Auch wenn du deine Ansichten noch so oft wiederholst, werden sie für mich trotzdem nicht wahrer.
Ich bleibe bei meiner Meinung, du bei deiner.
Bevor wir noch endlos weiterstreiten, lasse ich das nun so stehen. Die Leser können bei Interesse selbst recherchieren und dann für sich entscheiden.
Oder einem von uns beiden einfach glauben …
Weisst du @Nalini
Ich bevorzuge Fakten, keine Halbwahrheiten. Und ein Kampf um die Deutungshohheit sollte in einem MS Forum, wo auch frisch diagnostizierte anbranden, keinen Platz haben.
Aber du hast ja deine alternativen Fakten, gell 
Ich kann nur nachlesen was die beiden Autoimmunerkrankungen unterscheidet, lt. Forschung.
Bei falscher Medikamenten Therapie von MS Patienten kann bei NMOSD gefährlich werden lt. den Texten. Und umgekehrt.
Neuromyelitis optica (NMO) und Multiple Sklerose (MS) sind beide autoimmune Erkrankungen des zentralen Nervensystems, die ähnliche Symptome verursachen können. Dennoch unterscheiden sie sich in mehreren wesentlichen Punkten:
Neuromyelitis Optica (NMO):
Multiple Sklerose (MS):
NMO:
MS:
NMO:
MS:
NMO:
MS:
Diese Unterschiede sind entscheidend für die richtige Diagnose und die Wahl der geeigneten Therapie für betroffene Patienten.
Aber eins ist wohl für beide Autoimmunerkrankungen essentiell, das liebe Cortison, 2 verschiedene Krankheiten, ein Wirksoff, Cortisol, was könnte man annehmen, der Körper könnte zu wenig Cortisol in der Eigenproduktion aussenden um Auto entzündliche Brandherde selber zu löschen. Kann man gerne diskutieren.
Cortison als externe Verabreichung ist das finanziell günstigste im Vergleich zur akuten Entzündungshemmung in Bezug auf teure Pharmamedikamente.
VG
Es ist vorallem am wenigesten selektiv in seiner immunsupressiven Wirkung.
Danke @ChatGPT für’s kurze gegenüber stellen
Ja klar, wieder denunzieren und persönlich angreifen…
Sehr unerfreulich für mich, mit diesem Power… zu diskutieren 
Nach wie vor, hat sich nicht geändert.
Die Sperrliste war und ist entschieden die bessere Lösung.
Von diskutieren sind und waren wir seit jeher weit entfernt
Guten Morgen
Geh heute freiwillig stationär damit Reha klappt
Zwei Finger taub und kann schlecht laufen
Na und ich hab glaub mit Bildschirmzeit übertrieben
Das Flacken ist garnicht gut
War ja manche Tage 10 Std online
Wie dämlich als Optiker
Ich wünsche dir alles Gute.
Vielleicht hilft es, wenn du allgemein runterschaltest. Erzwingen lässt sich nichts bei MS, und ich vermute, bei MNO genau so wenig.
So hab jetzt noch paar Tage stationär hinter mir. Mit dem Cortison hat es nicht gut geklappt. Die Ärztin wollte ja dass ich lange ausschleichd.
Hab dann kaum noch gegessen u irgendwie wie Zuckerwerte voll unbemerkt zuhause 6 Tage nach letzten Stoss total aus Ruder. Erst Fressanfall dann null Hunger. Cortison wurde dann sofort abgesetz
Jetzt ess ich regelmäßig. Leider hab ich diesmal Trem
Tremor in Hand
Bin jetzt bei 6 Wochen nach Kortisonstoss 5x1000mg ( + 12 Tage ausschleichen)
Also nun circa 4 Wochen kein Kortison. Ausser starken Müdigkeitsanfällen geht es mir deutlich besser und ich geh seit Freitag stundenweise Arbeiten.
Seit 5 Tagen riecht mein Urin extrem stark. Ähnlich wie wenn man viel Spargel isst.
Hab mich heute belesen, dass es Zusammenhänge zwischen Kortisnstoss und schlechten Leberwerten gibt
( welche wohl auch Uringeruch machen).
Dachte bisher, man muss bloss auf Kalium u Zucker achten.
Bei Nierenproblemen während eines Schubes hatte ich immer stark schäumenden Urin.
Also werd ich wohl Dienstag mal Hausarzt aufsuchen.
Wer von euch hatte nach Kortisonstoss auch schonmal schlechte Leberwerte und mit welchen Symptomen?
Hallo liebe Biene,
ich hatte bisher nur einmal eine Cortison-Stosstherapie intravenös bekommen.
Über Nebenwirkungen hat niemand gesprochen und umso mehr war ich dann schockiert als diese auftraten, ohne das ich es in dem Ausmaß erwartet habe.
Es begann mit unerträglichen Schmerzen am ganzen Körper, so als würde man durchgehend schlimmstens verprügelt werden. Diese Schmerzen hielten 3 Tage an und waren kaum zu ertragen. 1 Woche lang sah ich außerdem alles nur wie durch einen dichten Nebel und hatte furchtbare Stimmungsschwankungen und Albträume.
Gott sei Dank war dann nach fast 2 Wochen alles wieder in Ordnung.
Inzwischen nehme ich bei Schüben Bromelain statt Kortison, was mir persönlich besser und schneller hilft als Kortison und viel verträglicher ist, aber auf alternative Schub-Therapien sind leider nur wenige Ärzte und Neurologen spezialisiert.
Bei mir sagten die Ärzte sie würden beim nächsten Schub bei mir lieber wieder eine Plasmaperese planen. Nach der hatten sich 2020 alle Läsionen im Rückenmark zurückgebildet.
Diesmal hatte ja so ne Art Diabetis Entgleisung mit 3 Tagen kaum gegessen ohne es zu bemerken.
Zumal der Schub eine Woche nach letzten Kortisonstoss nochmal so richtig heftig war. Da waren über Tage zwei Finger taub.
Rein von mir aus war ich voll für Cortison.
Die Schläuche im Hals sind zwar für paar Tage aushaltbar, hab aber dann auch Schiss dass irgendwas dabei schief geht.
Diesen Blödsinn verstehe ich bis heute nicht. Das ist schon jahrzehntelang nicht mehr State of the Art. Ich bekomme seit 10 regelmäßig alle 3 Monate Corti in Wegen meines Gewichts hab ich meinen Neuro von 3x überzeugt. Auf Plasmapherese ist bei mir noch keiner gekommen.
Ich hab auch mehrfach nachgefragt, da ich bisher nie ausgeschlichen habe.
War halt Idee der Ärztin… Als ich wieder ins KH musste da der Schub wieder schlimmer wurde u auch dass mit dem “nicht Essen” festgestellt wurde, haben sie Kortison gleich gestoppt.
Plasmaperese ist in Planung da nun 2x trotz Kortison Schub sich weiter verstärkt hat.
Hat dein Nephrologe mal ein Harnsediment veranlasst und dieses auf Proteine, Zylinder und etwaige Akanthozyten untersucht?