Hallo,

wie lange haben bei euch die Nebenwirkungen angehalten?
Ich habe letzte Woche 5 Gramm erhalten und weiterhin Wassereinlagerungen sowie Kribbeln in den Beinen und ein Schwächegefühl.

Viele Grüße
Steffi

Guten Morgen Steffi,
ich habe ca 4 Wochen damit zu kämpfen, danach kann ich wieder anfangen zu trainieren.

Habe vor 14 Tagen ebenfalls Kortison erhalten. Alles Gute für dich.

Liebe Grüße, Beate

Vielen Dank für deine Nachricht.
So extreme Nebenwirkungen hatte ich noch nie, bin vollkommen durch den Wind und verzweifelt, dass sich die Symptome nicht zurückbilden. War zuvor immer alles relativ schnell rückläufig. Im Dezember habe ich schon drei Gramm erhalten. Beide Male wurde es unter den Infusionen besser, einige Tage später wiederholt sich das Spiel mit den Parästhesien.

Allerdings bin ich auch noch nie so psychisch geschwächt in die Therapie gegangen.
„Mein“ Neurologe ist auch nicht der Richtige für mich, Andere nehmen keine Patienten mehr an. MS Ambulanz bin ich schon, letzte Woche Neurologie stationär, da der niedergelassene Arzt sich nicht an ambulante Stoßtherapie oder Methylprednisolon in Tablettenform herantraut. Ein Kernspin wurde trotzdem nicht gemacht.

Mich machen die Symptome so fertig. Im Frühjahr hatte ich ein Burnout und daraus resultierend eine Depression entwickelt. Irgendwie habe ich keine wirkliche Lebensfreude mehr und mein Kampfgeist ist gebrochen.

Mir ging es mit der MS gut…in der psychosomatischen Tagesklinik wurde mir mitgeteilt, dass ich mich schonen soll und ich so schwer krank wäre, dass ich keine Wünsche und Träume mehr haben darf…diese Gedanken gehen nicht mehr aus meinem Kopf…ich war jemand, der gekämpft hat…davon ist nichts mehr übrig.

Oje, da machst du momentan einiges mit. Mit der Psyche habe ich am längsten zu kämpfen. Erst gestern habe ich (wieder einmal) grundlos zu weinen begonnen und ich bin schnell aus der Puste.
Symptome: schwerwiegende Probleme sind nach einer Weile wieder weg gegangen, jedoch kommen sie kurzzeitig wieder wenn ich mich nicht schone oder wieder Mal meine “was kostet die Welt”.

Ein so ein Blödsinn, natürlich darfst du träumen und Wünsche haben. Ja wir sind krank, ja es ist nicht schön, aber was ich kann und in Zukunft machen entscheide ich.
Kopf hoch! Erhol dich vom Korti, das ist nunmal in dir und muss abgebaut werden.

Danke, ich bin einfach nur noch fertig und ja, ich bin ungeduldig, da in den letzten Monaten viel passiert ist. Ich möchte einfach mein altes Leben zurück…

Hallo Steffi,

ich kann dir nur von meinen Erfahrungen bei meiner letzten Corti-Therapie berichten (5x1g). Bei den vorhergehenden Corti-Therapien hatte ich keine Probleme, ich war sogar so aufgedreht wie ein hyperaktives Teletubbie und dachte, ich könnte Bäume ausreissen.
Bei der Letzten hab ich es so ähnlich wie du empfunden (Wassereinlagerung in den Beinen - die waren dick wie Pfeiler, dauernd am WC von wegen Wasser lassen und sehr müde).
Zufällig war ich anschliessend beim Augenarzt, wo natürlich auch der AID gemessen wurde. Die Augenärztin bemerkte natürlich meinen nicht unerheblich angestiegenen AID und fragte mich, ob ich irgendwelche neue Medis nehme und ich erzählte ihr vom Corti-Stoss und den Nebenerscheinungen.
Daraufhin kam sie zum Schluss, dass ich wahrscheinlich Corti-Responder geworden bin und gab mir Augentropfen zur Druckreduzierung…
Conclusio zum Ganzen: alles wurde nach ca. 14 Tagen wieder OK, AID passte wieder, Wasser war weg, übertriebene Fatigue auch. - Ich wusste nicht, dass man von jetzt auf gleich Responder werden kann.

Wie bereits geschrieben, gib deinem Körper Zeit, wenn´s nicht besser wird - dann sofort ab zum Arzt.

Ich kann dir nur von meinen Beobachtungen schreiben, das ist bei jedem Menschen natürlich anders und gilt natürlich nicht für deine Zustände - alles kann, nichts muss.

