Ich kenne dein Medikament nicht. Naja werden schon das richtige machen.
Ja, so wie ich es dir mit der Ocrevus subkutan Injektion geschrieben habe
wird es gemacht. Habe beim letzten Besuch in der MS die Vorgehensweise erklärt bekommen. Vielleicht erhältst auch alle Medikamente zur oralen Einnahme vor Ort, ich habe meine schon mit Rezept mitbekommen und mit Einnahmeanweisung. Meine Verabreichung ist erst Ende November.
Alles Gute 
Ich bekomme auch seit fast 2 Jahren Ocrevus, bisher als Infusion, beim nächsten Mal, voraussichtlich Anfang Dezember subkutan, weil die Praxis allgemein darauf umstellt.
Seither habe ich es nach Schema alle 6 Monate bekommen, jetzt wird es abhängig davon gemacht, ob bei der Kontrolle ca. 1 Woche vor dem nächsten Termin wieder B Zellen nachweisbar sind.
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Hallo tournesol,
genau so läuft es bei mir auch. Wie erwähnt,
beim letzten Termin hatten wir den Ablauf besprochen und auch die Medikameneinnahme. Ich wollte gern Ocrevus als Injektion,lt. der MS Ärztin könnte ich auch jederzeit wieder auf die Ocrevus Infusion wechseln.
Wann ist deine Injektion? Men Termin ist Ende November.
Ich werde berichten, wie es war. Liebe Grüße
Meine Injektion ist planmäßig Anfang Dezember, hängt aber davon ab, ob bei der Kontrolle 1 Woche vorher wieder B Zellen nachgewiesen werden. Wenn nicht, wird wohl später noch Mal kontrolliert und die Injektion so lange verschoben.
Das war seither bei mir auch nicht so, sondern ich bekam die Infusion nach Plan alle 6 Monate.
Ich denke, es macht aber Sinn, die Gabe von Ocrevus abhängig zu machen von der Nachweisbarkeit der B Zellen.
Wieso sollte ich Ocrevus bekommen um die B Zellen zu vernichten, wenn gar keine wieder vorhanden sind?
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Interessant,
bei meiner Kesimpta Therapie hat das Immunsystem vermehrt weisse BK produziert und anscheinend gegengesteuert.
Eine interessante Frage! Weil man das so entschieden hat und in den klinischen Studien das so gemacht hat… Ich habe gelesen,dass es bei Rituximab anders war.
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