Juhu, endlich mal eine andere Sicht der Dinge

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https://www.innovations-report.de/html/berichte/biowissenschaften-chemie/neue-therapie-chancen-fuer-multiple-sklerose-in-sicht.html

Nicht nur hart und härter…

Sorry aber bei der Endung mab krieg ich genauso so einen Anfall wie Renate…

Ich habe schon doppelte Fatigue (Chemo/ MS)

Nur immer das Immunsystem noch platter machen… Abwehrkräfte gegen neue Erkrankungen werden noch schwächer…

Tja auch Covid 19 ist wesentlich komplexer, man erkundige sich nach dem Befinden der „geheilten“… was man da zu hören bekommt ist nicht lustig va für die Selbstoptimierten…

Zum Glück ist meine MS so gnädig, daß ich nicht jeden chemischen Blödsinn mitmachen muß. Wenn man sich mit Leuten unterhält, die Ahnung von Onkologie, Biochemie und Biologie Unterhält bekommt man einen anderen Blick auf die Therapien. Es ist nicht das Ziel den Körper wieder ins Gleichgewicht zu bringen, sondern immer härtere Geschichten aus zu packen.

Aus meiner Krebszeit gabs nen Runninggag, die wenigsten Frauen sterben an MamaCa. Man denke an Linda McCartney… im Blätterwald rauschte nach den tollen Fotos auf einem Pferd… sie hat den Krebs besiegt… Kurz drauf verstarb sie an Leberkrebs…

Ideflitz

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Liebe Ideflitz,

ich habe es ja schon öfters gesagt: MS geht ganz anders.
Genau so ist es auch. Auch ich kriege eine Krise, wenn ich die Endung “mab” lese.
Was das Immunsystem betrifft: Es sollte uns heilig sein. Niemand sollte es anrühren!
Der Körper hat in Millionen Jahren der Entwicklung gelernt sich selbst optimal auszurichten.
Allerdings gibt es heutzutage Stoffe, die es zuvor nicht gegeben hat. Zum Beispiel Schwermetalle, Chemikalien, Pharmazeutika und was weiß ich noch nicht…

Erst wenn man das alles beachtet wird man zu einem Ziel kommen.
Und wer kein Ziel hat wird es auch nicht erreichen.

Ich habe fertig.
Rainer

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Wir schauenen gerade meinen BVB

Trapporainer…

Diese PK war einfach genial…

Was erlauben Struuuuuuuunz :)))

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Wir schauenen gerade meinen BVB

Trapporainer…

Diese PK war einfach genial…

Was erlauben Struuuuuuuunz :)))

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Danke für den Link! :slight_smile:

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Wie geht es Dir? In Wien gibt es ne Ernährungsberaterin für TCM…

Ich bekomme ab morgen 3 Tage Corte. Da tu ich alles zum Schutz der Milz… Meine Beste Schulfreundin hat Dianetes Typ1.
Auf der Schulfahrt nach Berlin gabs für uns Berliner Weiße ohne Schuß, wir hatten doch keinen Schuß ;))))

Liebe Grüße aus dem Regen…

Idefix

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Ja, die neuen Technologien sind eine wunderbare Sache und ermöglichen es uns, an neue Orte zu gehen aber auch an alte Orte zurückzukehren, um die gleiche Frage mit einem anderen Werkzeug nochmals zu stellen.

Vor dreißig Jahren gab es schon Forschung die zum Schluss kam, dass es eine Menge verschiedener Subtypen von Makrophagen oder verschiedene Aktivierungen, Funktionsstatus und Dinge wie CD11c gab, von denen die Immunologen schwörten, dass sie nur auf dendritischen Zellen sind, während Makrophagen und einige der Marker der dendritischen Zellen auf Blutgefäßen waren.

