Noch ein Antikörper, wieder nur für RRMS aber wohl für SPMS auch.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2309439
Soll aber auch die Behinderungsprogression bremsen.
Wird schon groß gefeiert.
Seit Lemtrada ist Sanofi ein No Go.
(Der Fall Lemtrada: über die skandalöse Preispolitik des Pharmaherstellers Sanofi - SZ Magazin)
Puh, Sanofi hat halt Geld. Wie kann etwas rauskommen, ohne dass solche Firmen sich da einmischen? So kann man ja jedes Pharmaunternehmen beschuldigen, dass diese nur auf Profit aus sind. Sind sie ja größtenteils auch.
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Das ist doch nicht auf Sanofi beschränkt. Ocrevus ist auch nur eine leicht veränderte Neuauflage von Rituximab mit Vervielfachung des Preises. Kesimpta gabs billiger als Arzerra. Vumerity ist im Grunde Tecfidera mit neuem Patentschutz. Bei Copaxone hat GSK kurz nach Patentablauf versucht neuen Patentschutz für das gleiche Mittel in doppelter Dosierung zu bekommen.
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Du hast das vermutlich nicht mitbekommen, als die Chemo für eine seltene Krebssorte vom Markt genommen wurde.
Bei Rituxi ist das Patent ausgelaufen. In Nordeuropa wurde Rituxi gut erforscht. Roche stieg mit Ocrevus (weiterentwickeltes Rituxi) Siehaben gleich mächtig ins Markting investiert Rituxi kann immernoch offlabel bezogen werden und wurde nicht vom Markt genommen…
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Rituximab gibts noch ja. Aber es ist rechtlich nun viel schwieriger es bei MS zu verordnen weil es mit Ocrevus ein (zehnmal so teures) Mittel mit Zulassung gibt. Off-Label klappt meist nur wenns kein zugelassenes Mittel gibt.
Ich kenne genügend die noch Rituxi bekommen. Es wurde nicht vom Markt genommen…. Und zu einem höheren Preis für MS auf den Markt gebracht….
Das war schon ätzend für die diese Chemo gebraucht haben….
Was ich von Antikörpern zu halten hab erfuhr ich jetzt nach 20 Jahren
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