Hallo ihr,
ich nenne mich hier mal Leo-Maus, ich habe vor ca. 3 Wochen die Diagnose MS bekommen und habe am Mittwoch die erste Spritze Copaxone zusammen mit der MS Schwester beim Arzt gespritzt.
Gestern Abend dann die erste alleine zu Hause, danach hatte ich Kreislaufprobleme, Schweißausbruch und leichte Übelkeit, nach ca. 20 Minuten war alles wieder vorbei, war halb so wild.
Ich weiß um die Nebenwirkungen Bescheid.
Gestern Abend habe ich während des Spritzens Videotelefonie mit meiner Schwester gemacht, einfach nur damit jemand dabei ist.
Gibt es hier noch mehr die alleine wohnen und sich Spritzen? Wie macht ihr das, hattet ihr schonmal einen so schlimmen Flush das ihr den Notarzt rufen musstet?
Ich habe leider niemanden der beim Spritzen immer dabei sein könnte oder wäre das eh übertrieben, wenn immer jemand da ist?
Ich würde mich freuen wenn sich vielleicht jemand meldet der auch alleine wohnt und wie ihr das so Hand-habt oder handhaben würdet im Falle eines schlimmes Flush.
Liebe Grüße
Leo-Maus
Hallo Leo-Maus,
Erstmal herzlichen willkommen.
Ich habe 2 Jahre copaxone gespritzt. Ich wohne zwar nicht alleine aber bei spritzen habe ich nie drauf geachtet das jemand da ist.
Ich hatte glaube ich 3 flushs und das ging immer wieder vorbei. Ich hatte 2mal Atemnot das ist beängstigend aber auch das war nach 2-4 Minuten vorbei der Rest blieb etwas länger . Die ms Schwester hat es mir erklärt und dadurch wusste ich was kommt und blieb ruhig.
Irgendwann war das einfach normal zu spritzen. Es hat in meinen Gedanken auch nicht mehr so viel Raum eingenommen.
Du bist ja noch sehr frisch dabei. Wenn Du Dich sicherer fühlst telefoniere, ich habe die Spritze auch zu besuchen mitgenommen und dann bei Freunden gespritzt. Den Müll habe ich dann mit nach Hause genommen 
.
Grüße Anke
Hallo Anke,
vielen Dank für deinen Beitrag.
Ja die MS Schwester meinte auch Ablenkung hilft, Fernsehen, Musik oder mit jemandem reden und ganz wichtig versuchen ruhig zu bleiben, das geht nach ein paar Minuten wieder vorbei.
Etwas kühlen an der Halsschlagader oder allgemein frische Luft können auch hilfreich sein.
Bin auch erstmal optimistisch das ich das schaffe, was bleibt einem auch anders übrig.
Liebe Grüße
Leo-Maus
Hallo Leo-Maus,
ich finde es gut, wie Du das machst.
Telefon oder Video ist gut.
Ich bekomme ein stärkeres Medikament beim Neurologen.
Einmal hat mir eine Ärztin Angst eingeredet. Ich hab es mit dem medizinisch technischen Fachangestellten besprochen, der mir die Spritze gibt. Das hat sehr geholfen. Er hat mir erklärt was passiert. In der Beobachtungszeit passiert etwas oder es passiert NICHTS. Das hat mich sehr beruhigt.
Es ist so wie er sagt.
Wenn ich Mal allein bin und mich unwohl fühle greif ich auch zum Hörer.
Falls Du mal etwas hast, dass Dich beunruhigt kannst Du auch die Hotline von Copaxone anrufen. Das sind Mediziner und alles ist kostenfrei.
Alles liebe und Gute für Dich,
Sunny☀️
Hallo Sunny,
vielen Dank für deinen Beitrag.
Schön zu wissen das Du auch zum Hörer greifst, wenn es dir mal nicht gut geht.
Das ist eine gute Idee mit der Hotline, da hab ich noch gar nicht dran gedacht, vielleicht sollte ich mir die Nummer mal im Handy ein speichern.
Ist aber auch nicht nett von deinem Arzt das er dir Angst macht, sowas hilft einem ja auch nicht, auf irgend ein Medikament sind wir ja alle angewiesen.
Wir wissen auch das alles seine Nebenwirkungen hat aber Angst machen finde ich nicht schön.
