Erstdiagnose und Capoxone

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Hallo an alle,
Erstmal zu mir: ich bin 33 Jahre alt und habe vor ca 1 Woche die Diagnose bekomme und bin mit dem Thema sehr überfordert.
Ich hatte schon ein paar Monate in dem der Verdacht im Raum stand.
Aktuell steht bei mir ein Kinderwunsch im Raum und mein Mann und ich haben schon viele Versuche hinter uns. Wir versuchen seid. 4 Jahren ein Baby zu bekommen.

Jetzt hat meine Neurologin mir zu Capoxone geraten, ohne auch nur etwas anderes mit mir durchzusprechen.

Ich hatte einen Schub Ende August in beiden Beinen und aktuell wahrscheinlich im rechten Bein mit einem Gefühl wie Muskelkater.

Es wurden im MRT mehrere Läsionen gefunden und die Lumbalpunktion war auch positiv.

Da ich aber definitiv schwanger werden möchte, bin ich unsicher wegen dem Capoxone, auch wenn es in einer Schwangerschaft weiter genommen werden kann.

Sollte ich mit dem Befund zu einem anderen Neurologen gehen und mir eine weitere Meinung bezüglich des Medikamentes holen?

Was würdet ihr tun?
Ich brauche euren Rat bzw eure Hilfe/Unterstützung.

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Hallo Prada,

Copaxone ist ein vergleichsweise “älteres” Medikament, dessen Nebenwirkungsprofil daher auf jahrelangen Beobachtungen basiert. Dass es während der Schwangerschaft und der Stillzeit weitergenommen werden kann, ist deswegen auch sehr sicher.

Dafür ist es allerdings auch nur ein schwach wirksames Medikament.

Liebe Grüße, Puisa

Kleine Ergänzung: wenn Du Dich nicht ausreichend beraten fühlst, würde ich immer raten, noch zu einem anderen Neurologen oder einer Ambulanz zu gehen. Man muss nicht bei einem Arzt bleiben, bei dem man sich schnell abgefertigt fühlt, besonders bei einer Krankheit wie MS. Alles Gute Dir.

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Hier kannst Du Dich auch nochmal zu den einzelnen Therapien während einer möglichen Schwangerschaft/Stillzeit einlesen:

https://www.ms-und-kinderwunsch.de/sicherheitsdaten-in-schwangerschaft-und-stillzeit.html

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Hi,
wer hat bei dir die Lumbalpunktion durchgeführt?
VG

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Die LP wurde von einem ambulanten Operationszentrum durchgeführt.

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Insgesamt habe ich nicht das Gefühl, das sie einen anfertigt. Aber bezüglich des Medikaments, war es schon ein schnelles aufschreiben.

Da ich soweit nur den einen kräftigen Schub hatte, wäre es eine Möglichkeit erstmal ohne Medikamentprophylaxe zu leben.

Vielleicht mit NEM und Ernährung anpassen etc.

Will meinem Körper nicht noch mehr mit Medikamenten stressen.
Ich nehme schon immer so viele Hormone.

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Liebe Prada,
Es tut mir leid für Dich, aber ich kenne Viele, die mit der Diagnose ein uneingeschränktes Leben führen ohne Medikamente und irgendwelche weiteren Schübe.
Ich habe das Gefühl, Du stresst Dein Körper so sehr, das er Dir das zeigt. Du solltest daran arbeiten.
Überlege einfach mal zu pausieren mit Kinderwunsch und erhol Dich. Hör auf mit den ganzen Hormontheater, dann wird es Dir auch besser gehen. Konzentriere Dich auf Dich und Deine Gesundheit, die brauchen Dich jetzt ganz sehr…
Alles Gute Dir.

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Ja, eine Kinderwunschbehandlung ist Stress, nicht nur die Hormongaben, sondern auch die Hoffnung und Enttäuschung jeden Monat. Stress ist grundsätzlich schlecht bei MS. Die Enttäuschung und Trauer blieben auch ohne Hormone, möglicherweise gerade verstärkt durch eine (sich selbst) auferlegte Pause der Kinderwunschbehandlung.
Ich glaube nicht, dass man einen Kinderwunsch einfach pausieren kann, er ist immer vorhanden, bis er erfüllt wird oder man es vielleicht irgendwann schafft, damit abzuschließen.

