Hallo Lucy,
dann würde bei mir nur ein Schub während einer Reha identifiziert, weil ich abends nicht lesen konnte wie ich wollte. Im Arztbrief wurde das ganze als Schub bezeichnet.
Ansonsten ist bei mir va Ataxie- und Balanceprobleme hervorstechend hinzukommt meine extreme Fatigue… am Anfang hatte ich eine Hirnatrophie, die dann zum Stillstand kam.
Durch meine Vollnarkosen mußte ich mein Hirn trainieren, damitich wieder meine geistige Fitness zurück bekomme…
Idefix
Liebe Renare,
mein Aküfi (Abkürzungsfimmel ;D)
TKL = Tagesklinik
Wurde dort immer verwendet… :)))
Idefix
Hallo Lucy,
weißt Du ich hab einfach die ganzen netten unsichtbaren Symptme, der vom außen drauf schaut würde vermutlich sagen ich hätte MSLight. Nur die Summe der Symptome macht es übel…
Das höllischste ist bei mir die Fatigue, die sich auf alle Bereiche auswirkt…
Idefix
Hallo Idefix,
ach so! Danke für die Aufklärung! Ich denke bei TK… an Tiefkühl… oder Telekommunikations-dings. Hätte beides nicht gepasst. Kurz: Künif!
LG Renate
(Kommt überhaupt nicht in Frage!)
Diese Geschichte klingt wirklich gut! Wurde auch wieder höchste Zeit für eine solche Avonex-Erfolgsmeldung!
P.S. ich glaube nicht an Zufälle und schon gar nicht solch auffällige…
Was meinst du konkret?
Das können sie sich sicherlich selber denken…
wo ist eigentlich msb? Der ist hier für das Konkrete zuständig.
Dieses kleine Forum ist sehr übersichtlich und ich bin es gewohnt in Zusammenhängen zu denken und Schlüsse zu ziehen.
Ich liebe Logik!
Eigentlich kann jeder , der hier regelmässig mitliest und bei klarem wachen und kritisch hinterfragendem Verstand ist, zum gleichen Ergebnis kommen wie ich…
Mehr sog i ned. 
Vergebliche Müh’, da ich keinen Beweis für meine sehr naheliegende Vermutung bringen kann… Schreibe und lese schon sehr lange in der immer übersichtlicher werdenden MS-Forenszene.
Früher kamen jetzt dann gleich diverse follower von mir, um mir Paranoia zu unterstellen Vorwiegend solche, die ihren Nicknamen häufiger wechseln als ihre Unterwäsche…;-)Köstlich!
Schau ma mal!
Haben sie sich schon mit Netti (mit irgendeiner Nummer am Nick) ausgetauscht? Sie ist auch ganz neu und denkt über ihre BT nach…Betaferon ist hier im übrigen die beliebteste BT und über Avonex (habe ich sogar selber mal ausprobiert) hat eigentlich niemand gutes zu berichten.
Insofern, was für ein passender… ähm Zufall, dass sie nun hier aufgetaucht sind…
Alles klar?
Selbstverständlich wird im anonymen Netz NIE manipuliert, betrogen , gefaked, Werbung gemacht etc etc.
hallo nick,
gratuliere zum tollen verlauf!
ob das alles am avonex liegt??
naja, da es eher schwach wirkt, hast du bistimmt auch noch zusätzliches glück offenbar.
wie alle anderen schon gesagt haben, du wirst erst klarheit haben, wenn du es absetzt. die entschiedung kann dir niemand abnehmen …
ich habe ms seit 2006. nur am anfang ein paar jahre copaxone genommen, dann alles abgesetzt.,
und ich bin auch schub- und symptomfrei seither. mir ist schon klar, daß ich super glück gehabt hab bis jetzt.
ich wünsche dir alles gute!
P.S. Unbedingt hinzufügen muss ich natürlich, dass ich mich erst vor ein paar Tagen sehr kritisch zu Avonex geäussert habe!
Gratulation Ursula, so ein Glück.
Avonex wirkt stark, aber auch nur bei den Nebenwirkungen.
Es gibt auch Patienten, die nehmen wegen den Nebenwirkungen
Schmerzmittel, wenn dann noch ein entzündungshemmendes Schmerzmittel,
kann es auch daran liegen.
Wer weiss, Verschwöhrungstheoretikerinnen denken an Pharmamitarbeiter.
Und wenn…
Wer weiss, Verschwöhrungstheoretikerinnen denken an Pharmamitarbeiter.
Und wenn…
+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Falsch!
Ich hab da ganz andere “Hampelmänner” im Visier
Bin erstaunt, dass Sie so ein schwieriges Wort wie “Verschwörungstheoretikerinnen” fehlerfrei schreiben!
Gott segne die copy&paste Taste!
…verstehe langsam, aber ich muss amygdala enttäuschen - ich bin schon echt! Kann leider kein Beweis bringen - wie auch! Sag es mir?
Verstehe ich es ansonsten recht, dass Avonex eher ein leicht wirkendes Mittel ist was mehr Nebenwirkungen hat als Wirkungen?
Es gibt ja gar keine copy/paste Taste 
+Verstehe ich es ansonsten recht, dass Avonex eher ein leicht wirkendes Mittel ist was mehr Nebenwirkungen hat als Wirkungen?+
…
Verstehe ich sie richtig, sie spritzen sich seit 13 Jahren ein Mittel über dass sie sich nie eingehend informiert haben?
Subkutan oder intramuskulär? Hatten sie professionelle Anleitung zur Anwendung. Wurden sie über Risiken und Nebenwirkungen aufgeklärt?
gab es mal…jaja…
dann eben klicki klicki mit der mouse oder touchen am smartphone7tablet…
bin schon ein bizzli länger mit pc und internet zugange…
Der Preis ist auf jedenfall heiss, verwenden sie Fertigspritzen?
https://www.medizinfuchs.de/preisvergleich/avonex-pen-30ug-4-st-biogen-gmbh-pzn-7687520.html
Intramuskulär, gekühlt als Fertigspritze.
Spritze seit 11/2004. Über die Risiken und Nebenwirkungen hat mir schon die MS - Schwester und der Neurologe informiert…aber was soll ich sagen, die verschiedenen Medikamente nehmen sich doch alle nichts. Alternativ hätte ich auch nix nehmen brauchen aber in solchen Situationen, grad wenn die Diagnose so frisch ist, vertraut man schon den Ärzten an ehesten - wem auch sonst!
Deswegen bin ich jetzt hier um Forum, um soviel wie möglich über das Avonex als Dauertherapie zu erfahren.
Hi Lucy,
ich bekomme demnächst die 27.Tysabri-Infusion und war beim letzten jcv-Test im September negativ.
Weil du in einem alten thread schreibst, dass du wegen des PML-Risikos nach 25 Infusionen aufgehört hast - warst du denn da Jcv-positiv?
Hat man noch eine Chance Rituximab zu bekommen? Ich nehme Tysabri seit meiner Diagnose 2015.
Ich hoffe eigentlich, bald noch mit Tysabri schwanger zu werden :S
Viele Grüße Gabi