Was könnten Sie damals mit den Informationen tun? Also schnell dreißig Jahre vorwärts, und man hat Einzelzell-Omik und Computer, und man kann jedes Gen im Genom bekommen, und man kann die Zahlen knacken, und dann bekommt man eine Heatmap, und man kann sagen, es gibt verschiedene Arten von Makrophagen im Gehirn, und wenn man genug Geld auf das Problem werfen kann, dann hey Voila…Veröffentlichung in der Fachzeitschrift. Schöne Wissenschaft.

https://www.nature.com/articles/s41590-020-0661-1#citeas

Diese Studie sequenziert Makrophagen, die in das Gehirn von Mäusen eindringen, und die Schlussfolgerung ist, dass es viele verschiedene Typen gibt und einige davon Schäden verursachen

Ein ähnlicher Ansatz wurde von einer anderen Gruppe verfolgt die zum Ergebnis kam, es gäbe verschiedene Arten von Macrophagen.

https://www.nature.com/articles/s41590-020-0654-0

Und nun? Die dahinter liegenden Versuche sind von der Zahlenbasis her bisher noch ziemlich rudimentär. Also, mal sehen wie es nach den nächsten 30 Jahren weitergegangen ist…

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:slight_smile:

Ich hab mir ja ne kortitherapie a 60mg / Tag das jetzt 4 W und dann ausschleichen.

Ich merk das es wirkt, also die BSP ist nicht mehr so empfindlich auf alles. Hilft scheinbar. 1 W hab ich jetzt

Sonst geht’s gut :slight_smile: positiv gestimmt die AIP stoppen zu können.

Wieso die Milz eig?

Ich hab Corti immer gut vertragen,dwg mach ich mir da jetzt keine Sorgen. (70mg ist ja auch nicht DEER Hammer :wink: )

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Danke für den Input!

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Ich hab mir ja ne kortitherapie a 60mg / Tag das jetzt 4 W und dann ausschleichen.

Ich merk das es wirkt, also die BSP ist nicht mehr so empfindlich auf alles. Hilft scheinbar. 1 W hab ich jetzt

Sonst gehts gut :slight_smile: positiv gestimmt die AIP stoppen zu können.
Ich hab Corti immer gut vertragen,dswg mach ich mir da jetzt keine Sorgen. (70mg ist ja auch nicht DEER Hammer :wink: )

Ich denke mal Du nimmst 60mg Urbason (Methyl-Prednisonlon) /Tag

  • Das wären dann ca. 8mg Fortecortin (Dexamethason)
    Das ist jetzt wirklch kene sehr große Dosis.

Ich habe das bei Dir nicht zu beginn vefolgt daher sorry wegen Doppelfragen.

  • Hast Du das schon mal so gemacht?
  • Wie oft in welchem Abstand?

Ich vertrage Cort auch sehr gut aber die Infusionen 3x 1.000 2x 2.000 deutlich besser als Tabletten.

  • Gerade die letzte orale Runde über 5 Tage (3x 32mg; 1x 24mg; 1x16mg (Dexamethason (Fortecortin) waren wieder eine Tortur. So werde ich das nicht mehr wiederholen…

Bin sehr gespannt auf Deinen 40 Tage Bericht mit den 60mg/Tag (Urbason)

LG
Uwe

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Hi Uwe,

Zu deinen Fragen:

Hast Du das schon mal so gemacht?

Nein noch nicht. Es ist so:
Meine Amylase-/Lipasewerte weisen auf eine BPS-Schwäche hin. Zusammen mit dem MRT (Autoimmune Reaktion, Entzündungsprozesse; somit Mal krebs ausgeschlossen; 5 Tesla) gehe ICH (Internist auch dazu geneigt, nach dem MRT habe ich nur einmal mit ihm tel.bzgl MRT-Befund, wegen Corona; sollte zur Kontrolle kommen; didn’t do this till now :-/) von einer chronischen BPS-Entündung aus.

Nun gibt es halt auch, abgesehen von der BPS-Entündung ausgelöst durch externe Einflüsse (zb. Alkohol), AIP-Typ 1 und AIP-Typ 2. (Kommt normalerweise erst im späten Alter vor)

Jetzt der Grund warum ich auf Korti gekommen bin:

“Zusammenfassung:
Die Therapie der autoimmunen Pankreatitis (AIP) besteht in erster Linie in einer Prednisolontherapie mit initial 0,6 mg/kg Körpergewicht und Tag über 4 Wochen und anschließender Reduktion um 10 mg/Woche bis auf 5 mg/Woche, danach wird Prednisolon abgesetzt. Dies resultiert in einer nahezu hundertprozentigen initialen Ansprechrate. Ein Relaps tritt bei ca. 31 % der Patienten mit AIP Typ 1 und 9 % der Patienten mit AIP Typ 2 auf. Der Relaps manifestiert sich am häufigsten im distalen Gallengang.”

