Gut, dass ich nach dieser Definition noch jung bin und mit PS und den Spitzen gegen Alte nicht gemeint sein kann.
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Ich bin komplett nicht gemeint! … Puh
Ich spritze (längst) nicht (mehr). Infusionen bekomme ich auch (längst) nicht (mehr).
Wie der Phönix aus der Asche. Naja, ist noch ein bisschen viel Asche um mich herum. 
Achso, und auf knapp 18 Lenze komme ich gerade so. Wenn überhaupt.
Bin halt noch ein junger Hüpfer.
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Dann Frage ich mich doch, wer hier überhaupt gemeint ist? Irgendjemand muss doch in dieser Schublade sein, vielleicht falsch einsortiert?
Guten Morgen du junger Hüpfer mit deinen knapp 18 Lenzen,
haha, das war Humor vom feinsten 
Erhellt meinen Sonntagmorgen…
Dieses Bild hat mir sehr geholfen als ich schwer krank war, ichi bin zwar verbrannt jab den Schnabel aus dem Asche haufen gestekt …
Nach dem Tapsen kam schnell wieder das Fliegen….
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Okay, streichen wir mal das Wort
alt
, ich sprach von Alteingesessenen.
Also langjährige Mitglieder.
In die Schublade gehört auch Daumenhoch, der ist noch nicht so alt, glaube ich.
Eben diejenigen von euch, die meine Beiträge oft negativ bewerten.
Guten Morgen,
das brauchst du nicht persönlich nehmen. Manche User zerpflücken ALLE Beiträge, natürlich mit Ausnahme der eigenen, diese entsprechen schließlich der universalen Allgemeingültigkeit. Und wehe jemand kritisiert mal ansatzweise ihren selbst kreierten Wahrheitsanspruch, dann machen sie gleich mal einen auf beleidigte Leberwurst😅
Naja nun zum eigentlichen Thema: da ich selbst eine schlechte Rückbildung habe, hatte ich mich jetzt eigentlich gefreut in diesem Thread bestimmt ein paar Ratschläge oder Erfahrungen zum eigentlichen Thema zu lesen. Und dann dieser Thread-Verlauf 
naja
Ich finde es übrigens top was man mit Durchhaltevermögen alles erreichen kann! Niemals aufgeben, auch wenn der tägliche Kampf echt manchmal ermüdend sein kann und sich nur klitzekleine Fortschritte zeigen…
Liebe Grüße
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So lange eingesessen wie manche anderen hier bin ich nun auch noch nicht. Für mich spielt das auch keine Rolle, auch nicht unbedingt, ob jemand die gleichen Meinungen hat wie ich, sondern wie er sie rüberbringt.
Für mich sind unterschiedliche Meinungen normal, es hat ja auch jeder unterschiedliche Erfahrungen gemacht im Leben. Du scheinst mir in der Beziehung etwas empfindlich zu sein und DH, der hier jetzt gar nichts geschrieben hat, scheint einen bleibenden negativen Eindruck bei dir hinterlassen zu haben, da du immer wieder von ihm anfängst.
Natürlich kriegt man, wenn man länger in einem Forum ist, gewisse Einstellungen von den Leuten mit, manche sind einem sympathischer als andere, aber mit jedem Beitrag gibt es eine neue Chance, vielleicht auch Übereinstimmungen und sympathische Seiten zu erkennen, manchmal überraschend.
Also am Besten wir verschwinden, denn die Realität hat bei uns Einzug gehalten . Kritische Sichtweisen sind unerwünscht in der rosanen MS-Welt….
Da hat die Pharma gute arbeit geleistet (oh Mist, das ist Blicken hinter die Kulissen…. Naja bald ist Winter und Mediis werden)
Habt ihr das auch schon mal erlebt….
Ne weile waren sie Antihormonr nicht zu bekommen
So ein Mist ich hab die Therapie schon abgeschlossen…
Aber ich weiß in was für einr Situation diese Frauen stecken….
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Ich wurde gewarnt, dass mir bei diesem Thema bestimmt nicht nur positives begegnet.
Ich verstehe gar nicht, warum das geschriebene einige auf sich selbst beziehen, ich sprach doch nur von meinen Erfahrungen. Das ist ein Forum dafür.
Hat mich auch gewundert, kein einziger hat mich gefragt, wie ich das gemacht habe.
Man muss halt auch gönnen können. Und mir ist das bestimmt auch nicht zugeflogen. Keine Frage von Glück.
Hallo Dasa,
“kein einziger hat mich gefragt, wie ich das gemacht habe” - das intressiert mich schon.
