Hallo!
Hat hier auch jemand die Diagnose chronisches neuropathisches Schmerzsyndrom?
Gruß Susanne

Hallo Susanne,
hast du MS diagnostiziert bekommen?
Liebe Grüße

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Nein
Chronisches neuropathisches Schmerzsyndrom

Frage deshalb, weil das hier ein MS Forum ist.
Alles Gute :four_leaf_clover:

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Ja, ich habe ein "schweres chronischen neuropathisches Schmerzsyndrom. Aber nicht wegen MS sondern nach 3 Hirntumor Operationen. Seit 9 Jahren war ich nie mehr ohne Schmerzen. Keine Stunde mehr. Bin austherapiert. Bekomme Palexia ( Opiat) aber das nützt immer weniger lange und weniger intensiv. Lebensqualität fast nicht mehr da. Aber ich arbeite noch 100%. Da bin ich ein bisschen von den Nervenschmerzen abgelenkt. Am schlimmsten sind für mich Ferien und die Wochenende.

Hallo Ursina!
Wie alt sind Sie wenn ich fragen darf?
Ich bin 40 und seit einem Arbeitsunfall vor über einem Jahr habe ich die Diagnose chronisches neuropathisches Schmerzsyndrom.
Ich habe auch täglich Schmerzen unterschiedlicher Ausprägung Intensität von Schmerzskala 3 bis 9…
Als was arbeiten Sie?
Ich bin Heilerziehungspflegerin und kann laut Ärtze meinen Beruf nicht mehr ausüben bzw auf der Wohngruppe auf der ich seit Ende 2013 arbeite.
Bin seit fast 18 Jahren bei dem Arbeitgeber.
Können Sie mir Infos geben wie es nach den 78 Wochen Verletztengeld weiter geht…
Grüße Susanne

Wo haben Sie die Schmerzen?
Ich am linken Fuß Fußrücken Achillessehne… Wade hoch bis zur Kniekehle verkrampft wenn’s zu macht…
Schlafstörungen… Schlafe mit Schmerzen ein wach mit bzw wegen Schmerzen auf…
Bin psychisch auch langsam am Ende… Weiß nicht wie es weiter geht…

Guten Morgen an die beiden neuen Mitglieder

Also wenn schon, dann wackelt doch mal zu den Leuten mit Fybromialgie. Da wird das ganz oft diagnostiziert und die Menschen dort sind bestimmt hilfreicher als wir schlechtgelaunten MSler.

:wave:t3::wave:t3:

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Hallo Susanne
Ich werde dieses Jahr 60. Schmerzen habe ich seit 9 Jahren. Der Gehirntumor war auf der linken Seite, die Schmerzen habe ich auf der rechten Körperseite, von der Schulter bis zu den Zehen. Ohne Opium Schmerzskala zwischen 6 und 8. Mit Medis etwa auf 3-4
. Blöd ist, dass man abhängig wird und das Medik
ament immer weniger lang und weniger intensiv wirkt. Ich arbeite in einem Schulsekretariat, also vorwiegend am PC. Mir geht es am Besten, wenn ich arbeite. Da rückt der Schmerz etwas in den Hintergrund. Die physische Belastung wird auch bei mir immer schlimmer. Jeden Morgen mit Schmerzen aufwachen ist sehr schlimm. Die Gedanken, dass dies bis zum Rest des Lebens so sein wird, kann ich nicht abschalten. Ich weiss nicht, wie es in Deutschland ist. Vermutlich müssten Sie IV anmelden? Chronische Schmerzen sind schwierig zu messen. Man muss sich oft rechtfertigen. Man sieht diese Schmerzen nicht. Und Menschen, welche gesund sind , können sich nicht vorstellen, was das bedeutet. Und der Gedanke, dass es vielen Menschen schlechter geht, nützt auch nicht mehr. Aber sich mit anderen Schmerzpatienten auszutauschen finde ich gut. Ich habe von einer Schmerzpatienten gehört, der am Morgen aufgewacht ist und dachte er wäre gestorben. Keine Schmerzen mehr… Nach 10 Jahren… Schmerzen waren einfach weg und kamen nicht wieder. Ein Rätsel für alle… Vielleicht müssen wir uns an diese Hoffnung klammern… Liebe Grüße Ursina

Hallo Ursina und SusanneO, ihr seid hier im falschen Forum !

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Alles Gute, euch beiden.

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Habe noch kein Forum gefunden für neuropathisches Schmerzen.
Kann mir jemand weiter helfen??!!

Hallo Ursina!
Könnten wir uns privat weiter austauschen?!
Würde mich freuen!
Gruß Susanne

Pregabalin.

Sofern es sich um neuropathische Schmerzen handelt.

Was ist laut deinen Ärzten die zugrunde liegende Ursache @SusanneO

Ursache ist eine Quetschung am Fuß.
Pregabalin nehme ich.

@ Paule und andere

Ihr seid echt engstirnig unterwegs.

Als eines von 1000 möglichen Symtomen bei MS finde ich Erfahrungen und Informationen zu dem Thema wünschenswert.

Das Amselforum fand ich mal qualitativ besser und hilfreicher.

Ich kenne neuropathische Schmerzen so gar nicht aber eine Freundin von mir total.
Wenn ich was lese oder sehe leite ich es an sie weiter…
Einer meiner MS bekannten macht viel mit Cannabis…
Andere nehmen es zur Beruhigung ich um meine Fatigue zu bekämpfen.

… und ich freundlicher :kissing_heart:

Stimmt. Auch das.