Zu mir könnten sie zum kiffen kommen. Hab grade 100 Gramm feinstes Gras hier :crazy_face:.
Das sagt einem keine blöde Broschüre.
Wenigstens biste abends fein drauf und hast Kicher-Flashs
Und alles für fünf Euro Zuzahlung :kissing:

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Jetzt hab ich grad auf die Schnelle “zum Kiffen” gelesen. :sweat_smile:

edit: Zaira war schneller. :smile:

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Wird ein lustiger Abend bei euch :grinning::grinning::joy::joy:

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Ja, hörmal. Vor ca. 2 Wochen war auch eine Dame des Kathedervertriebs da. Diese sollte mir noch mal das Desinfizieren zeigen, Vorschlag der MS Ambulanz wegen meiner Harnwegsinfekte. Auf jeden Fall, ich habe zu meinem Mann gesagt, warum war die überhaupt da. Die Desinfektion hätte die mir am Telefon erklären können. Sie hat mir noch andere Katheder gezeigt. Aber keiner davon passte oder war für mich zu händeln. Dann hat sie mir so ein Teil für den Darm gezeigt. Meine Begeisterung war da mäßig…Ich will jetzt nicht sagen, dass ich das irgendwann mal brauche.

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Ich brauche das. Und ich bin sooooo dankbar, dass es das gibt.
Das Leben wird sehr klein mit Stuhlinkontinenz.
Du bist immer am schauen, wo ist das nächste Klo.
Ich nutze seit drei Jahren jetzt täglich mein Hilfsmittel und ich hab meine Freiheit dadurch.
Einpullern ist das eine… Einscheißen echt was anderes

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Mal ganz ehrlich, ich bin sprachlos. Ich versuche jeden Tag ein Mindestmaß an Lebensqualität zu haben. An vielen Tagen bin ich so erschöpft, dass ich nichts mehr machen kann.

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Mit der Mitarbeiterin hatte ich zuvor telefoniert und sie hatte das passende Material dabei, bis zu meiner Lieferung, hat viel ISK Material da gelassen. Ich habe schon länger Darmprobleme und das ausräumen ist nicht immer so toll.
Ich persönlich hatte mich über eine andere Lösung gefreut, ich erhalte nun beides. Die Mitarbeiterin war von der Firma Publicare und wurde mir von der Neurourologie empfohlen.

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Ich verstehe dich leider nicht.

Ich benutze Peristeen von Coloplast. Das ist schon ziemlich perfekt.

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Und nun: www:ab ins Bett.de
Ich stelle noch ein Bierchen und nen Gin in die Runde und sage ahoi bis morgen :relaxed:

Schlaft gut ihr Lieben! :last_quarter_moon_with_face:

Wenn ich nicht beim Enkelkinderschubsen gewesen wäre - hätte gerne leckere Amerikaner zum Kaffee beigesteuert - natürlich mit Buchweizenmehl - glaube das hätten alle essen dürfen - keine echten Amerikaner sondern die essbaren Dinger :sweat_smile:
Nachti

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Einen verkaterten guten Morgen!
Ich war gestern Abend noch am Gin…maßhalten war noch nie so ganz meine Stärke :innocent:

Deshalb wird es heute sehr langsam und ruhig bei mir.
Habt ein schönes Wochenende :wave:t3::wave:t3::wave:t3:

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Die Queen trank täglich immer Gin-Tonic für die Gesundheit :sweat_smile:
Wenn du nun noch Tonic dazu mischen würdest nennen wir dich Queen Paule :sweat_smile::partying_face: schönes WE

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Super Idee, aber Ehre, wem Ehre gebührt. Es war Queen Mum. Und ob das immer alles so stimmt? Tonic versaut nämlich alles😉

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:sweat_smile::face_with_hand_over_mouth:da musste ich lachen :stuck_out_tongue_winking_eye:

Ja Queen Mam war schon was ganz besonderes !!!

