5 Strategien gegen das Kribbeln
Keltican schon besorgt?
Hallo
Ich habe grade diesen Feed gefunden und beschäftige mich aktuell auch recht intensiv mit dem „Kribbeln“
Ich habe jetzt seit 4,5 Wochen vermehrt dieses kribbeln (wie eingeschlafen nur eben weniger) im rechten Bein und rechten Arm und es scheint an manchen Tagen zum Abend hin weniger zu werden. Gestern hat’s mal gar nicht gekribbelt. Zwischendurch Google ich mich immer mal wieder durch ob es ein Anzeichen für eine PPMS sein könnte?
Ich habe meine Diagnose leider erst seit 8 Wochen und bin noch nicht 100% in der Thematik, was alles dazu gehört. Kann es sein dass man das kribbeln einfach behält auch bei einer RRMS? Oder geht es vllt unter der Therapie (vumerity) wieder weg?
Grüße und danke im Voraus!
Du darfst dem ganzen mehr Zeit geben. Die Rückbildung erfolgt vom Körper alleine. Die Therapien haben darauf keinen Einfluss. Sie sollen verhindern, dass es überhaupt passiert.
Aber ja, es könnte etwas bei RRMS zurückbleiben.
1 „Gefällt mir“
Ja das doofe daran ist, dass das nun die andere Seite ist, als der ursprüngliche Schub. Daher wollte ich fragen ob das einfach sein kann 
Hm? Ein neues Symptom nach knapp 1 Monat? Könnte auch ein neuer Schub sein.
Lass das mal abklären.
1 „Gefällt mir“
Bei mir ist das kribbeln in den Beinen und Händen, vor allem wenn ich zu Ruhe kommen will. Ich kann dann nicht schlafen, bin ganz unruhig. Habe oft Krämpfe und bekomme Pregabalin 300 mg Tagesdosis. Schmerzen sind immer da. Ich hatte bis September 21 gearbeitet und konnte mir CBD Öl kaufen, das half sehr gut. Nun bin ich EU Rentnerin und kann mir das Öl nicht mehr leisten. Ich habe das oft beim Neurologen angesprochen. Man hört mir nicht zu . Ich fühle mich allein gelassen, der MS ausgeliefert.
Hallo ich wollte mich nochmal melden meine Lumbalpunktion ist fast 4 wochen her
Gestern hatte ich nochmal im KH angerufen weil noch etwas auständig war also es ist alles negativ was getestet wurde
Ich bleibe also auf meinen beschwerden sitzen und keine kann mir sagen was los ist
Ich habe mir jetzt die Tabletten Keltican forte besorgt nehme ich sei 2 wochen
Ich hatte jetzt seit fast 4 wochen ruhe keine Beschwerden und seit gestern geht es wieder langsam los
Ich gebe auf anscheinend muss ich damit leben 
Lg Lena 2311
Hallo Lena,
wie geht es Dir? Was machen Deine Beschwerden?
Würde mich freuen wenn Du ein Update einstellst.
Pass auf Dich auf und ein schönes Wochenende!
Viele Grüße Snoopy
Hallo Snoopy
Mir geht es gut ich habe letzens schon ein Update geschrieben das die Ärzte nichts finden konnten und sie sagen ich bilde es mir nur ein und ich sollte nicht ständig daran denken und wenn es nicht aufhört sollte ich zu einem Psychologen
Meine beschwerden habe ich immer noch jetzt ist etwas neues dazugekommen
Schwäche in den Beinen das ich mir schwer tue beim gehen also ich gehe eher langsam fühlt sich an wie wenn die Füße gleich nachlassen würden das habe ich aber nur ab und zu
Wie geht es dir?
Lg Lena2311
Hallo Lena, wurdest du auf Borrelien abgeklährt?
Es muss ja bei dir etwas “Zentrales” sein, wenn
die Füsse links, rechts gleich betroffen sind.
MS typisch ist eher, wenn links rechts ungleich
betroffen sind. Wie bei mir, rechter Arm, linkes
Bein.
Hallo Lena,
klasse das Du Dich meldest. Dein letztes Update hatte ich gelesen und ich dachte schon Du verlässt das Forum.
Es tut mir sehr leid für Dich das Du immer noch Beschwerden hast und noch neue dazu kommen und die Ärzte nichts finden.
Sei achtsam und beobachte genau wann, wie, was mit Dir passiert. Das wird Dir helfen irgendwann die Ursache für Deine Beschwerden ausfindig zu machen. Bei mir selbst hat es 20 Jahre gedauert und unzählige Arztbesuche (bei denen ich selten ernst genommen wurde) bevor ich die Diagnose erhalten habe.
Heute war ich beim Neuro. Nach der zusätzlichen Krebsdiagnose hatte ich von Ocrevus auf Copaxone “deeskaliert”. Bei einem Kontroll MRT vor zwei Wochen hatten sich dann doch neue kleine Läsionen gezeigt. Jetzt wieder zu eskalieren ist mit meinem “Krankheitsbackground” gar nicht so einfach. Ich habe jetzt echt “schiss” vor dem Krebs und bin froh das ich jetzt “Krebsfrei” bin und das soll auch so bleiben. Zur Wahl standen wieder Ocrevus, Zeposia oder Kesimpta. Geworden ist es jetzt Tysabri.
Das mit der schwäche habe ich auch seit 14 Tagen. Bei mir ist lediglich das linke Bein betroffen. Wenn ich es beschreiben müsste würde ich sagen es ist eine Mischung aus Mattheit, Kraftlosigkeit, vermindertem Empfinden und ein ganz leichtes kribbeln/schmerzen. Das habe ich heute allerdings gar nicht erzählt. Wieder Corti habe ich keine Zeit und Lust und ich vertraue jetzt auf Tys.
Was denkst Du jetzt nach der Aussage von den Ärzten. Glaubst Du es kann psychisch sein? Was sagt Deine Familie, dein Freund/Lebensgefährte?
Pass auf Dich auf!
LG Snoopy
Hallo Lena
Ich kämpfe genau seit einem Jahr mit den exakt selben Symptomen die du hast. Ich habe allen Lebensmut verloren. Wie geht es dir heute? Hast du eine Diagnose bekommen? Liebe Grüsse Maya
1 „Gefällt mir“