Was habt ihr für Tipps gegen die aufputschende Wirkung vom Cortison?
Ich bin es zwar bereits gewohnt durch die ganzen Cortisonstoßtherapien, aber da ich nicht Mal mehr weiß ob es vor einem halben Jahr so war zur vergangenen Ocrevus-Infusion, nervt mich das jetzt schon sehr.
Im Krankenhaus, bei einer Cortisonbehandlung, wäre das nicht so wild die Nacht zum Tag zu machen und nur maximal zwei-drei Stunden zu schlafen… Aber das, so wie es jetzt ist und ein geregelter Tagesablauf dahinter steht, nervt es sehr.
Ich muss um 5 wieder aufstehen zur FH… MEIN TAGESABLAUF WIEDER ZERSTÖRT, DENN ICH KANN NICHT SCHLAFEN. Und mich macht das Cortison zudem aggressiv! …Unnormal -.-