Hallo,
ich habe seit Januar 24, Diagnose 03.24, trotz Cortisontherapie
und Ocrevus immer noch Taubheit in den Fingerspitzen, den Zehen
und die Bauchreflexe sind erlöschen. Kann das dauerhaft bleiben?
LG
Hallo Sonnenschein1
Gib deinem Körper Zeit. Es dauert manchmal sehr lange bis sich Symptome zurückbilden.
Natürlich kann es auch dauerhaft so sein. Aber erstmal nicht so doll rein horchen und versuche die Aufmerksamkeit auf was anderes zu lenken.
Ich hatte es schon oft, dass der Neuro mir keine Hoffnung mehr gemacht hat und es kam doch was wieder.
Hitze und Stress können die Symptome dann aber wieder zurückbringen für kurze Zeit.
Also wie du siehst ist alles möglich.
Alles gute für dich 
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Hallo Sonnenschein,
glaube das kann niemand genau sagen.
Habe bei meinem ersten Schub Taubheitsgefühle im ganzen Rechten Arm, mittlerweile ist überwiegen nur noch der Zeigefinger und noch ein anderer Finger betroffen. Der Rest hat sich fast komplett zurückgebildet. Das ganze ist im April passiert, das bedeute ungefähr 4 Monat sind vergangen.
Hoffe natürlich das sich mein Finger auch irgendwann wieder mal normal anfühlt aber glaube das kann niemand genau sagen. Glaub an dein Körper und versuch dich gesund zu ernähren.
Ansonst haben mir Akupunkturringe und so ein Massagegerät Mini Vibrator wirklich gut geholfen.
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Vielen lieben Dank 
.
Ja, vielleicht bin ich zu ungeduldig. LG
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Liebe Cindy, es hatte bei mir über ein halbes Jahr gedauert bis die gesamte linke Körperhälfte sich wieder halbwegs normal anfühlte - die Zehen vom linken Fuß fühlten sich wie steif /taub und abgestorben an - obwohl ich bei Berührung alles spürte - das dauerte fast 2 Jahre bis es verschwunden war - hab Geduld und ich drücke Dir die Daumen das es schnell besser wird und komplett verschwindet - das wünsche ich Dir.
LG 64
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Benutze auch ein Tens Gerät, an den Fingerspitzen hilft es nur kurz,
an anderen Bereichen auch an den Zehen hilft es gut.
Von Januar 24 bis jetzt finde ich das pelzige Gefühl ziemlich lange.
Bin zur Zeit in der Reha und in den letzten zwei Tagen kam noch kribbeln in den gesamten Fingern hinzu, ist mir nach dem Sportprogramm aufgefallen.
LG
Liebe Marion,
habe in der Reha zwei Mitpatienten kennengelernt,
die seit 20 Jahren MS haben und gut zurecht kommen.
Die Therapeuten sind sich nicht sicher, dass ich wieder arbeiten kann,
bin schon ein bisschen traurig. Aber wem erzähle ich das, liebe Marion.
Ich versuche jetzt zu Hause wieder Energie zu tanken:grinning:
.
Und zur Zeit stehen ja überall die Sonnenblumen:sunflower:
.
Eine kleine Umarmung aus der Ferne, liebe Grüße Cindy
Hallo @einfachJuli,
gut, dass es sich bessert!
Drücke die Daumen für den Finger .
Wann hast Du in den 4 Monaten mit NeuroLoges gestartet?
LG Sunny☀️
Hi Sonnenschein1,
bei mir zieht es sich auch … aber ich habe manchmal das Gefühl es wird besser.
Das Kribbeln in den Finger kriegte ich als Gratiszugabe nachträglich. Glaub nicht, dass es vom Sport kommt… ich hoffe es verschwindet.
Mein Neuro sagte, dass man Min 1 Jahr warten sollte. Dann kann man abschätzen was ggf. bleiben könnte.
Fuss-Physio tat mir gut.
