Hallo, ich nehme seit über 3 Jahren copaxone und möchte in den Oberschenkeln nicht mehr spritzen, da ich in dem Abschnitt gar kein Fett mehr habe, also Dellen…
Was gibt es noch ausser Spritzen?? Hab eine leichte Form von MS, nur vor 3 Jahren Taubheit im Arm.
Vielen Dank für die Antworten

Hallo Lotusblume,

Was gibt es noch ausser Spritzen??

Spritzen oder Tabletten - bin nach 15 Jahren Betaferon vor 1 1/2 Jahren auf Vumerity umgestiegen. Hatte Startprobleme - bin jetzt damit recht zufrieden. Ob es im Körper vllt mal Schäden dadurch geben könnte - weiß ich nicht - jeder reagiert da anders -
Ich hab das mit meiner Neurologin abgesprochen.
Aber eine Tablette einwerfen - ja ist Luxus pur - nee das spritzen vermisse ich nicht - aber vom Gefühl sag ich für mich - glaub spritzen richtet vllt weniger Schaden im Körper an - aber das erfahre ich auch bald - durch ein CT mit KM - aber darüber spreche ich noch nicht weiter
LG

Hi! Wie hast du 15 Jahre ausgehalten? Hast du keine gruppenähnlichen Symptomen gehabt? Ich bin vor zwei Monaten mit Plegridy gestartet, muss man “nur” alle zwei Wochen spritzen, aber haut mich so richtig um jedesmal.

Hi Viktoria,

bin nicht :sunflower:, habe aber selber 7 Jahre Rebif dreimal pro Woche gespritzt. Die Grippesymptome fallen eventuell schwächer aus, wenn der Wirkstoff regelmäßig alle zwei Tage (Betaferon) bzw. dreimal pro Woche (Rebif) injiziert wird.
Ich hatte kaum Probleme mit Grippesymptomen. Kurz vorm Schlafengehen pieksen und dann die NWs verschlafen.

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Wie hast du 15 Jahre ausgehalten?
Mein Mann ( meine Rennschnecke / Reiseleiter) hat mir sehr geholfen. Arme und Fettpolster übern Popo ( Hüpftgold) hat meine Rennschnecke gespritzt und Bauch ich selber. Beine hab ich nur 1 Jahr gespritzt- hatte Beulen bekommen.
Da war ich konsequent- mit den NW ging es - sehr selten. War in einer anderen Apotheke und die beschlossen mir einfach Reeimport anzudrehen. Bemerkte ich erst zu Hause - nach den Spritzen ging es mir immer schlecht - extrem Schüttelfrost und Übelkeit :nauseated_face:- Ca 2 Wochen übergab ich mich ständig - ja rief bei der Betaschwester an und schilderte alles - es kam jemand und holte einige Spritzen. Das Ergebnis - Händler hatte es falsch gelagert :rage:
Aber auch mit dem Original Beta hatte ich öfter bissel Probleme- das war Jahr 14 und 15 - alle Stellen schmerzen eh schon vom spritzen - der Wechsel war für mich echt gut. :+1: Es ist der Hammer - Schnabel auf Tabbi einwerfen → fertig - auch wenn wir auf Reisen gehen. Nein die Spritzen möchte ich nicht mehr - neeeee​:sweat_smile:

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Sonnenblume… Was für Startschwierigkeiten??

Bauch hab ich dad 1. Mal mit der MS Schwester gemacht, nie wieder!! Mir ging es über 1 Stunde schlecht, heiß, kalt, Übelkeit…
Somit hab ich nur Arme und Hüfte :slightly_frowning_face:

Startschwierigkeiten

  • Sind geringfügige Nebenwirkungen gemeint
  • mein Denkfehler :pray:Au Backe :sweat_smile:

Bauch im sitzen spritzen - das hat gut funktioniert und da war ich nicht so empfindlich wie an den Armen.
Oberschenkel geht auch - den Schenkel auf die Stuhlsitzfläche - bis der Oberschenkel voll breit / locker wird und dann piksen - nur hab ich harte Stellen wie Eier bekommen und konnte die Oberschenkel nicht mehr nutzen.

Der Vorteil wenn mein Mann spritze - er wusste nie ob mir eine Stelle schmerzte oder nicht

  • und haute die Spritze ( im Injektor)rein.
  • Glaub alleine hätte ich so lange nicht durchgehalten

Ich hatte auch erst harte Stellen und jetzt eine große Delle, kein Fett mehr darunter. Da könnte ich gar nicht mehr spritzen. Und jetzt hadt du Tabletten?? Und welche Nebenwirkungen??

Ich glaube kein Fett kommt nur von Copaxone? Es gibt viele MS Medikamente. Tecfidera, Ponvory wären Kategorie 1. Dann gibt es noch die ganzen B-Zell Depletierer - als Infusion oder Spritzen.

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Ja ich kriege Grippe ähnliche Symptome arg stark. Und weiß nicht, ob es überhaupt schon wirkt. Wahrscheinlich gar nicht. Da die eigentliche Wirkung erst ab 6 Monaten eintritt.

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Hi und danke. Ich habe ja Plegridy gewählt genau weil man so selten spritzen muss. ber mit den NWs jetzt…

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Anfänglich ist das unangenehm mit den NW - weiß darfst Du dazu eine IBU oder Para nur bei NW einwerfen?
Das hatte ich früher dann getan.
Im Moment hab ich keine NW und brauche keine Para zusätzlich- denn Ibuprofen ist bei Vumerity tabu.

Ich wünsche Dir viel Glück :four_leaf_clover::tophat::four_leaf_clover::tophat::four_leaf_clover::tophat:hoffe die NW lassen nach oder werden gering und das allerwichtigste - das dein Medikament Dich schützt- das Wünsche ich Dir von Herzen !

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Schmerzmittel zusätzlich zum Medikament auch noch :flushed::flushed::flushed:
Ich möchte mich halt erkundigen, bevor ich zum Arzt gehe und der mir was verschreibt.
Am besten wären jetzt nur Beiträge, welches Medikament, ob Spritze oder Tabletten, ohne Nebenwirkungen :wink::slightly_smiling_face:
Danke euch

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Wenn ich eine Para/ IBU eingeworfen hatte -
superheftigen Schüttelfrost gehabt - der gesamte Körper klapperte - min. 2 Std. - ich konnte nichts festhalten

Tabletten - nur bei Bedarf

Genau das muss Dir dein Arzt sagen - ob Du was nehmen könntest / darfst

und wann was zusätzlich genommen wird - na das entscheidet man dann selber.
Viel Glück :four_leaf_clover:

Ich nehme keine Ibu, ich halte das ohne aus. Der Fieber ist nicht das Problem. Ich mag auch nicht dauernd IBU nehmen.

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Deine Entscheidung wird die richtige sein.
Dann bist Du sehr stark!