Die Anzahl der Beiträge in diesem Forum die nur so von Gift und Galle triefen steigt ständig. Wer sich für eine Therapie entschieden hat ist dumm, pharmagesteuert etc. Wer nicht spritzt ist schlau und läßt sich von dem falschen Schein nicht täuschen. Positive Begleiterscheinungen sind nur Zufall. Ernsthafte Diskussionen gibt es kaum weil man wenn man eine Therapie macht das Denken eingestelt hat. Die Realität wird versucht mit einfachen Modellen die hinken versucht zu erklären (wie wärs mal mit Hayek \“Die Komplexität der Phänomene\”?). Die böse Pharma-Mafia… Hat sich mal jmd mit dem Quatsch den die Ernährungsindustrie von sich gibt beschäftigt? Risiken und Nebenwirkungen von Glutamat, das man als Geschmaksverstärker überall fast findet??? Die Welt ist so böse… deshalb müssen wir auch so böse miteinander umgehen. Möglichst respektlos, denn das ist schließlich tolll und im www adäquat…
Diese permanenten Horrorscenarien mit nur negativen Wirkungen sind nervig und deprimierend. Als wäre es einfach mit diesem Feind im Körper zu leben da muß man sich noch beschimpfen lassen…
Von den Herrschaften der Horrorscenarien kommt nur Kritik aber kein Lösungsansatz. Menschen die trotz allem versuchen positiv mit dieser Krankheit umzugehen werden nur mit verbalem Dreck beworfen. Eigentlich sollte das hier eine Informationsplattform sein. Das Gegenteil ist eher der Fall. Positive Denkandtöße findet man selten.
Je bösartiger man ist desto besser ist das ein MS-Symptom??? Sind hier in diesem Forum nur frustrierte, die sich hier verbal bösarig auskotzen??? Daß auch die positiv gestimmten mal schlechte Tage haben wird negiert stattdessen dem ganzen vollkommen unrealistisch gegenüberstehen proklamiert! Wie einfach gestrickt ist das??? Die Komplexität eines Individuums, das sich Gedanken macht wird ausgeblendet. Sehr einfach…
Ich finde es einfach nur schade…
Antje
Beitrag wurde gelöscht - [Anm. d. Onlineredaktion]
Hi Antje, da triffst du den Nagel auf den Kopf.
Ich habe in den letzten Monaten hier gute Ratschläge gefunden u. einfach auch Kraft schöpfen können.
In letzter Zeit fühle ich mich hier aber nicht mehr wohl.
Die Leute, die mir anfangs viel guten Rat gaben, haben sich zurück gezogen.
Das habe ich jetzt auch für mich beschlossen.
Ich denke schon, daß sich bei vielen MS-Betroffenen im Laufe der Erkrankung durch die Hirnschädigung auch eine Persönlichkeitsveränderung ausbildet, dazu der Frust u. die Verbitterung über das schwere Schicksal.
Dies rechtfertigt aber nicht, dies hier im Forum auszulassen.
Ich werde nur noch ab u. an reinschauen, um so auch für mich Abstand zu finden.
Ich danke allen, die mich so nett unterstützt haben.
Ganz besonders auch dir Antje, Rosemarie, Lillifee, Tilli, Jana (wir bleiben per mail in Kontakt), u. allen anderen, die nicht diese dummen Kommentare abgeben.
Bleibt euch selbst treu, ärgert euch nicht zu sehr u. tut immer das, was euch ein gutes Gefühl vermittelt.
Ich wünsche euch noch einen schönen Sommer.
Fahre übermorgen erst mal mit meiner Familie in die Ferien.
L.G.Pia
Hallo Pia,
kannst du mir bitte mal privat schreiben? ostsee710@yahoo.de Dann können wir wenigsten anders in Kontakt bleiben.
Das gleiche möchte ich auch Antje anbieten. Wäre schade wenn man sich aus den Augen verliert.
