Hey liebes Forum,
vielleicht kann mir einer von euch einen Tipp geben und etwas weiterhelfen 
Bei mir wurde vor zwei Jahren aufgrund eines erstmaligen Schubs das Klinisch Isolierte Syndrom diagnostiziert und auf einer familiären Vorgeschichte mit MS habe ich mich für eine Therapie entschieden. Da ich es nur einmal anwenden muss und mit dem Nebenwirkungen klar kam, habe ich die letzten anderthalb Jahre Avonex gespritzt. Allerdings hat sich das Spritzen in den letzten Monaten als sehr schwer rausgestellt. Habe richtig Panik davor und bin serh schnell am Weinen bzw. Schwitzen. Ich hab es mit jeder Form von Ablenkung versucht, aber brauche jedes Mal, mind. eine Stunden, weil ich es nicht schaffe auszulösen. Das Ganz habe ich bei meinem Neurologen thematisiert, welcher nun einen Wechsel auf Tecfidera vorgeschlagen hat. Nach einiger Recherche fühle ich mich mit der Einnahme aber nicht ganz wohl, da ich Bedenken bzgl. PML und den Nebenwirkungen habe. Desweiteren handelt es sich bei Tecfidera auch um ein Immunsupressiv und Immunmodulator. Da ich nun nicht ganz weiter weiß (für KIS sind nur sehr wenige Medikamente zugelassen), würde ich mich sehr freuen, wenn jemand von euch noch eine Idee hat. Bzw. Ob jemand weiß, ob es möglich ist, die Spritze/Pen beim Arzt (1x die Woche) verabreicht zu bekommen.
Vielen lieben Dank 
Hallo Mirella,
über eine Stunde bis zur Durchführung des Spritzens kommt mir bekannt vor 
Die letzten Monate mit Rebif sahen bei mir auch so aus.
Wenn es praktikabel ist für dich, die wöchentliche Dosis beim ambulanten Arzt zu bekommen, dann mach’s. Frag einfach nach in der Praxis (ein Hausarzt müsste das eigentlich auch übernehmen können 
). Oder wohnst du gar in der Nähe eines MS Zentrums?
Viele Erfolg beim Fragen!
Gloria