Ich bitte um euren Rat

[Jenn]

Hallo, mein Name ist Jenny und ich bin 22 Jahre alt.

Ich hatte Mitte Mai eine leichte Faciales Parese. Meine Lippe hing runter und ich sah auf der Seite ziemlich verschwommen. Außerdem ein sehr starkes Taubheitsgefühl (es war wirklich nur ein Gefühl, taub war es nicht)
Ich war zuerst im Krankenhaus und es wurde ein Schlaganfall und ähnlich durch ein CT Ausgeschlossen. Am nächsten Tag wurden die Symptome aber stärker und deshalb ging es für mich mit einer Notfallüberweisung in die Kopfklinik nach Heidelberg. Die Ärzte dort stellten direkt den Verdacht MS auf. Leider war es so voll das die Neurologin kaum Zeit für mich hatte und das MRT Gerät durchgängig besetzt war. Ich ging also mit dem Verdacht wieder nachhause. Nach dem Wochenende habe ich durch meine Hausärztin ziemlich schnell einen Termin beim MRT (Kopf) bekommen. Auch das MRT ist laut der Radiologin unauffällig.

Jetzt habe ich aber seit etwa einer Woche unglaubliche Schmerzen in den Beinen, meine Hände zittern und ich habe Muskelzuckungen.

Meine Hausärztin vermutet deshalb weiterhin eine MS und gab mir eine Überweisung zum Neurologen. Leider ist das mit den Terminen nicht so einfach.

Meint ihr es könnte sein das man die MS einfach noch nicht gesehen hat? Oder noch schlimmer… könnte es ALS sein?

Ich bin inzwischen nervlich wirklich am Ende und weiß nicht mehr weiter, vielleicht hatte jemand ähnliche Symptome und kann mir Gewissheit geben.

[Jenn]

Achso und meine ganzen Symptome nochmal aufgelistet:

Taubheitsgefühl Mund (wechselt seiten) und ist mal da und mal nicht
Schmerzen in den Beinen und Armen
Zittern
Muskelzuckungen am Körper an unterschiedlichen stellen
Gefühl als wären meine Füße ganz heiß

[Glashaus]

Hi,

Achte mal darauf, ob dieses “mal da und mal nicht” vielleicht temperaturabhängig ist… Als akuten Schub würde ich zumindest dieses Detail nicht werten.

Aber die anderen zusätzlichen Symptome gehören natürlich auch abgeklärt.
Bei meinem Neurologen bekomme ich bei so akuten Symptomen in der Regel spätestens am Folgetag einen Termin…

Falls das bei dir nicht möglich ist, würde ich an deiner Stelle nochmal ins Krankenhaus mit neurologischer Abteilung gehen…

Wenn ich dich richtig verstehe, wurde bisher nur CT und MRT vom Schädel gemacht? Kein Liquor? Auch kein Cortison, als du die facialisparese im Mai hattest?

Mit ALS Symptomen kenne ich mich nicht so gut aus, aber diese Erkrankung ist sehr selten. Bestimmt hätte man aber schneller was in die Wege geleitet, wenn der Verdacht bei dir bestünde.

Echt blöd, wenn man so in der Luft hängt deine Ängste kann ich gut nachvollziehen, da ich diese vor meiner Diagnose auch hatte

Wichtig: nicht googeln… Aber schau trotzdem, dass du möglichst bald einen Termin beim Neurologen/KH bekommst, damit du wenigstens weißt, was du hast

[UWE59]

MS ist immer eine Ausschlussdiagnose.

Aber das muss Dein Neurologe dann wissen und das weitere, genau strukturierte, Procedere einleiten. Da gibt es Leitlinien.

Bevor es bei mir zum Neurologen ging war ich z.B. zuerst beim Orthopäden (Blockaden HWS, BWS)…

Alles Gute
Uwe

[MO37]

Ich kann dir nur empfehlen:

1. geh zu einer MS-Sprechstunde an einer für MS spezialisierten Klinik
2. frag nach einem MRT von deinem Rückenmark

Bei mir war das Schädel-MRT grenzwertig, dafür die Bilder der Schädigungen im Rückenmark auf Höhe Halswirbelsäule umso deutlicher. (und natürlich wurde noch viele andere Erkrankungen ausgeschlossen)

Ich verstehe nicht, weshalb man für die Erstdiagnose nicht immer Hirn und Rückenmark im MRT gleichzeitig macht (dies vor dem Hintergrund, dass ich in meinen 20 Jahren MS doch schon ein paar Miterkrankte mit ähnlichem, dorsalen, Befund kennen gelernt habe)

[Jenn]

Nein ich habe keine Lumbalpunktion bekommen (meine Hausärztin meint dies wäre sehr risikohaft) und auch kein Cortison.

Ja ich weiß langsam wirklich nicht mehr wo mir der Kopf steht… ich habe panische Angst.

Vielen Dank für deine lieben Worte!

[Loreley]

Hi Jenny,

Ich bin zwar ebenfalls der Meinung, dass eine Lumbalpunktion nicht risikolos ist, aber wurde (Neuro)borreliose angesprochen bzw. abgeklärt?
Facialisparese wäre da eher typisch & auch Schmerzen in den Extremitäten. Bzw ein anderweitiges infektiös-entzündliches Geschehen? Dazu wäre halt die LP (Zellzahl über 10 bei LP = eher Infektiös-entzündlich als autoimmun bzw MS) auch sinnvoll. Vielleicht einfach noch abwarten ob die Schmerzen länger bleiben oder ob es der Körper eh zeitnah selber löst?

Lg

[burgman]

….Verdacht auf Borreliose war auch mein erster Gedanke.

[Jenn]

Also die Kopfklinik in Heidelberg hat einen Borrelientest gemacht, da war nichts auffällig. Aber was ist Neuroborreliose? Wird das anders diagnostiziert?

[Loreley]

Liebe Jenn,

Zuallererst: mache dir nicht zuviele Sorgen. Ich denke solche Dinge (Facialisparese u.ä.) lösen sich oft selbst in einigen Wochen bis Monaten…
Grundsätzlich ist es möglich, dass Borreliose nicht im Blut, sonder nur (mehr) im Liquor nachweisbar ist. Borreliose im Nervensystem, d.h. wenn die Bakterien die Blut-Hirnschranke überschreiten, nennt man Neuroborreliose.

Aber dazu hast du Zeit, und ich würde abwarten…mit der LP eilt es sicher nicht.

Wenn keine Herde/Läsionen im MRT zu sehen sind, ist MS denke ich, recht unwahrscheinlich…

Grundsätzlich können auch die verschiedensten Viren (zb Viren der Herpesfamilie) eine Facialisparese auslösen. Vielleicht ist das bei dir der Fall?

Das würde dann wahrscheinlich problemlos vorbeigehen…daher mach dir nicht zuviel Sorgen Alles Liebe

[Snoopy]

Hallo liebe Jenny,

beruhige dich und steigere dich nicht rein. Persönlich denke ich das das mit der Fazialisparese ganz gut passt.
Bleib an der Verdachtsdiagnose MS dran und schließe Sie über die Zeit aus. Sollte sich MS bestätigen, ist es kein Weltuntergang. Für ALS bist du im Grunde noch zu jung und deine Beschreibungen passen nicht. Bei ALS hat man vorwiegend “pulsierende” Zuckungen der Nerven…

“Googel” nicht zu viel im Internet, genieße das tolle Wetter mit deinen Freundinnen/Freunden und der Familie. Lenk dich ab und du wirst sehen in ein paar Wochen ist alles wieder i.O.

Pass auf dich auf.

GlG Snoopy