Danke! Schau ich mir später mal an 
Dankeschön für den Link.
Es ist ja die Rede davon, dass Kerstin Rathgeb austherapiert ist, welche Therapien sie hatte, würde mich noch interessieren.
Super, dass ihr der Mollii Suit so gut helfen konnte! 
Leider wird nicht gezeigt, wie sie SELBST den Mollii Suit anzieht.
Kann sie sicher nicht komplett selbst.
Für mich ein klares KO-Kriterium dagegen.
Ansonsten für mich zu viel Fixierung von ihr auf die Kinder.
Aber das sieht jeder anders…
Uwe 
Sehr gut gemachter und interessanter Bericht. Ich denke, ihr Mann hilft ihr in den Anzug…
Wäre mir der Artikel gerade nicht zugespielt worden, und hier ein Thread eröffnet worden…kleine Welt. Wie dem auch sei…
Beim googlen Ihres Namen stellte ich mir dann einige Fragen, nicht bzgl ihrer Person, viel mehr nach Ihren Supplementen die sie zuvor nahm und hab’s wieder weg geklickt. Es ist schönes Wetter. Aber wenn der Molli, sollte @UWE59 Vermutung korrekt sein, ihr entsprechend schon mal hilft ist es super.
Danke auch für den Link.
Tolle Frau.
Ich schließe mich meinen Vorgängern an. Es fehlt leider der komplette Hintergrund und wirkt deshalb etwas wie eine Werbung.
Ich werde mal weiter recherchieren.
Ist es in gewissem Maße auch, da Kerstin offiziell eine Art Testimonial für Otto Bock ist. Bin mir aber schon sicher, dass die Symptomverbesserungen genauso stattgefunden haben. Trotzdem fand ich den Beitrag in der Hinsicht nicht sehr transparent.
(Dass sie auf der Messe zum ersten Mal Fredrick traf, halte ich auch für ein Märchen …)
Ja, da hast Du Recht.
Ich warte nun seit gut 2 Monaten auf die Genehmigung der Krankenkasse, das ich das Bioness L 300Go testen darf…vielleicht klappt es ja noch bis Ende 2024…
Ich habe es mir auch angesehen, ist ja nur kurz (15 min).
Mir schien es auch wie ein Werbefilmchen für den Mollii Anzug. Der war immer wieder Thema, und er habe, so die Aussage im Film, dem Leben der Hauptfigur Kerstin “eine entscheidende Wende gegeben” (oder so ähnlich).
Ansonsten gab es kaum Infos zur MS als Krankheit. Im Zentrum des kurzen Films stand eine Vorstellung der Hauptfigur Kerstin mit kleinen Ausschnitten aus ihrem Leben. Und dann natürlich der Anzug, der immer wieder auftauchte…
PS Nix gegen den Mollii Suit. Ist an sich eine gute Idee. Er hilft nur leider nicht jedem … manche erzielen wohl gute Ergebnisse, andere haben kaum Nutzen.
Ich will mir nochmal schnell die Zeit nehmen, denn mich hatte ein Satz wirklich sehr beschäftigt “…Kerstin, die zeitweise bis zu 30 Tabletten und Betäubungsmittel an einem Tag nahm, hat alle Medikamente bis auf eine…” Und wenn ich dann an anderer Stelle Spasmen lese… Ich weiß wie es mal war auch über den Tag, ich weiß aber auch das ich dadurch daß Omega-3 so dosieren konnte, bis es anfing nachzulassen. - Das war noch unter Aubagio. Gut, sie sind auch heute noch da, aber das wiederum ganz anders und ehr so wie man es annähernd als normal betrachten kann. Morgens zum Beispiel beim Aufstehen, erstmal strecken und nur dabei merkst einen kleinen Unterschied in der Intensität. Zumindest merke ich es.
Oder aber…zur Belustigung&Bestätigung meiner Frau… Wenn der Sex sehr gut ist/war und dann nur im liegen und nur das linke Bein, was dabei “nurnoch” betroffen ist beim… Ja… Papalapap zurück zum Thema. Ich lese 30 Tabletten. Wenn ich es bei mir durchgehe, dann bin ich bei 6x1g Omega-3, oder die nächste Maxime 5x1g Creatin usw, aber ich bin insgesamt weit entfernt von dreißig. Und daher Stelle ich mir schon, berechtigt wie ich finde, was hat sie alles genommen und in welcher Menge? Und wieso geht es mir so gut und besser werdend, obwohl es gar nimmer möglich sein soll laut den Ärzten?
Gut, jede MS muss anders betrachtet werden… Es ist nur… Bei drei/vier verschiedenen Menschen/Genetik(außer der MS) jedesmal das selbige Resultat zu sehen, einschließlich mir selbst bewegt mich dann mittlerweile doch Fragen zu stellen und mal näher hinzuschauen. Ähnlich einen anderen Thread und den vierzig Jahren MS, oder hier wurde das Cholesterin angesprochen, was bei mir seit Ocrevus und der Ergänzungen, und vor allem aber Cortison sich dann jedesmal deutlich steigert, oder ich deutliches verlangen nach Käse habe. Naja.
Das der Molli bei Ihr funktioniert und sie etwas Ihrer Eigenständigkeit zurück hat, das finde ich gut und freut mich wirklich für sie.
So. Bin raus, jetzt geht’s grillen 
Das ist ein Instakonto @mamamitms welches zum Thema Molli Anzug in den vergangenen 1-2 Jahren schon einige Wellen gemacht hat.
