Zum Glück weiß man nicht, was alles so kommt und muss somit immer nur auf das Nächste reagieren. Cherry hat ihr Leben noch vor sich. Ich versteh die Panikmache nicht, Idefix. Sie kann ein langes erfolgreiches Berufsleben haben. Warum nicht? Wenn jemand erstmal durch den Wind ist, das ist doch normal.
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Bluna ich bin mein ganzes Leben krank. Ich habe vieles geschafft was man mir nicht zugetraut hat. Glaubst Du ich war nicht durch den Wind Traumjob, dann innerhalb von 3 Monaten die Diagnosen MS und Brustkrebs… mein Mann hat seit 25 Jahren eine schwerkranke Frau. Bei einem Vorstellungsgespräch von jmd. der nicht belastbar ist und sich weigert mit schwierigen Dingen sich auseinander zu setzen zuckt die Augenbraue. Glaubst Du wirklich bei den aktuellen Zeiten wird man so durchsetzen??? Wir wurden fertig mit dem Studium bei 5 Mio Arbeitslosen, da war der Kampf um einen Arbeitsplatz hart. Die Frage ist stellt man sich um fragt sich nach dem Wozu, dann hat man Gestaltungsspieles ist natürlich einfacher die Augen zu zu machen und zu ignorieren…. Aber das ist nicht meine Baustelle. Aber wenn man mit Anfang 20 schon das Denken einstellt na prima… Ich wollte nur helfen wie andere auch. MS ist selten tödlich Krebs kann es sein Könnnte sie mit sowas umgehen??? Da lernt man sehr schnell sich. damit aus einander zu setzen. Ignorieren kann tödlich sein…
Aber thats life.
Sehe ich genauso Bluna 
Damit ich das richtig verstehe - du meldest dich in einem Forum an und sucht dir aus, wer dir antworten darf und wer nicht und zudem filterst noch alle unangenehmen Meinungen und Ansichten raus. Sorry, so funktioniert das Leben nicht. Hier im Forum wirst du mit der Realität konfrontiert. Wenn du so empfindlich bist, ist deine MS nur ein Problem von vielen.
Falls du nur auf Mitleid und und typisches Gen-Z Empowerment aus bist, dann bist du hier falsch. Du hast zwei Möglichkeiten: Entweder du nimmt die Realität an und erarbeitest dir einen Plan wie es weitergehen soll (suche dir dazu die richtige Hilfe und Unterstützung) oder du sucht dir eine Gruppe, die dir nur die guten Seiten von MS zeigt. Es gibt da draussen ausreichend Influencer, die genau das Bild vermitteln was du suchst.
In diesem Forum sind alle Berufs- und Altersgruppen zu finden, damit auch sehr viele unterschiedliche Ansichten. Ich bin nicht auf Streit aus, was genau hat dir an meiner Antwort die ich dir geschrieben habe (in meiner Freizeit) nicht gefallen? Das ich ein wenig grantig auf User reagiere, die darauf beharren MS zu haben, obwohl vieles dagegen spricht, geht mir gehörig auf den Keks. Ich mag es nicht, das einige da draussen meine/unsere MS als eine Art Fetisch gesehen und unsere kostbare Zeit in Anspruch nehmen und ausnutzten.
Ich finde deine Worte übrigens ziemlich verletzend. Du schliesst mich aus, obwohl ich dir absolut nichts getan habe und dir helfen wollte. Das geht gar nicht. Viel Erfolg weiterhin. Ich arbeite übrigens im HR und hätte dir viele Tipps in Bezug auf D&I geben können.
,Ich habe noch so viel vor." Ja, das habe ich auch und setzte es auch dementsprechend um. Du bist hier nicht die Ausnahme.
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Ich finde immer das geschriebene sich strenger / kritischer bewertet wird als man sich gegenüber steht und es einem ins Gesicht sagt - hier sieht man die Mimik und hört die Tonlage - ich persönlich bewerte geschriebenes nicht so streng - ich stelle mir Mimik und Gestik vor.
Insgesamt ist jeder Mensch der eine Krankheit bekommt in der Anfangszeit geschockt und muss lernen damit umzugehen.
