Freundin telefoniert. Und nach dem WE bemerkte ich zu meiner eigenen Verwunderung schon eine deutliche Besserung.

Vielleicht nur so als Input.

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Ja das wurde ausgeschlossen.

Das ist schön zu hören, dass dir das geholfen hat. Der Körper braucht manchmal einfach Ruhe und dann kann er vieles selbst heilen.
Ich habe heute die Liquorpunktion bekommen. Und jetzt wieder Kortison 2g für 3 Tage.

So leider nicht richtig
Beim Kopf-MRT wurden bei mir beide Sehnweven mit einer spezielen Einstellung abgebildet.
Und die reicherten Kontrastmittel in unterschiedlicher Stärke an.
Passend zu meinen Beschwerden.

Uwe

Im Grunde kann der Körper sich nur selber helfen und Medis stellen lediglich eine Unterstützung dar. Die Meinungen, wie diese Unterstützung aussieht, gehen mehr oder weniger auseinander, auch bei MS.

Alles Gute Dir und dass es nach den 3 Tagen wieder aufwärts geht.

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Danke :pray:t3:
Ich bin gespannt, wie es hilft.

Auszugsweise der MRT-Bericht von damals zur Sehnerventzündung

  • Path. Enhancement, entlang des re N.opticus läßt sich auf den dünnen transversalen engen Schichten der Orbitae mic Fettsuppression erkennen (ima 112; 113).

  • BEURTEILUNG:
    Neuritis N.optici re im Zusarmnenhang mit, der bekannten E.d. mit fast ausschließlichem Befall des Myelon.

Uwe

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Also es war wohl sicher eine autoimmune Reaktion. Alles andere konnten sie ausschließen.
Auf die genauen Ergebnisse des Liquors muss ich noch länger warten. Damit können sie es dann genauer klassifizieren. Welche Krankheit es genau ist.

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Damals von zig-Jahren wurde die Diagnose bei mir nur aufgrund der MRT-Aufnahmen (mit Kontrastmittel) gemacht. Und den individuellen Problemen. (Taubheit, Schwäche, Visus)
Liquor kam erst Jahre später wegen einer Volon-A Behandlung.

OK, läuft heute wohl anders.

Alles Gute, bin jetzt hier raus.

LG
Uwe

So war es auch bei meinem ersten Schub

So sehe ich das auch, versuch komplett zur Ruhe zu kommen, Vergiß auch Deine Verantwortung im Job etc. das macht nur zusätzlichen Stress. Im Moment solltest Du und Deine Gesundheit im Mittelpunkt stehen, egal ob MS oder nicht!

Alles liebe und hoffentlich schnelle Besserung wünsch ich Dir! :heart:

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Danke euch allen für euren lieben Worte. Habe gerade alles andere ganz weit weg geschoben.
Ich versuche hier im KH runterzukommen. Und danach einfach bei mir zuhause ankommen und mich auch von meinen Eltern verwöhnen lassen :slight_smile:

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Das klingt gut! :+1:

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Entschuldige bitte die späte Antwort, bei mir war viel los die letzten Tage.
Also: Die Verbesserungen bei mir haben sich eher schleichend entwickelt würde ich sagen. Und dann hatte ich eben immer wieder mal Tage, wo mir quasi aufgefallen ist: “Moment mal - der Status Quo ist ja mittlerweile deutlich besser als noch vor x Monaten”. Das letzte Mal, dass ich diese Erkenntnis hatte, ist noch gar nicht lang her, vielleicht drei Wochen, und dementsprechend ca. 9 Monate nach den ersten Schubsymptomen.
Ich hoffe, du hast den zweiten Cortisonstoß soweit gut überstanden und kannst dich jetzt zuhause erholen!

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Vielen Dank für deine Antwort. Das beruhigt mich ein wenig.
Habe morgen meine 5. Dosis 2g Kortison und habe das Gefühl das Auge wird langsam besser. Es wird bestimmt noch lange dauern. Bin aber froh, dass es zumindest mal eine minimale Besserung gibt.

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Hallo,

die Frage ist zwar schon etwas länger her, aber trotzdem wollte ich einmal fragen, wie es dir ergangen ist.

Ich selbst hab ähnliches erlebt. Letztes Jahr im Juni SNE und Diagnose ms bekommen. 9 Tage Kortison und 5 Tage plasmapherese. Seit dem ist bei mir leider nichts besser geworden. Ich sehe auf einem Auge nur noch alles dunkel und mir große Buchstaben.
Meine Augenärztin hat sich meinen Sehnerv angeschaut und meinte, er wird nicht mehr genug durchblutet. Heißt, Sehnerv kaputt und ich bleibe auf einem Auge blind.
Die SNE war sehr stark Anscheind und hat meinen Sehnerv kaputt gemacht. Nervenschäden sind leider irreversibel.

Ich hoffe, dass die Medizin das irgendwann heilen kann!

Ich wünsche dir alles erdenklich gute!!!

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Hallo Jocy, das tut mir sehr Leid zu hören :frowning:
Bei mir war die SNE auch ziemlich schlimm. Hatte 5% Sehkraft. Es ist nach ca 5-6 Wochen sehr langsam besser geworden. Und mittlerweile bei ca. 90-95%. Besser wird es wohl nicht mehr. Aber ich bin schon ganz zufrieden. Hatte wohl auch sehr viel Glück und eine super Regenerationskraft des Körpers.

Alles Gute für dich!

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Nun das stimmt nur bedingt. Bei mir waren (Myelitis) 5 x 1 g Predni nicht in der Lage, die Leckage abzudichten.

Aber normal reicht das aus…

Habe gerade Deinen Beitrag gelesen. Was war denn bei der Punktion heraus gekommen seinerzeit, wenn ich fragen darf? Hast Du eine Diagnose erhalten?