Hei ihr Lieben
Heute war es bei uns schon im minusbereich kalt …
Das Wärme Symptome trigger wusste ich
Wie ist es bei euch mit Kälte?
Als ich heute draußen war hatte ich so ein Gefühl der brustenge, Schwindel , klapperiges Gefühl
Genauso fühlte ich mich auch wenn ich mal in der Sauna war
Erfahrt ihr da Ähnliches ??? Triggert Kälte auch die Nervenleitgeschwindigkeit ?
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Ich vertrage Kälte besser als Wärme, habe ich aber immer schon. Auch noch Jahre vor meiner Erkrankung.
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Ehrlich gesagt ist mir die Wärme fast lieber! Jetzt nicht volle Sommerhitze, aber wärmer…
Leide jetzt bei den kalten Temperaturen unter sehr kalten Fingern!!! Schon sehr störend - vielleicht hat jemand einen wirkungsvollen, hilfreichen Tipp dagegen??
Schönen Abend und glg
Doxi
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Ich mag auch die Wärme lieber.
Mag es in der Sonne zu liegen und kann die Wärme genießen.
Ganz anders jetzt.
Bin dauernd müde, mir tun abends extrem die Beine und die Füße weh.
Die Finger meiner rechten Hand sind auch im Sommer taub, aber bei kälteren Temperaturen tun sie auch noch weh, und sind manchmal richtig steif.
Im Winter gehe ich überhaupt nicht gerne einkaufen, da der kalte Griff des Einkaufswagens
sie sofort wie eingefrieren läst.
Hab auch noch keine Lösung gefunden, deshalb freue ich mich jetzt schon auf den Frühling
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Glaube bei mir ist es auch die Kälte, die ein paar Symptome verstärkt. Schwindel, Schwäche wird stärker sobald die Temperaturen fallen…
Hallo zusammen,
im Sommer bei über 24 Grad AT wird die Schlappheit immer grösser, hab mir deshalb Raumklimaanlagen besorgt.
Bei der Arbeit und wo es geht habe ich mir eine Kühlweste besorgt die ich mit Wasser benetze, die hilft schon etwas.
Meine Hautaussentemperatur ist immer ca. 2 Grad wärmer als bei anderen Menschen.
Primäres Problem ist dass mein Körper nicht schwitzt und die Körpertemp. nicht regelt bei Wärme Hitze Anstrengung.
Daher vlcht. auch der Schwindel wie besoffen bei körperlicher Anstrengung.
Spritze nun seit 4 Wochen Kesimpta.
Kälte bei der jetzigen Jahreszeit verspüre ich als angenehm, seit ich auch L-Thyroxin einnehme, zwecks zu hohen TSH Wert der Schilddrüse.
Liebe Grüsse und einen Guten Tag
Hallo Doxi,
beheizbare Handschuh sind eine Alternative.
Ich denke mir, daß ein Großteil der Menschen an Wärme oder Kälte leidet. Damit habe ich eine andere Einstellung. Ich friere anders seit einiger Zeit. Das ist unangenehm.
Blöd ist es, wenn man seinen Wohnungs- oder Autoschlüssel nicht mehr benutzen kann…
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Bei Kälte oder hoher Luftfeuchtigkeit ist bei mir die Spastik stärker, klar.
Jetzt kommt noch Schwindel, Müdigkeit und Schwäche dazu.
Durchblutung Hand und Fuß an der schwächeren Seite ist schlecht, kriege schon bei mäßiger Kälte Frostbeulen.
Hallo Konny,
Danke für deinen Tipp - hab die beheizbaren Handschuhe gleich gegooglt! 
Die gibts ja in allen Ausführungen! Würde mich interessieren ob die die Finger auch wärmen!!!
In der Arbeit am Computer stell ich es mir trotzdem schwierig vor - mit den Handschuhen auf der Tastatur zu schreiben ?!
Aber ein Versuch ist es bestimmt wert! Danke!
Schönen Tag und glg
Doxi
Beim Wärme sehe ich schlechter und 2 Missempfindungen verstärken sich.
Finde Kälte aber oft unangenehmer. Manchmal merke ich nicht, dass ich total auskühle, bis es zum spät ist. D.h. die Kälte tut dann fast am ganzen Körper weh und macht richtige Beklemmungen. Passiert aber je nachdem die auch im Winter auf dem Fahrrad. Mein ganzer Körper wird steif und schmerzt. In etwa wie bei Schüttelfrost z.B. nach der Corona Impfung, die ich bei etwa 30C Außentemperatur bekommen hatte.
Das mit dem Schlüssel kenne ich auch - seit Jahren schon. Hätte nie daran gedacht, dass es ne Spastik ist.