Für Noogle hatte ich Übungen von einem OTC Hersteller rausgesucht. Auch die haben mir geholfen. Auch nach dem Jonglieren hatte ich Verbesserungen bemerkt.
Alles Gute für Dich:sunny:und mach Dir keinen Kopf!
LG Sunny☀️
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Hallo Sunny,
vielen Dank für deine Nachricht.
Benutze morgens meine Schaumstoffe Bälle für die Hände,
auch gegen die Morgensteifigkeit.
Ja, ich werde eigens ausprobieren, habe gerade mein Tens Gerät benutzt.
Nun habe ich doch nochmal eine Frage,
wie erkenne ich eine Verschlechterung oder einen Schub?
Hier in der Reha haben sie nun zu meiner Ataxie links, jetzt auch rechts eine festgestellt, dass war mir gar nicht bewusst und ist auch meiner Neurologin nicht aufgefallen. Ich hatte drei Wochen im Juni, ca 2 Wochen nach der zweiten Ocrevus, starke schmerzen, Spastik und laufverschlechlechterung. Mir wurde gesagt, kann kein Schub sein, bekommt man von Orevus nicht,
da ich jetzt das aber in der Reha höre, bin ich mir total unsicher.
Habe damals keine Cortisontherapie bekommen, die MS Neurologin hatte keine Gehverschlechterung feststellen können, selbst meine Hausärztin hat’s gesehen. Die Neuro hat damals nur Beinkontrolle gemacht, aber keinen Gehtest, hatte damals drei Wochen schmerzen und Spastik (neu), und bin mehrfach fast gestürzt.
Spastik und schmerzen habe ich jetzt weniger durch die Medikamente, aber sie sind da.
LG
Die Taubheit in den Fingerspitzen ist dauernd, nur das kribbeln in allen Fingern war neu, nach dem Sport😀.
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Du machst mir etwas Angst… aber ohne Sport ging es mir anderweitig schlechter.
Ich hab ein Auge drauf.
LG Sunny☀️
Sorry, hatte eigentlich eine PN sein sollen, verdrückt😱
Ich habe taube Füße und Hände. Irgendwann hat sich bei mir das Ganze nicht mehr zurückgebildet. Diese Akupunkturringe habe ich auch und Bälle für die Hände. Mein Hände sind morgends auch steif. Du könntest eventuell mit
Ergo Verbesserungen erreichen.
Dann mache ich Fussgymnastik. Hatte hier mal jemand gepostet. Werden die Füße zumindest beweglicher von.
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Voila - die Fussgymnastik.
LG Sunny☀️
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Genau, die sind top.
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Hallo Cindy, das hatte ich überlesen - das wäre echt traurig falls Du nicht mehr arbeiten könntest. Oh Schreck - hoffe es ist nicht so.
Die Kinder würden Dir fehlen - och man - Scheibenkleister - sei lieb gedrückt Marion 64
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Wollte dir die Nachricht schicken, hatte mich verdrückt.
Schönen Abend 
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NeuroLoges nehm ich seit Juli, wie gut das es hilft oder ob es überhaupt hilft ist halt schwer zum sagen.
Habe jetzt meinen Vitamin D Spiegel bestimmt und nehme seit paar Wochen jeden Tag rundherum 10 Tropfen, hab schon fast das Gefühl das es nur mit Vitamin D. besser geworden ist 
Aber so genau kann das glaub niemand sagen, seit meiner Erkrankung hab ich auch angefangen jeden Tag ein Vitamin-Saft zu trinken wo alle Vitamine enthalten sind. Das wirkt sich auf jeden Fall Positiv aus, sobald ich das paar Tage mal nicht nehme finde ich merke ich schon ein Unterscheid. Will aber nicht zu viel Werbung hier machen 
Danke❤️
Ich habe es selbst wg. dem erhöhten UMP gekauft und brauche es jetzt auf. Irgendwie scheinen meine Symptome sich zu verbessern.
Das heisst, ich muss es mal absetzen und schauen.
Danke für Dein Feedback!
LG Sunny☀️