Prada, besprich das mit deinem Partner und deinen Ärzten und suche dir evtl. neue, die dich unterstützen können.
Ich wünsche dir alles Gute, für deinen Kinderwunsch und die MS. Es gibt keine von vornherein richtige Entscheidung und egal, wie du dich entscheidest, alles kann gut gehen.

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Ja, das ist nicht gut formuliert. Danke Dir.

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Hi,

Du bist damit nicht allein :monkey:

Hatte auch Ende August meinen ersten richtigen Schub (war rechts blind). Klinikum Aufenthalt, Diagnose, positive LP, Neurologe gefunden und hin - der hat mir auch wegen Kiwu Copaxone verschrieben.

Ich muss sagen ich bin ziemlich zufrieden damit. Mir geht’s eigentlich echt super, nur wenn’s stressig wird dann bin ich schneller müde, das wars komplett.

Spritze 3x die Woche 40mg. Für mich war „kiwu aufschieben und warten“ absolut keine Option (auch weil wir schon 6 Jahre versucht haben) Wir werden nicht jünger (ich bin 30), Eizellen werden immer schlechter, Wahrscheinlichkeiten immer geringer, Förderungen fallen immer mehr weg, ich hab das Gefühl beim kiwu Thema ist man immer irgendwie nicht ganz verstanden.

Wir starten trotzdem diesen Monat unsere erste icsi ab Mitte des Monats gehts dann los mit zusätzlichen Spritzen und Medis. Alles ist mit meinem Neurologen und Gynäkologen abgestimmt - ich werde etwas besser kontrolliert, aber der Neurologe selber sagte „ja gut bisschen Risiko ist halt dabei“. Das haben wir aber auch jedes Mal wenn wir ins Auto steigen.

Wegen dem Copaxone würde ich mir keine Sorgen machen, unsere Ms Nurse in der Neuro Praxis arbeitet selbst schon über 25 Jahre mit Copaxone und die haben 2-3 Schwangere pro Jahr, da passiert nichts :slight_smile: es ist ein eher leichtes Medikament - denk einfach mal darüber nach wie es wirkt. Copaxone ist dem myelin ähnlich was unserer Immunsystem im Hirn angreift. Copaxone will mit seiner Ähnlichkeit einfach den Körper dran gewöhnen damit er es nicht mehr angreift.

Für uns war es eher das Prinzip „Jetzt schnell das Kinder Thema abharken um dann offener zu sein für andere Meds“ und solange halt Copaxone.

Wie sieht’s bei euch aus? Habt ihr schon kiwu Behandlung gestartet?

Lg :raising_hand_woman:t4:

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Rote-Hand-Brief zu Glatirameracetat: Allergische Reaktionen auf das Arzneimittel / DMSG

VG Snoopy

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Wir haben schon 2 künstliche Befruchtungen durch.
Mehr würde ich dir per direkter Nachricht schicken falls erwünscht.
Habe heute auch wieder einen Termin in der Kinderwunschklinik gehabt und wir starten wieder mit Unterstützung in den Zyklus.
Jetzt kam die Überlegung, ob ich minimal mit Cortison mein Immunsystem drossel. Dazu will sich aber die Ärztin nicht äußern.
Sondern meinte nur, ich soll die Neuro befragen.

Bekommst du pens oder spritzen bei dem Capoxone? An welcher Stelle spritzt du es?

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Hi Prada,

Schreib mir gerne privat, klingt ja spannend und ähnlich.

Ich hab den injektionspen für das copaxone und nutze da den Bauch, für die Hormon Stimulation nutze ich den Oberschenkel. Copaxone Abends an 3 Tagen, Hormone Morgens. Ich muss sagen, das klappt gut - bin jetzt an Tag 6 und heute ist der erste Kontroll Ultraschall. Das Spermiogramm war nicht prickelnd und ich hab PCO, evtl. Sind auch die Eileiter zu - deshalb die Kiwu Klinik, hat 6 Jahre nicht geklappt. Und bevor der Neurologe auf Interferon umsteigt will er das Baby Thema erledigt haben.

Ich muss sagen körperlich geht’s mit abgesehen von der Abgeschlagenheit ganz gut. Der Kopf macht aber immer wieder Zirkus, spürt da kribbeln, hier Probleme mit den Augen, ich hab mehr Angst um die ms als um die Stimulation. Aber bin auch erst seit September diagnostiziert, vielleicht wird das besser.

Ich bin gespannt auf deine Geschichte.