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Guten Abend ‘alte Leute’ (würden wohl meine so wohl erzogenen Söhne sagen)
53 das ist ja noch eher jugendlich, pack noch 4 drauf, dann bin ICH perfekt getroffen.
Meinen ersten Kontakt mit MS hatte ich im Oktober 1989 mit 21 genau drei Wochen nachdem ich meine Gattin das erste mal getroffen hatte. Ein paar Wochen vorher war in einem amerikan. Wissenschaftsmagazin ein Artikel über MS, dass ICH genau zu solch einem Patienten mutieren würde, habe ich natürlich nicht bedacht, LOGISCHERWEISE, sind ja eh immer die anderen mit solchen Krankheiten. Aber was soll’s, ich habe offenbar eine eher erträgliche Variante, die mir ein halbwegs ‘normales’ Leben ermöglicht. Kann natürlich auch an den unzähligen Medikamenten liegen, die ich in den mittlerweile 36 Jahren mit MS schon versucht habe, aber ganz wesentlich für meine aktuelle Lage schätze ich meine Gattin!!!
Im vergangenen Mai bin ich von einem meiner x-ten Rehaaufenthalte zurück gekommen und zwei Wochen später habe ich trotz GILENYA wieder Probleme mit dem Setzen meiner Beine bemerkt. Beim prompten Besuch bei meinem Neurologen (Prof. Leutmezer) hat dieser gemein, dass das aktuelle Medikament offenbar an Wirkung verloren hat und hat mich gleich in eine Gruppe mit einem neuen Medikament eingeschlossen. Aktuell geht es mir sehr gut damit, auch die DREI Attacken durch das Coronavirus habe ich ziemlich locker überstanden. Da ich ja schon so viel Erfahrung mit den TOLLEN Medikamenten gemacht habe, kann ich im Moment nur sagen, dass ich momentan keinerlei Effekt durch MS bemerke, aber erst in einigen Jahren sagen kann, ob dieses Medikament tatsächlich einen positiven Effekt verursacht hat. ALSO EINFACH ABWARTEN UND TEE/BIER/KAFFEE ODER SCHNAPS TRINKEN.

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Ich bin wohl jetzt die MS-Oma, obwohl ich keine Oma bin. Ich bin 76 und werde diesen Juli noch 77 J.
In meinem hohen Alter war ich das 1. Mal in einer MS Ambulanz auf Anraten meines Neurologen, von dem ich sehr überzeugt bin.
Man fragte mich dort dezidiert, warum ich zu ihnen komme. Ich sagte aktuell ging es mir um die Frage, ob nach einer möglichen Hüft-OP meine seit 14 Jahren durch die Spastik gestressten und gequälten Muskeln sich wieder aufbauen könnten. Und da es mir in den letzten 3 Jahren bewegungsmäßig immer schlechter geht, ob sie eine Idee hätten, was ich noch tun könnte, um meinen Verlauf zu verlangsamen. Mehrere Fragen ihrerseits, weshalb ich keine Basistherapie bzw. immunmodolierende Medikamente genommen habe und sie bei meiner Diagnose mit 63 Jahren nicht nehmen wollte. Ich beantwortet sie so, dass ich starke Nebenwirkungen in meinem Alter befürchtete. Das Resultat war, dass sie ab den 60ziger und sowieso keine Medis haben, wo nicht die Wirkung durch die Nebenwirkungen übertrumpft (nur noch Trump…) wird. Die Ärztin besprach sich dann mit der Oberärztin, sie sahen sich meine Bilder und Befunde an und warnten mich vor der OP, bei der doch einiges schief gehen könnte. Sie können nur die neurologische Seite beurteilen, also bin ich nicht schlauer geworden. Da ich keine neuen Läisionen habe, ist alles gut bzw. ich habe mich wohl MSmäßig gut gehalten und kann einfach so weitermachen, wie bisher (umgangssprachlich von mir formuliert). Liebe Grüße Jakobine

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Guten Abend, na dann drücke ich dir mal die Daumen für das neue Medikament und das es Dir was bringt und Dich stabil hält. Aber allermeisten freue ich mich für Dich das deine Frau so unglaublich toll zu Dir steht -richtig Glück :four_leaf_clover: und gute Wahl von Dir :partying_face::partying_face::partying_face:
LG :sunflower:64

Schön, dass du da bist. Bei meiner Oma gab’s immer richtigen Vanille Pudding auf eingelegten Erdbeeren. Wer kennt das noch? :blush:

Aber sag mal, was gibt’s denn an richtig guten Orthopädie Chirurgen bei euch? Die müssten doch eine Idee zum Wiederaufbau nach der Hüft OP haben, oder? Denn ohne Konzept danach würde ich mich nicht operieren lassen.
Alles Gute.

Guten Abend Jakobine, da hast Du völlig Recht mit fast 77 Jahren bist Du unsere Oma-Königin.
Ich finde es Toll das dein Neuro dich in eine MS Ambulanz überwiesen hat und abgeklärt wurde ob eine OP gut wäre oder nicht.
Außerdem ist es doch deine Sache gewesen ob Du eine Basisthrapie machst oder nicht. Das mag ich nicht so das man sich dafür rechtfertigen muss. Mir gibt meine Neuro nichts weil ich 61 Jahre bin ( zu alt)und Krebspatient bin was nicht gerechtfertigt wäre. Zu Komisch alles.
Wurde eigentlich deine Frage beantwortet ob sich die Muskeln wieder aufbauen?
Meine ich kämpfe damit auch immer - eine Zeit nichts getan fängt man wieder bei null an.
Also sollst Du so weiter machen- es bleibt alles wie gehabt. Hatte vergessen zu fragen ob du starke Schmerzen hast? Hoffe es ist noch erträglich oder musst du Schmerztabletten nehmen. Egal wie Du dich entscheidest wünsche ich dir alles Gute.
Schönes WE und LG :sunflower:64