LG an euch beide Bine
Werde ich auf jeden Fall machen Biene, vielen Dank für das liebe Angebot.
Ich melde mich.
Bis bald Pia
Falsch. Nur wer in der Lage ist sich selbst in Frage zu stellen kommt weiter. Ich habe in den letzten Jahren ziemlich viel zu verdauen gehabt und habe mein Lächeln und meine Liebenswürdigkeit weder verloren sondern eher noch dazu gewonnen. Ich bin nicht perfekt, aber das will ich auch gar nicht mehr sein. Aber ich möchte mein Leben und das meines Umfeldes wertvoll gestalten und dort hat Bösartigkeit nix zu suchen.
Ich möchte auch mit der MS ein gutes Leben führen und dafür kämpfe ich jeden Tag. Klar hab ich auch meine Durchhänger aber deshalb bin ich noch lange nicht frustriert oder bösartig.
Schon mal was vom Gesetz der Anziehung gehört? Man kann es auch mit dem Gesetz von Aussaat und Ernte beschreiben…
Gerne. Es gibt wirklich einige, die ich sonst vermissen würde :-))
Hallo Antje…
ich kann dir auch nur voll und ganz zustimmen… Egal was man sagt, es ist wie mit dem Haifischbecken. Noch dazu wird hier ständig, jede noch so kleine Kleinigkeit herausgenommen, und sich dann daran aufgehangen. Egal was man macht… man ist immer der dumme… OB man spritzt, nicht spritzt, Schübe hat, keine hat… Es ist immer das gleiche… Mir ist das auch schon zu oft passiert… das ich angegriffen wurde… habe mich gewehrt… mehr oder minder…
Ich find es traurig… denn wir sollten alle an einem Strang ziehen…
liebe grüße!!
moni
Hi
Bösartigkeit ist ein Symptom von unsozialer Gier und Neid und Hass und Dummeit,kein MS Symptom.
Über Missstände in der Politik und der Wrtschaft inkl. der Pharma - Mafia Zustände mit deren Lügen und Verdummungen und Abzocke usw. derer Kriminalität reden und schreiben ist Selbsterhaltungstrieb.
Was der Peter und Konsorten wie gekräkte MS Spritzer andauernd über andere Leute abseiern ist Bösartigkeit und Dummheit inkl.
Reinhard
ich kann euch nur zustimmen ,es ist wie in einem haifischbecken,
wenn ich so manschmal lese ,was hier abgekotzt wird da wird mir nur schlecht
und man hat keine lust mehr ,seine probleme zu nennen oder zu fragen und das ist echt schade,
trotzdem muß auch sagen ,es gibt immer wieder gute ansätze im forum,die auch mir geholfen haben,hoffe dies auch zurück geben zu können,und das ist der sinn des forum,s oder ???
leider hab ich böshaftigkeit als symptom der ms auch schon außerhalb des forum,s erlebt,frage mich aber warum?? hilft es den jenigen
hab nur für mich beschlossen ,zieh mich lieber zurück als mich zu ärgern und behalte meinen frohsinn und optimismus ich denke das hilft uns am meisten ,oder ???
LG an alle optimisten und die es noch werden wollen 
Reinhard, daß hier sollte eine Informationsplattform wo sich Betroffene informieren und austauschen können sein und nicht die Auskotzschüssel für verhinderte Idealisten.
Ich bin auch eine Spritzerin von Interferonen, bin mir wohl auch der Risiken bewußt habe aber noch keine durchschlagende Alternative gefunden. Kennst Du eine?
