Normalerweise stellt man auf Ocrevus um wenn Mavenclad/Tysabri versagen und/oder unerträglich sind.

Wenn auf Tysabri der JC Virus also verrückt spielt gibts idR Ocrevus.

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Hallo Bettina,
nachdem ich ebenfalls über die Jahre, mehrere Medikamente ausprobiert hatte und nicht vertrug, nehme ich Aubagio nun seit 3 Jahren und habe bisher keine schlechten Erfahrungen mit Aubagio gemacht. Anfangs hatte ich Haarausfall hauptsächlich vorn an der Stirn. Das dauerte aber nur ein paar Monate und dann wuchsen sie wieder nach. Meine Leberwerte werden regelmäßig alle 2-3 Monate kontrolliert und sind im grünen Bereich und ich hoffe das bleibt so…
Vielleicht nimmst du es ja schon und machst deine eigenen Erfahrungen. Die Haare kommen jedenfalls wieder;)
LG Romy

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Wer oder was ist normal?
Wer setzt hier solch Normen?

Nomal ist, daß man sich bei der Therapieentscheidung vorab zur relativen Wirkung von Medikamenten informiert selbst wenn diese im Einzelfall von der erwarteten Wirkung abweichen können.

Metastudien zum normalisierten Vergleich der jeweiligen Zulassungsstudien belegen immer wieder, daß Ocrevus von der Wirkung auf Schubunterdrückung der Hammer ist - selbst im Vergleich zu Tysabri.

https://becarispublishing.com/doi/10.57264/cer-2023-0016#F5

https://becarispublishing.com/doi/10.57264/cer-2023-0016

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Bei mir wurde 2018 die Diagnose MS gesetzt. Seitdem habe ich aubagio genommen, Haarausfall war die ersten zwei Jahre extrem schlimm wurde aber besser, habe wenig Probleme gehabt bis vor zwei Monate. Ich kann kaum noch gerade laufen, habe stark arbeitende Entzündungsherde, nun mal wieder MRT gehabt, eine Cortison Stoß Therapie und heute der Bericht. Aubagio wird für mich abgesetzt, mein Körper nimmt aubagio nicht mehr gut genug an. Ich drücke euch allen die Daumen das es euch gut geht :slightly_smiling_face:

Ich nehme Aubagio jetzt erst drei Monate, vertrage es gut, frage mich, ob der Haarausfall noch kommt?

Bei mir ging es nach ca 6 Monaten los, hat sich aber später wieder regeneriert. Wo man einfach auch dahinter sein muss sind die Blutwerte, bei mir waren die Nieren Anfangs sehr im Keller aber auch das ging vorüber. Hätte jetzt auch nicht erwartet das ich nach fast 7 Jahre aubagio absetzen soll, bin gespannt was jetzt kommt

Meine Blutwerte sind, bis auf Immunsystem, Tip top in Ordnung, habe Montag das nächste Abnahme, mal sehen

Hi ihr Lieben,

Bei mir ist Aubagio die bislang 1. und einzige Therapieerfahrung. Vor 5 Jahren, mit 48 Jahren, 9 Monate lang. Ich hatte sofort Durchfall, nach einigen Wochen explosionsartig bis zu 20x am Tag. Nach 9 Monaten war die behandelnde Neurologin der Meinung, Absetzen wäre besser. Ich hatte 2x eine Glatze. Auch nach dem Absetzen hielten die Durchfälle noch 2 Jahre an.
Ich bereue etwas, in der Zwischenzeit nichts genommen zu haben, bin eigentlich auch nicht besonders pharmakritisch. Wenn ich Aubagio höre, kriege ich allerdings sofort Zustände.

Liebe Grüße
Katrin

Das tut mir leid zu lesen, ich vertrage es bis jetzt super, außer etwas Haarausfall nix… Nehme es seit 4 Monaten, und ja, wenn es nicht ausgeschwemmt wird, bleibt es bis zu 2 Jahren im Körper

Hallo zusammen, ich melde mich nochmal bei Euch.
Im März diesen Jahres habe ich mit Aubagio angefangen, mittelmäßiger Haarausfall und größere Haarausdünnung sind derzeit meine tägliche Begleitungen.
Ein bisschen beschäftigt mich jetzt jedoch mein totales Abnehmen. Bislang über 2 Kleidergrößen, habt Ihr Erfahrungen dazu, wie lange dieser Prozeß angehalten hat?

Das weiß leider niemand.
Üblicherweise treten Nebenwirkungen während der Anwendung auf und verschwinden nach Absetzen.

Ohje, hoffentlich kommt das nicht auch noch auf mich zu, bin eh schon sehr schmal…

Ich sage es mag nicht unbedingt vom Medikament kommen.
Nehme was anderes, habe aber seit Diagnose 2020 auch schon 30kg weg.
Jetzt steht es zum Glück still, sonst würde ich ins Untergewicht kommen.
Kann auch essen was ich will und nehme nicht zu.

Der Gewichtsverlust ist eine bekannte Nebenwirkung von Aubagio und steht auch in direktem zeitlichen Zusammenhang damit. Das ist definitiv so. Aber letztendlich nicht wirklich schlimm, beschäftigt eben nur, wenn Alles nicht mehr so richtig passt. Neue Kleidung habe ich mir zwar schon zugelegt und ich hoffe mal, dass ich sie über längere Zeit tragen kann.

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Ich nehme Aubagio seit 4/2023. Von Gewichtsverlust kann ich nur träumen, bei mir geht´s eher nach oben. Als NW habe ich keinen Durchfall, die Verstopfung ist nicht mehr vorhanden :slight_smile:
Haarausfall hatte ich die ersten 6 Monate, wie nach den Schwangerschaften. Das Kontroll-MRT ist unverändert, aber meine Gehstrecke + Geschwindigkeit wird immer schlechter (trotz Fampyra). Wie es weiter geht, weiß ich nicht. Bei der letzten Kontrolle in der MSK hieß es abwarten.
VLG aus dem düsteren Altbayern

Wie bei mir :blush: bekomme schleichend neue Symptome, vielleicht habe ich kein, wie diagnostiziert, RRMS… Habe Dienstag Termin, mal sehen, was raus kommt

Hallo Briga,

ich werde bald mit Aubagio anfangen, und möchte natürlich die Erfahrungen der anderen hören bzw. lesen.

Du hast geschrieben, dass sich Deine Symptome verschlechtern, kann dies nicht auch von Aubagio kommen? Hast Du noch RRMS oder bist Du schon in der SPMS? Was sagt Dein Neurologe dazu?

Und @Orchidee25 schreibt ja auch, dass sich Ihre Gehstrecke und Geschwindigkeit verschlechtert, obwohl das Kontroll MRT keine Veränderung anzeigt. Das klingt so, als ob Aubagio das evt. verursachen würde. Oder sehe ich das falsch? Kann Aubagio eine Verschlechterung der Smptome verursachen, die dann auch dauerhaft bleiben?

Sorry, für die vielen Fragen, aber ich versuche so viel Infos wie möglich zu bekommen ;-).

Hab dir ne PN geschickt :smile_cat:

Mit Aubagio habe ich keine Erfahrung, dass es Verschlechterungen verursacht, glaube ich nicht. Möglicherweise verhindert es Schübe, kann aber eine Progression nicht aufhalten.
Bei mir war es so mit Tecfidera. Seitdem ich Ocrevus bekomme, merke ich keine Verschlechterung mehr.