Ich berichte mal von meinen Erfahrungen

Ich hatte immer Corti-Stoß Methyl-Prednisolon (Urbason) i.V. 3x 1000mg und einmal 3x 1000mg + 2x 2000mg.
War immer aufgedreht wie ein Duracell-Hase, nicht unangenehm.
Harndrang hatte ich hauptsächlich ein paar Tage lang nach Ende der Infusionen. Und leichte Gelenkschmerzen.

Ich habe Corti auch 2x Oral genommen, aber kein Urbason sondern Dexamethason (Hat der Hausarzt verschrieben, der hat auch alle Infusionen in der Praxis gemacht)

  • 6 Tage Cortison oral (Dexamethason 8mg)
    32, 32, 32, 24, 24, 16

Da hatte ich allerdings mehr Probleme mit Steifigkeit und Harndrang als bei den Infusionen.
Bei Anderen wiederum ist es genau umgekehrt…

Alles in allem hat das Zeug aber immer gewirkt, hat manchmal aber gedauert.
Höchst individuelle Angelegenheit. Ich würde beide Versionen probieren und dann weiterschauen.

Alles Gute
Uwe

Vielen lieben Dank für eure Erfahrungen.

Vor 9 Wochen habe ich mir den Fuß gebrochen, das hat mich zusätzlich heruntergezogen. Dadurch musste ich zuerst mit Gips und danach 8 Wochen mit einem Vorfußentlastungsschuh laufen. Die Muskulatur ist praktisch weg, somit könnte die Schwäche und die Schmerzen im Rücken durch Verspannungen oder Bandscheibenvorfall auch noch zusätzlich daher kommen. Ich habe ständig das Gefühl, dass mir niemand glaubt. Alle Symptome sollen von der Depression kommen…

Guten Morgen,

Cortison ist ein A…! Hautbrennen und Muskelschmerzen und -schwäche sind nun auch da. Im Endeffekt stehe ich seit dem 21.12. unter Cortison (Stoßtherapie im Dezember sowie Januar und nun die Auswirkungen auf den Körper). Ja, ich muss geduldig sein, bin momentan aber einfach nur fertig und traurig.

LG Steffi

Guten Morgen Steffi,

Fühle dich gedrückt. Es kommen wieder bessere Zeiten.

Liebe Grüße, Beate

Vielen Dank für deine Worte. Ich habe letzte Woche Gabapentin (100 mg) verschrieben bekommen, habe es zweimal genommen und mit Herzrasen reagiert, hole mir nun ein Rezept für die orale Lösung. Psychopharmaka benötige ich auch, ich weiß nicht, welches ich nehmen soll, da ich zum Teil mit restless legs reagiere.
Alles in allem…ziemlich doof und zermürbend :frowning:
Mein Wille zum Durchhalten schwindet.

Ich hatte 5×1 g und Eine Woche danach auf dem halben Rücken Gürtelrose aber ansonsten ging es mir gut. Das Kribbeln ist jetzt in den letzten 5 Wochen fast vollständig verschwindet und nur noch in kleinen Finger.

Mich macht dieses Kribbeln total fertig. Es ist nicht durchgehend da, kommt und geht.

Guten Morgen,

Ok ich bin chronisch progredient und bekomme seit 2010 Corti Puls die ersten Male 5x die Woche seit dem 3x 1000 mg ich hab mit meinem Neuro diskutiert. Warum ich als Spargeltarzan soviej Corti bekomme wie jemd der einiges mehr wiegt als ich. In Söder Zeit schlafe ich nicht wirklich gut. → siehe Uhrzeit…

2 Schlaftabs wirken nicht wirklich so wie ich will…
Außerdem hab ich zurzeit einen pubertierenden Hund…. Nun ja es ist ist an diesen Tagen ist berauschend, aber das ist halt so ich war gestern 2 mal länger mit Bobby laufen. Früher hätte ich mir das nicht vorstellen können.

Ich habe nach Cort Pulb Fiction-Laune ( jeder der nicht meiner Meinung ist wird erschossen :rofl::rofl::rofl:)
Die Entwässerung dauert ca. 14 Tage. Ich stehe auf dem Standpunkt, wat mut dat mut,
Das ist einmal in 3 Monaten so, dann geht es mir wieder gut. Klar das Wetter zur Zeit ist deprimierend aber das Rausgehen tut gut….

Also Kopf hoch, das wird schon wieder…

Idefix

Hi,

trink viel Brennesseltee wenn du corti bekommst und du hast 0 Wassereinlagerungen.

Zig mal bei 5 * 1000 mg Corti gemacht und geklappt :wink:

Darauf sind hier scheinbar einige nicht gekommen. Hmm

LG