Hallo ihr alle,
hab schon wieder 'ne “brennende” Frage und zwar, ob das ein MS-Symptom sein könnte oder nicht, mein Neuro hat abgewunken, so als ob es ihn nichts anginge und zwar habe ich schon seit Jahren ständig eine “brennende” Zungenspitze, das nervt total und ich hab auch den Eindruck, daß meine Zähne in der unteren Reihe mächtig leiden, weil ich ja wie reflexartig mit der Zunge immer an die unteren Zähne herankomme, als ob ich damit das Brennen beeinflussen könnte. Klingt natürlich richtig blöd, aber es ist wohl eine Sensibilitätsstörung und gerade diese kleinen Dinge können total auf den Nerv gehen! Gibt es jemanden ‘da draußen’, dem es genauso geht?
Mit ‘brennenden’ Grüßen
Mauzi
Hallo Mauzi,
Ich habe zwar keine brennende Zungenspitze, aber gelegentlich ein Kribbeln in der Zunge und das Gefühl, meine Zunge sei lahm. Ich hatte dieses Symptom nach einem Schub dauernd, inzwischen aber nur noch bei starker Müdigkeit, Erschöpfungszuständen oder Nervosität. Mein Neurologe hat dies als eindeutiges MS Symptom diagnostiziert. Dass du ein Brennen statt eines Kribbeln empfindest, ist für mich nur eine andere Variante einer Sensibilitätsstörung.
Viele Grüsse,
LaLeLu
Hi Mauzi,
also dieses Symtom habe ich ich nicht, aber ich höre immer wieder von Ärzten, die alles gleich abtun. Vielleicht solltest Du den Arzt wechsel. Ich hatte verdammtes Glück, dass ich einen Super Hausarzt habe, der die Symtome relativ schnell erkannt hatte und der einen (meines Erachtens) echt guten Neurologen in seinem ärztliche Bekanntenkreis hat. Der mir nach nur wenigen Terminen die Diagnose mitgeteilt hat. Dabei aber echt sehr einfühlsam und beruhigend war und auch noch ist, egal welch bescheuerten Fragen ich stelle. Ich denke das ist auch sehr wichtig! Man muss allerdings auch volles Vertrauen zu dem Arzt haben und sich nicht schämen auch vielleicht blödsinnige Frage zu stellen (und wie sich dann vielleicht raus stellt, gar nicht so blödsinnig sind). Ich bekam zumindest bis jetzt noch keine doofe oder abwertende/abweisende Antwort von meinem Neurologen.
Machs gut!
Gruß
Axel
Hi Axelino,
mit den Neuros ist das so eine Sache, ich habe verschiedene Erfahrungen auch mit verschiedenen Neurologen machen müssen, durch Umzüge von einer Stadt in eine andere (bisher bin ich seit meiner MS schon viermal umgezogen), da muß man immer wieder jedem Arzt alles von Anfang an erläutern und hat man mehrere Probleme zum Erläutern, wurde mir schon einige Male gesagt, daß jedes weitere dann beim nächsten Mal behandelt würde. Ich hatte mir sogar Zettel mitgenommen mit meinen Fragen, aber mancher Arzt holt dermaßen weit aus, daß meine Kondition gar nicht so lange mithält und nach 5 min. “Dauerbeschallung” erklärt der mir, daß im Wartezimmer noch so viele Patienten sitzen würden und ich solle mir 'nen nächsten Termin geben lassen. Und noch krasser fand ich eine Äußerung, daß seine Zeit für mich herum sei und alles weitere für dieses Mal er nicht bezahlt bekommen würde )-: . Hä dachte ich, geht’s denn wirklich nur noch um’s Geld in dieser Welt und der Mensch ist nur noch ein Gegenstand, an dem ein Arzt verdienen kann? Ich hab mich bald nicht mehr eingekriegt und mußte draußen erst’mal 'ne Runde heulen, um mich wieder zu beruhigen.
Aber auch andere Arzt-Erlebnisse haben mich erschüttert, da wird nur noch 'ne Massenabfertigung im Schnelldurchlauf vollzogen und man darf ja fast keine Fragen mehr haben, denn dazu hat kein Arzt mehr wirklich Zeit. Die schieben natürlich alles auf die Krankenkassen, daß der Zeitrahmen für den Patienten zu knapp bemessen sei und und und… Ich kann’s nicht fassen, ich komme manchmal vor Empörung gar nicht mehr in den Schlaf.
Aber ich will mich nicht schon wieder aufregen, das schadet mir nur.
Ich wollte nur kurz schildern, warum ich so frustriert bin und lieber keine ‘blöden’ Fragen einem Arzt stellen möchte.
In diesem Sinne Tschüss und LG M.