Ich denke die meisten sind sich der Realität bewußt und versuchen einen für sie gangbaren Weg zu finden. Ist das so falsch? Es bringt mir nichts permanent mich selbst zu bemitleiden wie benachteiligt ich bin, solange ich nicht die besseren Karten hab. Es gibt ein Leben trotz MS und dafür lohnt es sich zu kämpfen. Mit allen uns zur Verfügung stehenden Mitteln. In der Mayo-Klinik wurde eine geniale Entdeckung gemacht aber bis daraus ein Medi wird muß viel Geld fließen… Es wird also Jahre dauern und bis es in Europa zugelassen wird noch länger…
Wie soll man die Welt/Menschen ändern??? Das funktioniert nur wenn sie es selbst wollen…
Antje
Hi
Die Leute werden hier aber nicht aufgeklärt und nicht geholfen und nicht geheilt,sondern zu dem manipuliert,was sie machen sollen und werden bezüglich MS Forschung und deren Ursache noch belogen und verdummt.
Und Typen wie Peter merken und glauben das nichteinmal.
Von mir aus können die MSler spritzen bis sie umfallen oder wie Peter auch wieder aufhören damit.
R
Wenn jemand eine Frage hat bekommt er ne Antwort wie hast Du kein google???
Du unterstellst aber vielen die Spritzen, daß sie nur die Augen zu machen und pharmagesteuert sind. Es gibt viele Theorien zu den Ursachen der MS von Infekten über Schleudertraumata… leider sind sie noch nicht abschließend geklärt. Selbst wenn die Ursache irgendwann geklärt ist werden die Entwicklungen von Medis noch dauern… Soll man bis dahin warten??? Soll man bis dahin untätig auf das große Wunder warten??? Wunder dauern etw. länger und sehen oft anders aus als man denkt…
Wenn Du so gegen das Spritzen bist würde mich mal interessieren was Du tust??? Immer nur auf etwas weit entferntes hoffen hört sich für mich nach Mutlosigkeit an etwas zu unternehmen… In der Bibel gibts das Gleichnis von dem der sein Pfund in der Erde vergraben hat statt damit zu wuchern… Warum soll ich immer auf etw. aktuel unrealistisches hoffen um eine Ausrede für meine Untätigkeit zu haben…
Antje
Hallo Antje,
ich bin erst seit einigen Monaten dabei und bin auch sehr dankbar, dass man sich hier relativ unkompliziert austauschen kann und die meisten “Mitleidenden” einem oft und gern Ratschläge geben können und aus eigener Erfahrung berichten.
Man kann nur hoffen, dass diese Wichtigtuer und sonstigen unzufriedenen Menschen ihre blöden Meinungen für sich behalten und die Menschen, die sich hier unbefangen informieren und austauschen möchten, in Ruhe lassen.
Ich denke, die meisten haben genug an ihrem “Päckchen” zu tragen und hoffen einfach nur auf unkomplizierte Hilfe.
Noch mal danke an dieser Stelle an die vielen netten Leute, von denen ich auch schon mal den einen oder anderen Rat bekommen habe. Ich bin wirklich froh, dass die AMSEL sich für so etwas zur Verfügung stellt
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HI Antje,
na du hast ja Sorgen!
Ich finds hier lustig - gerade die schrägen Vögel machen doch das Salz in der Suppe aus.
Bist Du so zart besaitet, daß Du Dich von jedem blöden Spruch aus der Ruhe bringen läßt?
Damit tust Du Den Provozierern jdenfalls den größten Gefallen - Du reagierst wie gewünscht.
Gerade Du, wagst es dich jetzt so zu äußern. Lern erstmal richtig Deutsch Was hat denn das eine mit dem anderen zu tun?? Solche Menschen wie dich haben Antje,Pia, einige anderen einschließlich ich selbst gemeint.
Evt. wirst du mich noch wegen irgendwelchen Tippfehlern an den Pranger stellen, was ja manchmal passieren kann, wenn Feinmotorik nicht mehr so richtig funktioniert. Klasse Herr Oberstudienrat. Wünsche dir noch ein schönes Leben
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Hallo,
NEIN!!
Der größte Idiot, der sich unter verschiedenen Namen in diesen Foren tummelt, hat kein MS (nur seine Ehefrau).
take it easy
Jürgen
Wollte schreiben einige andere Ups-erster Tippfehler… das geht ja gar nicht, Herr Lehrer und talk to you later, hopefully never again