Meiner Meinung nach funktioniert das nur, wenn man unbeirrt ein großes Ziel vor Augen hat.
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Na, dann erzähl doch Mal. Hört sich an, als hättest du ein Erfolgsrezept.
Du meinst also, die nicht nachgefragt haben, gönnen dir deinen Erfolg nicht.
Ich freue mich für jeden, dem es wieder besser geht, aber ich bin skeptisch, wenn jemand meint, ein allgemeingültiges Rezept für seinen Erfolg zu haben, egal worum es sich handelt. Es gab hier ja schon einige Erfolgsrezepte zu lesen. Manches würde ich ausprobieren, anderes passt für mich nicht, auch wenn andere Erfolg damit hatten.
Ich denke, etwas Glück, dass man zum richtigen Zeitpunkt das für sich passende gefunden hat, was dann auch wirkt, gehört immer dazu. Und manchmal hat man trotz aller Bemühungen keinen Erfolg.
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Ich will ich mich mal outen, als einer der schon länger in MS - Foren aktiv ist.
Das Thema ist immer wieder aktuell und hilfreich. Aber die Essenz geht in der Regel über Smalltalk oder Monologe nicht hinaus.
Schon zu Beginn, wird das Mindset gesetzt “Hoffnung = Krankheitsverbesserung”. Da ist die zeitliche Betrachtung kleiner, als wenn jemand die MS als degenerierende Erkrankung versteht und als Ziel / Hoffnung für sich selbst ausgemacht hat, möglichst lange möglichst unverändert durch Anpassungen seinen Alltag zu bewerkstellingen.
Nach meiner Erfahrung sind das gleichberechtigte Hoffnungen! Wenn sich jetzt durch (permanent) ungeschickte Formulierungen, die vielleicht sogar die eigene Meinung plakatieren, eine “Fraktion” meint “besser zu sein” als die andere kann das nur im Dissenz enden. Da hilft es auch nicht, wenn man die andere Seite nicht versteht. Dann wäre mehr ernsthaftes zuhören vielleicht eine Maßnahme zur Problemlösung.
Wenn der Threadtitel zur Hoffnung einläd, ist das ganze Spektrum willkommen.
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Rein zur Logik, was hat die Hoffnung stirbt zu letzt mit Zucker zu tun?
Ok ich schau jetzt lieber Doppelpass, damit wir wenn mein Mann aus München zurückkommt kabbeln können…
Nein, danke, das klingt, als würdest du schon mit geladene Knarre vor mir stehen und auf mich zielen!
Ich gebe dir recht, tournesol. Es gibt kein allgemeingültiges Rezept, und es kann leider vorkommen, daß auch intensive Bemühungen nichts helfen.
Hierzu fällt mir eine Geschichte aus meiner ersten Reha ein. Eine mich betreuende Ärztin erzählte mir von einer Frau mit Lähmungen, sie benutzte einen Rollstuhl. Diese Frau soll in der Reha trainiert haben ohne Ende, aber es zeigte sich leider kein Erfolg. Hier hatte selbst die “heilige Kuh” Physiotherapie keinen Nutzen.
Das soll natürlich nicht bedeuten, symbolisch gemeint, die Hände in den Schoß legen und gar nichts tun. Aber all die guten und hoffnungsvollen Ansätze - Training, Ernährung, Psyche usw. - beinhalten keine Garantie für Verbesserungen und bleiben Versuche.
Und Erfolgsgeschichten, zum Beispiel auch Dasas Erfolgsgeschichte, erzählen von individuellen Erfolgen, die man nicht verallgemeinern kann. Aber die in diesen Fällen gewählten Therapien kann jeder für sich ausprobieren. Und das durchaus mit Hoffnung.
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Das habe ich auch, zwölf ganze Monate. Und erst nach 13 Monaten ist es besser geworden.
Aber ich bereue schon, das hier erzählt zu haben.
Dasa, bitte bereue das nicht, denn deine Geschichte ist interessant für das Forum.
Jede Geschichte ist interessant, denn es beleuchtet die “1000 Gesichter” der Erkrankung.
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Also Dein Vokabular ist unterirdisch.
Tournesol hat Dich einfach gefragt ö Dein Erfolgskonzet aussieht, die Frage nach der Lögik hast Du auch nicht beantwortet…
Nur weil ich als Flexitarierin gut lebe und gestern einfach bei Griechen war… hab ich ein Erfolgsrezept das für alle gilt eher nicht . Würde ich mir auch nicht anmaßen, was beim einen funktioniert funktioniert beim anderen noch lange nicht….