Ich wollte mal fragen, wie oft diese Tests SSEP, VEP, AEP, NLG und MEP stattfinden? Habe sie vor der Diagnose bekommen, Grüße Grüße
Die VEP werden ca. alle 6 Monate gemacht.
AEP und MEP kann ich mich nicht dran erinnern, ob und wann die getestet worden ist. Die SEP liegen lange zurück. Keine regelmäßige Kontrolle, wie bei den VEP.
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Ich frage deshalb, weil ich sie als schmerzhaft empfunden habe,
vor allem der Test am Kopf. War wie eine große Fliegenklatsche und die löste bei mir starke schmerzen aus, die Mitarbeiterin hat durch meine dicken Haare nicht immer den Punkt richtig getroffen, sodass es ca 50 Stromstöße waren. Alle Tests bis auf VEP waren schmerzhaft.
VEP wurde nur wegen meiner SNE im Februar gemacht, ca ein Jahr nach der Diagnose. Ich dachte das gibt es vielleicht eine Richtlinie.
Also bei mir wurden die Tests nur bei der Diagnose und nach einem halben Jahr gemacht. Dann bin ich nicht mehr zu der selben Neurologin und seitdem wurden die Tests auch nicht mehr wiederholt.
Habe die SEP beide Male als ganz unangenehm empfunden und würde das auch nicht nochmal ohne guten Grund machen.
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Vielen Dank ihr Lieben.
Ja, auch die NLG sollte eigentlich nicht schmerzhaft sein, genauso wie die Fliegenklatsche mit Stromstößen am Kopf. Ich frage deshalb, weil mir das nie jemand gesagt hat und ich auch nicht scharf darauf bin.
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Bei mir alles genau zwei mal, zu Beginn bei meinem Neuro im Rahmen der ersten Diagnostik und zwei Jahre später nochmal bei einem Spezialisten in der Klinik.
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Hi,
In der Komplexbehandlung wird das immer gemacht. 1.Tag ankommen, 2.Tag vep, eeg und sep ( Arme und beine).
Die Sep vom trigeminus habe ich nur einmal in der Uniklinik bekommen.
Vep macht auch mein Neurologe. Allerdings nur bei entsprechenden Beschwerden.
Lg
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Vielen lieben Dank, für die Information.
Ich habe mich halt gefragt, wie oft die Nervenbahnen an den Armen und Beinen kontrolliert werden müssen, da es sich auch verschlechtern kann.
Hat man einen Anspruch auf die Überprüfung, gerade am Anfang der Diagnose? Mein Test ist jetzt über ein Jahr her. Würde mich einfach mal interessieren. Danke schön 
Ich habe diverse Untersuchungen vor 25 Jahren beim ersten Schub in der Uniklinik gemacht. Danach nie wieder. Wozu auch? Wie es mir geht weiß ich auch ohne Tests.
Einmal im Jahr gehe ich in der KG auf dem Laufband, um meine Gehstrecke zu testen. Im Grunde ist aber auch das überflüssig, da ich auch so merke, wie es um mein Gehfähfigkeit bestellt ist.
Mein Rat: Konzentriert euch nicht so stark auf die MS. Lebt lieber. Die Einschränkungen kommen noch früh genug. Und ihr werdet keine Tests brauchen, um sie zu bemerken.
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Ja, ich gebe dir recht, aber ich habe gleich ein Progrediente -Schubförmige MS diagnostiziert bekommen und 90% der Symptome sind geblieben. Deshalb mache ich mir halt Gedanken 
.
VEP wurde bei V.a. auf Schub gemacht,
die evozierten Potentiale wurden bei einem Schub mit inkomplettem Querschnitt in der Uniklinik gemessen, danach nie wieder.
Die Symptomatik hat sich gebessert, ob die WErte sich gebessert haben, wurde nicht bestimmt.
Als unangenehm, weiß ich rückblickend, habe ich die Prozedur empfunden - richtiger Schmerz war es in meinen Augen nicht.
Danke schön. Ich habe auch einen sensiblen Querschnitt.
Habe noch in Erinnerung, dass sie es sehr hoch einstellen mussten, damit in den Extremitäten eine Reaktion kam, auch auf die Schläge mit dieser elektrischen Fliegenklatsche (ca. 50 Stück) empfand ich als sehr schmerzhaft. Bin deshalb auch nicht scharf darauf.
Wird vielleicht hauptsächlich bei der Diagnose gemacht😉.
Du kannst deinen Arzt fragen, ob er das wieder mal macht. Abgesehen davon spürst du doch selbst Veränderungen, ob zum Guten oder in die andere Richtung.
Anspruch??
Jede Behandlung belastet das Budgets des Arztes und wenn das diagnostisch nicht (mehr) nötig ist …
Vielen lieben Dank für eure Nachrichten 