Ich gehörte damals auch dazu - es reisst einem den Boden unter den Füßen weg. Plötzlich ein Medikament nehmen was die Krankheit nur aufhält und nicht heilt. Damit muss man erstmal fertig werden. Allerdings aus dem Forum User ausgrenzen geht gar nicht - wie ein kleines bockiges Kind verhalten muss echt nicht sein. Mensch wir sind hier alle Erwachsen - klar gefällt einem vllt nicht jede Antwort - aber cool und locker bleiben und vllt eine Nacht drüber schlafen und dann antworten - am nächsten Tag sieht die Welt ganz anders aus - alle meine 3 Kinder machen das so.
Beruhigt euch bitte alle - alles in Ablage P (Papierkorb) werfen auch wenn es schwer fällt.
Ich mag dieses Forum sehr!!!
LG 
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Tolle Antwort, ich stimme dir zu 100% zu.
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Ich denke Kirsche hat es verstanden…
Wenn ich schreibe, dass es doch normal ist, bei der Diagnose erstmal durch den Wind zu sein, ist da auch eine Idefix mit eingerechnet und wurde daher nicht extra erwähnt. Umso weniger verstehe ich aber, warum ein Neuling jetzt, ganz zu Beginn gleich alle schlimmen Szenarien durchlesen und durchspielen soll und das gefälligst tapfer und ohne zu schwächeln.
Wie ein MS-Weg verläuft, weiß keiner. Welchen Sinn hat da, sich dauernd Sorgen zu machen?
Das mit der User-Aussortiererei find ich nu auch unglücklich und sehe es als einen verzweifelten Versuch von Eigenschutz in einer verletzlichen Phase.
Vielleicht alle mal durchatmen und @Cherry versucht es nochmal mit einer zweiten Chance?
Die Leute hier sind eigentlich alle in Ordnung, auch wenn man sich mal gegenseitig anraunzt. 
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Dass man in einer schwierigen Phase, wo man sich verletzlich fühlt, Sicherheit und einen Rückzugsort in der eigenen Blase sucht und findet, kann ich nachvollziehen.
Aber dieses Freund- Feind-Denken bei Cherry finde ich krass. Wer nicht die gleiche politische Meinung hat wie ich, nur aus diesem Thread beurteilt sie die Leute hier, mit dem will ich überhaupt nichts zu tun haben, auch nicht wenn es um ganz andere Themen geht. Da schränkt man sich dann doch selbst sehr ein und kann den Anderen verletzten.
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Meinst du jetzt diesen Martin-Thread?
Ja und es ging ja schon davor in dem Thread über den Quellenhof los.
Ähnliches habe ich während Corona in Foren erlebt und fand das teilweise sehr verletzend.
OK, ich hab nur das hier im Thread gelesen.
Liebe Bluna,
Ich habe mich gestern bei meinem Mann ausgeko…., danach sind wir wieder zu Postillion zur US Wahl gelandet und haben uns kaputt gelach…. Du weißt Lachen ist die beste Medizin. auch wenn die Zeiten zur Zeit traurig sin. Ich war heute früh beim Frieur und habe die Frisur meines LieblingsSupermodels bekommen. Die sah mal ne zeitlang ganz anders aus wie damals…. Da sie Wasserschatten mußte ich ewig zur Alternative laufen… aber ich habs geschafft. Das sind die Dinge die Kirsche nicht verstehen will, wir sin alle in einem sozialen Netzwerk verwoben mit Höhen. Kann sich jmd wie Kirsche vorstellen daß andere auch Probleme haben die schwerwiegend sind???
Also nicht schon wieder nachdenken sondern den von ihr so gut befundenen Tipp anwenden… IGNORIEREN…
Sorry für so jmd ist mir die Zeit zu schade… Sorry, das gilt nicht für Dich. So jetzt guck ich lieber Idefix….in Memoriam….
Keine Ahnung, was Kirsche sich vorstellen kann und was nicht. Aber das war ja auch gar nicht Thema ihren Anliegens. Muss sie deinen persönlichen Alltag verstehen mit Frisurenwahl & Co., wenn sie schon sagt, dass sie (mit sich selber) übefordert ist? Wozu pauschal loswettern, wenn jemand eh offenbar zurzeit verletzlich ist?