Liebe Grüße
Leo-Maus
Hi Leo-Maus,
leider kennen sich nur Neurologen mit den Medikamenten richtig aus. Das wusste ich nicht.
Die Hotline abspeichern ist eine gute Idee. Die kennen sich mit Deinem Medikament sehr gut aus😉 und müssen da sein.
LG Sunny☀️
Ich habe gerade mal wegen der Hotline geschaut und leider nur das gefunden
"Sie erreichen uns zu Nebenwirkungen und Medizinisch-Wissenschaftlichen Fragen unter:
Tel: 0800 800 50 22
Fax: 0731 402 55 77
Sie erreichen uns an folgenden Tagen:
Mo - Do: 08:00 - 17:00 Uhr
Fr: 08:00 - 14:00 Uhr
Im Fall von medizinischen Notfällen bitten wir Patienten sich
umgehend an Ihren Arzt und/oder den ärztlichen Notdienst zu wenden."
Hat hier vielleicht jemand eine Nummer die immer erreichbar ist?
Vielleicht war ich auch zu blöd zum gucken…
Hallo Leo-Maus,
am Anfang habe ich auch Copaxone gespritzt. Ich hatte in dieser Zeit einen Flush. Die Arztpraxis hat mich zum Start darüber aufgeklärt. Als es dann soweit war, habe ich mir ein angefeuchtetes Handtuch um den Nacken und ein kleines Kühlpad auf die Stirn gelegt.
So habe ich es mir bequem gemacht und gewartet, dass es vorübergeht.
Eine Hotline, die rund um die Uhr erreichbar ist, habe ich nicht gefunden.
LG
cran
Hi Leo-Maus,
Du hast richtig geguckt.
https://www.copaxone.de/kontakt/
Sorry, dass ist dann bei denen anders.
LG Sunny☀️
Spricht man da mit Ärzten? Vermitteln die nicht nur, zu Bereitschaftsärzten und freien Terminen?? Für einen Notfall ist die 112 zuständig.
Ich glaube, wir verstehen was anderes unter Notfall 
Kenne es nur für einen Termin beim Arzt.
Ich hab den Beitrag gelöscht, damit hier keiner auf die Idee kommt nicht die Notruf Nr. anzurufen bei einem med. Notfall.
Die helfen auch nachts … wenn kein RTW ausrücken muss.
Warum Copaxone?
Ein Interferon ist mMn die bessere Wahl.
Weniger Nebenwirkungen u man hat noch die enorm
wertvolle Entzündungshemmende + Antivirale Wirkung
Hallo Joi40,
ich habe gerade das Gefühl das ich mich rechtfertigen soll/muss warum ich mich für Copaxone entschieden habe, falls das nicht der Fall ist, dann sorry.
Ich habe die Diagnose erst ganz neu, kenne niemanden im Freundes- Verwandtenkreis der auch MS hat.
Ich habe versucht mich zu belesen und zu informieren.
Ich habe am Anfang überlegt ob Copaxone oder Betaferon, Betaferon sollte man aber nicht nehmen, wenn man eine Autoimmunerkrankung hat, was bei mir der Fall ist.
Tabletten wollte ich auch erstmal keine, weil ich so schon andere Medikamente nehmen muss und etwas Probleme mit dem Magen habe.
Ebenso fand ich es nicht so toll das bei den Immunsuppressiven Medikamenten das Immunsystem wohl mehr oder weniger außer Kraft gesetzt wird und man öfter nach dem Spritzen Erkältungssymptome hat.
Da ich noch soweit fit bin und arbeiten kann, ist meine Wahl somit erstmal Copaxone.
Egal ob jemand die Diagnose neu hat oder ein alter Hase mit MS ist, wir wissen alle nicht wie ein Medikament bei uns wirkt, welche Nebenwirkungen wir haben werden oder auch nicht. Es ist alles ein Versuch und evtl. muss man das Medikament dann auch wieder umstellen, wenn man es nicht verträgt oder zu krasse Nebenwirkungen hat.
Gerade wenn man die Diagnose ganz neu hat, hat man keinerlei Erfahrung und kann nur schauen das man sich irgendwo her ein paar Informationen holt und versucht, für sich erstmal eine gute Entscheidung zu treffen, ob die immer richtig ist, keine Ahnung.
Guten Morgen,
Alle Infos zum von mir gelöschten Tipp findest Du dort. Wie gesagt, Du brauchst Deine Krankenkassenkarte.
LG Sunny☀️