Kapitel 32,
Erkrankungen des Pankreas
Autoren: PD Dr. med. Stephan L. Haas, Prof. Dr. med. Matthias Löhr
…

So nun wissen wir ja das Methylprednisolon besser verträglich ist. Ich habe Urbason immer gut vertragen und daher entschied ich mich dafür. Ich bin um 10mg höher als die empfohlene Dosis.

Ich hoffe das ich dadurch die AIP stoppen kann. Sie wurde ja auch relativ früh erkannt.

Ein Versuch ist es Wert! Und ich merke jetzt schon Verbesserungen, also greifen tut es :slight_smile: :slight_smile: :).

Gerne berichte ich!

PS.:
Nehme noch zusätzlich:
2* Curcuma 15000 (Nature Love): https://www.amazon.de/NATURE-LOVE®-Curcuma-Extrakt-Kompakt/dp/B07N1S6W14

Propiotikum: https://www.amazon.de/Probiona-Kulturen-Komplex-Kapseln-magensaftresistente/dp/B06XXGNMHB )

Beides Top Produkte, überhaupt die Bioverfügbarkeit (Curcamin) und die 20 Kulturen beim Probiotikum.

Vit D sowieso, und dann halt Tysabri und Lamiktal + Brennesseltee zum Entwässern.

Ich bin neugierig ins klappt! :slight_smile:

  • Wie oft in welchem Abstand?
    First time wegen BPS.

LG

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Ach und Kreon nehme ich auch: entzyme um BPS Störung auszugleichen

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Marc ich weiß, daß vieles in der Grundlagenforschung landet… was mich begeistert hat, ist einfach eine andere Herangehensweise. Ok Helmholtz hat bei mir nen guten Ruf und die Firmen, die darauf gelistet stehen für Finanzpower.
Wir sind nicht nur für die Spielchen der Pharma gebucht…
Klar es lebe die Spieltheorie in der Wirtschaft…

Ich weiß da steckt Idealilsmus drin, aber sogar ich habe den…

Makrophagen sind ja immernoch in der Diskussion.

Liebe Grüße

Idefix

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Marc ich weiß, daß vieles in der Grundlagenforschung landet… was mich begeistert hat, ist einfach eine andere Herangehensweise. Ok Helmholtz hat bei mir nen guten Ruf und die Firmen, die darauf gelistet stehen für Finanzpower.
Wir sind nicht nur für die Spielchen der Pharma gebucht…
Klar es lebe die Spieltheorie in der Wirtschaft…

Ich weiß da steckt Idealilsmus drin, aber sogar ich habe den…

Makrophagen sind ja immernoch in der Diskussion.

Liebe Grüße

Idefix

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Ach und logischerweise Protonenpumpenhemmer. :wink:

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Ok, mistverständlich ausgedrückt. Ich meinte den Milz Meridian nach TCM… Sorry.

Ich meinte natürlich die Bauchspeicheldrüse entlasten. Bei Vorti steigt der Zuckerspiegel an und deshalb meide ich in dieser Zeit Zucker…
Ganz vermeiden nö aber reduzieren und darauf achten…

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Hi UWE,

also Zwischenbericht:

Die ersten 4 Wochen waren top! Ich habe mich regelrecht neugeboren gefühlt. Symptome waren durch die Energie weniger belastend/beeinträchtigend.

Nach den 4 Wochen erste Reduzierung (1/4 weniger).

Diese Dosisreduktion hat mir jetzt schon einen Rückschlag gegeben bzw so schön das “Cortison-High” war, (ich habe mich soo gut und “normal” gefühlt) so treffen tut auch das reduzieren. (Wsh eher weil es wieder in die Realität übergeht)

Auf alle Fälle Resümee:
Es war sehr schön sich wieder einmal so zu fühlen.
Wenn ich das nochmal mache:
Den 3 Wochen “Break Even Point” würde ich nicht mehr überschreiten, ansonsten waren die ersten Wochen ein Geschenk. (Wohl vorübergehend, aber ein Einblick in eine Zeit wie ich nal war/Energie hatte)

Jetzt komme ich halt wieder zurück. :frowning:

LG