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Ich denke die wenigsten haben sofort los gewettert, das kam nach ihrer Aussortiererei. Darf man jmd der überfordert isr nur mit einer Hetitei antwort kommen. Ich hatte letztens den Fall wie furchtbar es wäre daß seinFrau eine Autoimmunhrankheit hätte. Bei mir war das ganze vor 20 Jahren Schauspielerei. Kirschs isr es nicht wert daß wir uns streiten Pax
M.E. ist das keine Frage von Dürfen, sondern des Hineinversetzens in einen Anderen. Und wenn dir der Umgang mit deiner Situation vor 20 Jahren nicht gefallen hat, warum muss das dann ein Neuling heute spüren? Du müsstest doch dann wissen, wie das ist und könntest entsprechend anders handeln. So wie du es dir damals vielleicht gewünscht hättest? Ist das Heititei?
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Dila und FujurFujur euch beide bitte ich mir nicht weiter zu schreiben oder mir zu antworten.
So wie ich es gelesen habe in anderen Themen seit ihr eher auf Streit und Diskussionen mit anderen Betroffenen aus.
….so gings los … keine Ahnungl von Stimmungaschwankungen unter MS
Auswählen wer genehm ist zu antworten…. Das hat nichts mitder Funktionsweise eines Forums zu tun. TikToc oder Insta dürfte es tw heftiger zugehen.
Auch andere hatten viel in ihrem Leben vor…. Eigentlich könnte man was lernen, Zeit die investiert wird trotz eventueller feinmotorischer störungen wird gering geschätzt…. Und so jemanden soll man betüteln, Sorry das muß ich mir nicht antun. Immerhin hat sie diagnose bereits seit einem Jahr, ich hatte genau drei monate bis zur nächsten Hammerdiagnose… Darauf hat mein Körper keine Rücksicht genommen. Die aktuelle weltpolitische Lage, die Wirtschaft sollte auch an jmd. der 23 nicht vorbeigehen und aufgrund logischen Denkens sollte einem klar sein, daß die Welt nicht gerade easy ist…. So jetzt muß ich mich um Bobby kümmern als so ein xy Kirsche….
Ich hab schon zuviel Zeit verschwendet. Unter ökonomischen Gesichtspunkten wäre das eine totale Fehlinvestition. Viel investieren nix.
Jeder der mich kennt weiß, daß ich keine Rechenmaschine bin, aber ich habe so manches erlebt,
Schlechte Idee Deiner Neurologin.
Viele Menschen mit Forenerfahrungen und Ärzte würden eher davon abraten. Ich auch.
Was man als aufmunternd empfindet ist individuell verschieden.
Realitätsnahe Aufmunterungen können nach hinten losgehen.
Auf fragwürdige Beiträge kann man sich einstellen.
Und eventuell befeuert man durch sein Verhalten noch eine unschöne Dynamik.
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Heißt also auch hier wieder im Klartext: “Weil ich es nicht einfach hatte, soll es einem anderen nicht besser ergehen”. 
Und ja, du schreibst hier doch gar nicht mit Kirsche. Du vergeudest deine teure Arbeitszeit also mit mir. 
Aber ich bin jetzt brav und raus hier.
Hallo Cherry,
meine (etwas verspätete) Idee zu deinem Problem ist: Lass dir Zeit und wachse langsam in die Sache hinein. So war es auch bei mir. Die Dinge ergeben sich so nach und nach, und vieles, was einem am Anfang unverdaulich erscheint, relativiert sich im Laufe der Zeit. Wichtig war es für mich, mich umfassend zu informieren, über den schulmedizinischen Weg, aber auch über alternative Ansätze.
Und wichtig war für mich und meine Psyche auch, mich so lange wie möglich nicht an worst-case-Szenarien, sondern an glimpflicheren Verläufen zu orientieren. Das ist weniger belastend und damit lebt es sich leichter, zumindest bei mir. Sollte es anders kommen, kann man immer noch umdenken. Aber vielleicht bleibt es bei dir auch mild, wer weiß?
Hilfreich war für mich auch immer der Austausch mit Menschen, denen es gelingt,
positiv mit der Sache umzugehen. Das kann in Selbsthilfegruppen passieren, auch in Foren, oder bei mir auch das Lesen von Berichten Betroffener, die für mich passten und die ich als wohltuend empfand.
Und trotz allem nicht vergessen, im hier und jetzt zu leben, den Tag zu nutzen und auch regelmäßig entspannen…
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