Doc. Mäurer hat sich speziell auf sie bezogen als er vor einem halben Jahr mal schrieb:
„… Es wird mit Testimonials gearbeitet – rechtlich zwar in Ordnung, weil im Kleingedruckten offengelegt wird, dass es sich um individuelle Erfahrungen handelt und eine Aufwandsentschädigung für die Darstellung gezahlt wurde. Allerdings so dick aufgetragen, dass es weh tut. Da wird von „Superheldenanzug“ geschwafelt und Sätze wie „Ihre neue Superkraft: das Gefühl, dass wieder alles möglich ist“ abgedruckt – mit Verlaub, da wird einem schlecht.…“
Der Rest seines Kommentars ist zwar Müll, komplett falsch ist seine Beobachtung aber nicht. Wie dem auch sei, das ist ein vielschichtiges Thema was den Rahmen hier sprengen würde.
Spannend, ich hatte noch nicht so viel vom Molliii gelesen bzw. erfahren.
Hier noch ein Artikel dazu: Ein Elektrodenanzug kann starke Muskelkrämpfe lösen
Was mich im Artikel ehrlich gesagt schon ziemlich überrascht hat, ist dass der Anzug voraussichtlich nur vier Jahre verwendbar ist (bei 9000 Euro Anschaffungskosten). D.h 2.500 Euro Jahreskosten.
Naja, wenn er tatsächlich so super wirkt 
Wenn das mit den 30 Tabletten so beschäftigt dann denk mal zurück, vor 20 Jahren wat die Forschung noch nicht so weit wie heute. Ocrevus gab es damals noch nicht Rituxi war noch nicht so weit erforscht wie heute. Ich war damals in einer MS-Ambulanz und kam mit einer Liste von
Medis… meine HÄ hat gemeint. Du glaubst aber nicht daß ich Dir das alles verschreibe… Du hattest gerade ne heftige Chemo. Cyclophosphamid war Teil meiner Chemo, daß dies in der Eskalationstherapie verwendet wurde kam aus der Beobachtung von an Brustkrebs erkrankten MS-Patientinnen. Zu der Zeit fuhr man hauptsächlich auf Interferone ab. Betaferon, Avonex und Co waren in. In der MS Ambulanz hier sollte ich gleich mit Mitox weitermachen… aber sicher doch, ich hatte gerade Brustkrebs und hatte als NW meiner Chemo schwere Depressionen….Ach ja dann sollte ich Betaferon nehmen, aber sicher doch… ich hatte gerade heftige Depris unter Avonex….
Darüber nachgedacht, daß heftige Medikamente heftige NW‘s haben können???
Ich erinnere mich dunkel an Deine Auflistung der NEM´§ die Du nimmst….
Ich glaube kaum, daß Du mit so wenigen Tabs auskommst wie ich…
Ermährung läßt grüßen. Daß ich gerade Probleme mit Eisen hab hängt mit meinem Körper zusammen. Du hast beim Verzehr von Käse Probleme mit Cholesterin… Kenn ich gar nicht auch wenn ich seit Jahren nur Käse esse und keine Wurst….
Apropos Recherche im Internet. Heute ist das Internet eine Hydra, so heftig war es Anfang der 2000 er noch nicht. Ich habe in der Schule noch Programmieren gelernt während eines Jobs hab ich mal kurz ne Internetseite bearbeitet bevor sie Online ging. Alles nur weil ich die Programmierung lesen konnte…
Die Studien auf die immer Bezug genommen wird gab es damals nicht….
Ich war damals einfach froh daß es meine FEC Chemo gab, das eröffnete mir eine Perspektive auf Leben…
Auch waren zu der Zeit viele nicht so fit mit PC und Internet. Damals hatte man noch ein Handy kein Smartphone….
Das hört sich alles se alt an aber ich gehöre nicht zu denen, die über die 80er reden, sondern sie erlebt haben….
Es ist eh sehr schlecht gemacht, da man auch null Einsicht hat, das sie davon profitiert. Sie sitzt mit oder ohne Anzug im Rollstuhl. Etwas Geld, das sie sich öffentlich präsentiert. Das wissen wir.
Die Person Kerstin, finde ich trotzdem toll, weil sie das Alles so bewältigt/ organisiert mit 2 Kindern. Da hoffe ich, das das wenigstens stimmt?
Sieht aus wie ein Taucheranzug ( Neopren) mit eingenähten Eletroden die kleine Stromimpulse abgeben. Wenn es jemanden hilft ist das was sehr gutes.
Ich finde es auch sehr gut - aber traurig, dass hier wieder mal die soziale Schere aufgeht in Richtung Zwei-Klassen-Medizin…
Leider zahlt die Krankenkasse ja anscheinend gar nichts dazu 
Und wenn sich Neurologen öffentlich bzw. im Netz dezidiert negativ über den Anzug aussprechen, ändert sich das ggf. auch nicht so schnell.
Nicht jeder/jede Familie stemmt den Preis eines neuen Kleinwagens alle 5 Jahre…
Kein Wunder auch, dass es so viele Testimonials/Werbung gibt, wenn der Anzug nicht grad billig ist.
Sie ist in jedem Fall authentisch in ihrer Weise und geht mit ihrer persönlichen Situation hervorragend um. Die Person im Beitrag ist die gleiche wie die, die täglich Neuigkeiten in ihr Telefon blubbert.
Versagt haben da eher ZDF Produzenten die wissentlich/unwissentlich einen kostenlosen Werbefilm für Otto Bock mit Gebührengeldern gedreht haben. Pro7 hat ihren Galileo Beitrag zum gleichen Thema zumindest interaktiver gestaltet indem man eine Testung ergebnisoffen begleitet hat…
Die Berichterstattung ist etwas oberflächlich in Sachen technischer Unterstützung was der Anzug genau macht, wann wie oft er getragen wird etc. Die Details fehlen komplett, es wird nur suggeriert, der Anzug bessert das Leben mit MS. Aber gut zu wissen dass es etwas gibt um die Spastik zu verbessern.
VG
Danke, interessant