Das mit dem Magnesium probiere ich aus, Danke.
Ich bin aber auch optimistisch, dass das Keltican noch Fortschritte bringt. Das ursprüngliche „Ziel“ war ein Nerv im rechten Arm, der seit ein paar Monaten ausgetickt ist. Wenn ich den Arm ausstrecke, bekomme ich einen Schlag in den Daumenballen. Sehr nervig, insbesondere als Rechtshänderin. Aber wie gesagt: Ich bin gespannt, was da noch zu holen ist! Ich werde berichten 
Hallo, da wüsste ich aber etwas “mechanisches”.
Die Physiatgerapie kann den Nerv auf seinem
ganzen Weg entlasten, in dem sie die Muskulatur
lockert, das Bindegewebe löst und so den
Nerv mobiler macht.
Bei mir hilft das viel, die Nerven kommen weniger
unter Druck- und Zug.
lg
Philipp
Wow
Super! 
Hi ich bin neu hier und habe das jetzt alles mal gelesen!
Sollte es nicht jedem selbst überlassen sein ob er sich mit Chemie vollpumpen lässt oder nicht?
Ich lebe jetzt seit fast 30 Jahren ( aktuell im Schub) mit MS. Bis 2015 habe ich sämtliche Inter und Betaformone durch probiert, das einzige was bei mir fast keine Nebenwirkungen Produzierte war damals Rebif doch das verschrieb mir mein damaliger Neurologe nach dem Krankenhaus nicht weiter da es Ihm zu * Teuer * war! Bis 2015 waren im Jahr mindestens 3 Schübe mit Krankenhaus besuchen und längerer Pflegerischer Abhängigkeit meines Mannes Zuhause notwendig. Dann setzte ich von heut auf morgen alles ab. Seitdem hatte ich ( mit diesem) 4 Schübe und davon brachte mich nur ein einziger für 2 Wochen in den Rolli!!!
Meine MS schreitet natürlich weiter fort wie das jetzige MRT belegt , aber das tut sie so oder so wir Wissen alle das MS immer noch unheilbar ist. Aber für mich macht es einen großen Unterschied ob ich es jedesmal mit bekomme oder mein Leben für mich Positiver verläuft als mit Medis! Und ohne all die typischen Nebenwirkungen wie Blutergüssen , Haarausfall, Magen- Darm Infekten etc.pp tut es das tatsächlich. Ich Esse das worauf ich Lust habe und teste immer wieder meine Belastungsgrenze aus. Bisher war ich in keinem Foren da es für mich nichts schlimmeres gibt als Menschen zuhören zu müssen die sich selbst bemitleiden und dadurch in Depressionen Verfallen! Ja jedem von uns geht es mal besser mal schlechter aber Positives Denken wirkt sich tatsächlich auch auf den Verlauf aus. Das haben Studien bewiesen. Ich möchte mich nicht mehr von Medikamenten abhängig machen die für mich mehr Schaden als nutzen hatten. Lieber versuche ich so aus der Zeit in der ich noch selbst über mich bestimmen kann das beste aus meinem Leben zu machen. Umgebe mich nur mit denen die mir gut tun ohne falsches Mitleid und mache das was ich noch allein kann ( meinen Garten ,meine Tiere) und genieße schlicht das was mir das Leben noch ermöglicht!
Ja, selbstverständlich. Das sollte jeder für sich selbst bestimmen können.
Davon gehe ich auch aus. Ich halte positives Denken für wichtig und übe es immer wieder (da es leider Phasen gibt, in denen mir das nicht so gut gelingen will).
So ähnlich würde ich meine derzeitige Lebensauffassung auch beschreiben.
Andere versuchen halt mit Therapien genau das zu vermeiden.
Vielleicht hättest Du dir vor 2015 noch eine zweite Meinung einholen können.
Bei wiederholten Entzündungen hätte es geeignetere Therapien gegeben.
Hallo Nalini, ich bin Psychologin und interessiere mich für den Zusammenhang zwischen MS und seelischen/emotionalen Themen bzw. Linderung von MS durch Arbeit an diesen. Darf ich dir eine PN senden?