Was mir hilft? Manchmal nichts - einfach irgendwie nach Hause kommen und dann Decke & Wärmflasche. Ansonsten Bewegung, aber da das nicht immer geht hab ziemlich viele Schichten an um es nicht soweit kommen zu lassen. Also Strumpfhosen, Thermoshirts, dicke langen Jacken & Handschuhe. Dicke Falke Wollsocken + UGGs, Wollpullover, Pulswärmer & Schal - letztere beiden, trage ich trotz belächeln meines Chefs auch indoor.
Fürs Büro habe ich notgedrungen letztes Jahr eine Fleecedecke angeschafft. Habe für meine Kolleginnnen gleich ebenfalls zwei besorgt. Dazu wird Literweise heißer Tee konsumiert.
Eigentlich sind die nicht dafür gedacht. Ich dachte eher draußen…
Meine Arbeitskollegin hat Morbus Raynaud. Sie profitiert auf dem Weg zur Arbeit(10km) davon. Wärmen die Finger super.
Ich selbst brauche bisher noch Keine. Momentan komme ich mit Daune gut klar, zumindest wenn ich daußen aktiv unterwegs( am Berg oder mit dem Rad)
Es gibt ja auch so Wärmekissen, aber damit kenne ich mich nicht aus.
Das mit dem Schlüssel passiert mir nur bei Kälte.
Da sind meine Hände kraftlos. Das passiert sicher nicht nur Menschen mit MS.
Was definitiv anders ist, das der Körper nicht mehr so gut damit zurecht kommt.
Ja das hatte ich auch als ich auf dem Rad war auf einmal mega Beklemmungen
Brustenge Luftnot …… wie so ne Panik
Generell friere ich eigentlich immer
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Hey ihr.
Interessantes Thema… 
Wenn ich mich so zurück erinnere hab ich seit meiner späten Kindheit / frühen Jugend immer eiskalte Hände gehabt.
Speziell meine rechte Hand (Maushand) war immer eiskalt.
Ob das daran lag dass die überwiegend an der Maus war und grade im Winter dann eben nicht mit unter der Decke wenn ich Nerd like eingekuschelt CnC spielte oder ob das bereits erste Anzeichen Richtung MS waren kann ich leider nicht sagen.
Werde ich nächste Woche aber meine Neurologin mal zu befragen.
Mittlerweile, okay was heißt mittlerweile… Seit geraumer Zeit merke ich dass mir generell auch schneller kalt wird.
Mag aber auch mit dem aktuellen Untergewicht zusammenhängen.
Auch wenn ich abends im Bett unter einer dicken Decke liege brauche ich gefühlt ewig bis mir warm wird.
Vmtl. ein elendiger Teufelskreis…
Naja auf jeden Fall sind seit geraumer Zeit meine Füße, speziell der rechte, ebenfalls eisig.
Macht mir langsam etwas Gedanken…
Wie gesagt, nächste Woche mit meiner Neurologin drüber sprechen. Wie über vieles andere auch und damit halt absolut den Termin sprengen.
Super Einstand da 
Ich finde das ist “normal” - gibt ja sogar Gamerhandschuhe.
Ja möglich, nur sind mir die letzten paar Jahre meine kalten Hände und Zehen als sehr belastend aufgefallen.
Beides natürlich auch durch niedrigen Blutdruck hervorgerufen.
Eben der ist bei mir nicht so niedrig.
Zwar noch okay, aber leicht erhöht…
Hallo,
Wetterwechsel und kältere Temperaturen sind auch nicht meins,
auch vor der MS, ist jetzt halt noch deutlich verstärkt.
Bis zur MS Diagnose hatte ich eiskalte
Beine, Füße die Zehen waren zeitweise blau und sehr kalte Hände.
LG
Hallo ich vertrage Wärme auch ganz gut.
Ich leide derzeit jedoch auch sehr unter Fatique, naja das ist dann so das ich mich sowieso sehr erschöpft fühle.
Ich wollte hier jedoch auch erzählen das ich seit zwei Jahren in die Paracelsus Klinik in Bad Liebenzell gehe und dort für meine MS Hyperthermie mache. Meinen Schmerzen hilft das sehr gut.
Habe dort auch andere getroffen die ebenfalls seit Jahren Hyperthermie (künstliches Fieber) machen.
Ich nehme nur anthrophosophische Medikamente z.B. medulla spinales und Apis
War noch garnicht fertig.
Ich hatte den letzten Schub 2020.
Seither keinen neuen.
Bin jedes Jahr im MRT.
Euch allen viel Kraft.
Klingt interessant, kannst die Hyperthermie näher beschreiben, Ablauf usw.
Danke schön 