Man spricht ja als Indiz der MS wo sich die Läsionen befinden.
Periventrikuläre, juxtakortikale, und kortikale supratentoriell Läsionen sowie infratentorielle und spinale Läsionen.
OKB ist nicht gleich OKB.
Auch die OKB Proteine können bestimmt werden ob ein Virus oder Bakterium die positiven OKB verursachen. Das können m.m. nur erfahrene MS Labors diagnostizieren. Aber in der heutigen AASpektroskopie sollte das ein Spaziergang quanti und qualitativer Herkunft sein. Wenn man denn will.

VLG

Zu eins: das stimmt.

Zu zwei: das lässt sich meiner Meinung nach nur vermuten, welcher Art die Immunglobuline sind, welche sich als OKB’s zeigen

Ja das weiß ich.
Es liegen supratentorielle, temporale und parietale vor. Vor drei Jahren auch im Kleinhirn also infratentorielle.
Kein Infekt oder andere Ursache z.B. Bakterielle Dinge gefunden. Vaskulitis ausgeschlossen
Es war IGG-Synthese und Schrankenstörung nachweisbar und Eiweisserhöhung.

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Ich habe deine Syptome mal in Chat GPT eingegeben und in Bezug auf MS kam folgendes heraus:

Obwohl MS ursprünglich ausgeschlossen wurde, bleibt sie aufgrund der Blut-Hirn-Schrankenstörung, IgG-Synthese und Eiweiß-Erhöhung im Liquor und der supratentorielle, temporale und parietale Beteiligung eine mögliche Diagnose. MS tritt häufig mit entzündlichen Läsionen im Gehirn und Rückenmark auf, und die Symptome, die Sie beschreiben (z.B. Gangstörungen, Sehstörungen, Muskelschwäche) könnten mit MS vereinbar sein. Es könnte sich um eine späte Form der MS handeln, in der die typischen Läsionen weniger deutlich sichtbar sind oder in denen sich atypische Verläufe zeigen.

MS tritt bei Frauen oft in den 20ern in Erscheinung. Kannst du dich an Gegebenheiten erinnern, die ev. auf einen Schub hindeuten können? Es können komische Symptome sein, die dich damals vielleicht nicht besonders eingeschränkt haben. Hast du vielleicht eine Wesenveraenderung bemerkt?

Danke für deine Info.
Bei der ursächlichen BHS Störung können ca. 10 verschiedene Erreger die Ursache sein, MS eine davon…die B Zellen.
Ziemlich weitreichend. Die BHS und LHS möglichst gut zu schützen könnte viel helfen, sollten keine Narben mehr zu sehen sein könnte die Remyelinisierung gut funktionieren.
Alles Gute !

Vierten Dank.
Also nach dem Kopf MRT im Krankenhaus sagte ein Arzt meinGehirn habe ganz viel Narben. Ich bin jetzt. 44 und damals dann 41. Ich habe früher nur bemerkt dass ich so ab Mitte 30 immer ruhiger wurde und so mehr in mich gekehrt war. Schnell erschöpft und dauernd müde. Hab es auf den Berufsalltag geschoben und darauf dass man ja älter wird.
2017 hatte ich nach dem Kreta Urlaub massive schmerzen in der linken Schulter und mein Arm war sehr schwach, das hat mein Orthopäde damals im MRT HWS prüfen lassen, aber da war nichts.
Einmal Mitte 20 lahmender Fuß, damals nahm man den Ischias an. Ansonsten konnte ich mich immer wieder schlecht konzentrieren, war aber eine gute Schülerin habe nur immer viel länger gebraucht zum lernen als andere.
Mein Mann sagt ich wäre viel mehr wie benommen wahrgenommen im letzten Jahr

Wir sind halt viel gereist, wer weiß ob ich da mal was aufgefangen habe
Aber die finden nichts
Borellien auch getestet - nichts gefunden

In der HWS war nichts auffälliges
BWS muss ich noch ins MRT

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Also bei mir sah man im 2.MRT im Kopf ja angeblich nichts mehr. Meinen Orthopäden gestern gefragt. Er schmunzelte nur… das kann nicht sein. Wenn dann liegt es tatsächlich an den Geräten und an den Einstellungen der Schichtungssequenz sagt er.
Das sollte immer gleich sein.

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Hi,
es ist vorteilhaft immer bei der selben MRT Station die Scans zu machen, da die Tesla Stärke die selbe bleibt und somit die Auflösung der Bilder. Auch der Radiologe kann in seinen schriftlichen Bericht Vergleiche beurteilen die dann auch der Hausarzt bekommt.
Deine Läsionen von früher mit denen von jetzt aktuell müssen schriftlich verglichen werden. Du müsstest auch eine CD bekommen als Kopie, ich habe alle Scans der letzten Jahre mitbekommen, hast du die letzten noch?
Ich habe in der HWS eine deutlich sichtbare längliche Läsion die damals meine Ersten Beschwerden auslöste, das sich Lhermitte Zeichen nennt, bei Nacken Kopf Bewegung ist das ein elektrisierendes Gefühl auf die Brust wie ein kleiner Stromschlag.

VG

Ja ich habe alle CD‘s usw. Die in Freiburg werden es dann abgleichen

Das stimmt ja so nicht ganz. Es gibt auch späte Diagnosen, auch RRMS und ohne dass im früheren Alter was in Erscheinung trat. Das war bei mir der Fall. Meine Diagnose habe ich erst nach einem eindeutigen Schub mit 39 bekommen. Dieser hat sich vollständig “zurückgebildet”. Im MRT waren auch kleinere alte Narben da - man kann einfach lange MS haben, ohne dass man nennenswerte Symptome bekommt. Wenn ich von meinem ersten Symptom ausgehe - Schwindel Anfall (eine Pseudo Neuritis Vestibularis), so war dieser mit 36, also auch ziemlich spät. Ja, der Großteil der betroffenen hat früher was, aber das ist nicht ins Stein gemeißelt.

Gruß

Ist das die Uniklinik Freiburg da bist du eh bei den Vollprofis :smiling_face:

Das stimmt
Bei Frauen meist im Alter von 40, dass MS auftritt

Ja Uni Freiburg
Sind die gut? :relieved:

Ich kenne die Uni aus mehreren MS Studien, mehr nicht. Ob die nun gut sind kann ich natürlich nicht beurteilen, aber das kannst du nun.
Viel Erfolg

Man sagt die Diagnose zwischen 20 und 40. Es gibt aber deutlich spätere sowie auch frühere Diagnosen. Man sagt auch, dass die MS schon viele Jahre vor den eigentlichen Symptomen anfängt und so gut wie alle haben ja schon mehrere alte Herde bei der Diagnosestellung. Daher würde ich mich an Alter nicht orientieren.
Ich würde aber an deiner Stelle alle möglichen Ärzte abklopfen um Klarheit zu haben. Eventuell ist das keine MS, das wünsche ich dir wirklich vom Herzen.

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Hi @Victoria,
gehts dir gut soweit?
VG

Ja mir geht es gut :slight_smile: Corona ist vorbei. Aber ich habe mich wirklich sehr lange auskuriert. Eine ganze Woche :wink: in Bezug auf MS habe ich auch erstmal Nichts, Gott sei Dank. Aber das ist so eine Sache - man betet und hofft.

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Erstmal gut wenn Corona bei Seite ist, jetzt hast Du auch eine Immunisierung :slightly_smiling_face:
Lass dich von der MS nicht runterziehen, du machst ja deinen Sport, und das ist der beste Gegenspieler der MS meine ich.
VG

Danke Andi, ja klar, mache ich.
Das hilft vor allem der Psyche.