Das klingt vernünftig 
Fernseh guck ich schon gar nicht mehr aber eben das shit Handy … wobei es ja jetzt hilfreich ist 
Aber du hast recht Augenruhe hatte ich in den letzten Tagen weniger. Mich hat es eben fertig gemacht als der Neuro sagte ich soll gleich wieder rein ins Lg… Papiere fertig gemacht. Zack war er durch mit mir.
Das kann ich gut verstehen.
Wenn du nicht willst musst du aber diese Einweisung nicht annehmen.
DEIN Körper
DEINE Entscheidung
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Hi,
War bei mir auch Sehnerv, hat 4 Tage gedauert zum Arzt zu gehen (Visums bei 50%, hatte einen schwarzen Fleck in der Mitte der nach außen heller wurde und rot/grün entsättigung) nach 3 Tagen Uniklinik stand dann Diagnose ms weil noch andere Herde gefunden wurde - 5 Tage Cortison.
Die Sicht war dann so 90% wieder da ich wollte aber nach Hause. Bei jedem aufstehen von der Couch oder spazieren wurde das Auge schlechter.
Hat jetzt 1,5 - 2 Monate gedauert bis es komplett weg ist und auch bei Anstrengung nicht kommt 
Also Gedult. Ich hab auch nicht dran geglaubt.
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Hey @So1 ,
darf ich mal fragen, was es für eine Brille war. Ich bin nämlich aktuell in einer sehr ähnlichen Situation, mir wurde aber immer gesagt dass Brillen da nix dran ändern können.
Lg
Hallo Bienchen1,
hatte 2022 auf dem linken Auge eine SNE, meine erste.
Gesichtsfeldausfall, Bewegungsschmerz, 5% Sehleistung bei Entlassung . Hatte 5 x 1gr. bekommen.
Nach 3 Wochen hatte ich meine Sehleistung wieder, habe jeden Tag Nüsse gegessen, Bananen und Vitamincocktails getrunken 
.
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Du machst mir Hoffnung 
Ich merke auch langsam wie es nun doch besser wird 
Konnte deine SNE im MRT nachgewiesen werden ?
Das ist doch der Klassiker bei einer SNE:
Der Patient sieht nix und der Doktor sieht auch nix.
Ja aber wiederum sieht man es bei manchen.
Ich versteh einfach nicht warum es so Unterschiede gibt trotz Kontrastmittel 
Hi,
das liegt daran, dass der Sehnerv sehr dünn ist. Kleinere Entzündungen sind schwer darstellbar, machen aber Symptome. Daher ist die VEP sensibler in der “Darstellung” von Schüben.
Liebe Grüße
Hi, hab die Diagnose vor ca 8 Wochen bekommen (muss es aber schon lange haben, es wurden einige Läsionen gefunden) und auch mit einer SNE gestartet, hatte die schon 5 Tage (hatte einen Riesen grauen Fleck vor dem Auge) bevor die Therapie gestartet ist weil das kh erstmal alles andere ausgeschlossen hat.
5 Tage 1g predni war geplant, aber nach 3 Tagen wurde es schon viel besser und ich hatte mehr Nebenwirkungen als das es noch geholfen hat. Hab dann abgebrochen und bin nach Hause. Zu dem Zeitpunkt waren 95% wieder da vom Sehvermögen - ich hab nicht dran geglaubt, dass es nochmal 100 werden. Schlimmer wurde es bei Anstrengung und Wärme noch 4 Wochen danach, nach 6 Wochen war alles komplett wie vorher.
Gib deinem Körper Zeit und Ruhe, viel kann er selbst wiederherstellen
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Hallo,
Danke für dein Feedback. Deine Diagnose ist ja noch sehr frisch… das tut mir leid… Gesundheit kann man sich leider nicht aussuchen .
Bei mir scheint es noch etwas zu dauern… Es ist zwar besser geworden aber seh immernoch verschwommen mit dem linken Auge. Dafür ist die graue Wolke vorm Auge weg… aber nun fühlt es sich an als ob da ein Film vor ist… na ja ich warte die Zeit ab…
Machst du eine Basistherapie ?
Liebe Grüße
Hi
Ja das stimmt, ist noch ganz frisch. Hab aber schon 7 Läsionen im Hirn und HWS und jetzt halt die am Sehnerv (die man im MRT typischerweise nicht sehen konnte).
Sonst hab ich aber keine Beschwerden. Und wie gesagt, gestern das erste mal gelaufen wieder, und selbst da war das Auge wieder voll da und hat keine farbverluste mehr gehabt. Vorher bei Anstrengung sind die Kontraste komplett flöten gegangen da war alles einfach grau und Strukturen konnte ich nicht mehr erkennen, auch nach der Infusion.
Ja, ich Spritze Copaxone (bevor das ganze Forum jetzt wieder völlig ausrastet weil es ja voll unwirksam ist - ich komme mit den Nebenwirkungen und den Spritzen gut klar will mich nicht beschweren, gibt schlimmeres.) Aktuell sind wir noch in Kinderwunsch Therapie (und auch hier - es ist nicht egoistisch mit ms ein Kind zu bekommen weil Mama sonst vielleicht irgendwann mal im Rollstuhl sitzen könnte. Jeder gesunde Mensch könnte morgen über die Straße gehen und evtl. im Rollstuhl sitzen oder sterben. Ich bekomme ja auch nicht keine Kinder weil ich morgen in einem Auto Unfall sterben könnte.)
Bis jetzt 20mg jeden Tag, ab heute 40mg 3x die Woche
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Ich finde es klasse, dass du trotzdem deinen Weg gehst und ja man kann auch als gesunder Mensch nie wissen wie es im Leben kommt.
Von daher alles richtig so.
Wünsche viel Glück für die Zukunft 
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