Sorry schon mal. Meine beste Freundin hat mir ein link geschickt https://ganzheitstherapie-bottrop.de. Die mama von meiner besten Freundin ist bei dieser Frau gegangen, aber leider war es schon zu spät, weil sie austherapiert war und sie keine gesunde Zellen mehr hatte. Sie ist 2012 gestorben. Meine Freundin hat mir den Tipp gegeben zu dieser Frau zu gehen bevor es für mich auch zu spät ist.

Ich hab heute bei dieser Frau angerufen, sie hat gesagt, dass nur die Untersuchung 300 € kostet und eine Dosis schlsgengift 150 €. Daraufhin habe ich sie gefragt, ob es MS Patienten geholfen hat, sie natürlich ja sogar ms Patienten die gelähmt waren können wieder laufen und sie haben seit 20 Jahre keine schube mehr bekommen etc. Weiß nicht, ob ich so etwas glaube würdigkeit schenken soll. Dann wären wir alle geheilt.

Glg Sara

Die Frau kam mir am Telefon merkwürdig vor. Deswegen habe ich zu ihr gesagt, dass ich mich nochmal melden würde. Hoffe nur, dass in den nächsten 3 Wochen eine neue Therapie für mich gefunden wird. Mein Hausarzt versucht für mich ein Termin bei einem neuen Neurologe zu vereinbaren.

Hi Sara,

wenn du Geld übrig hast, geh lieber gut essen oder fahr in Urlaub.

https://www.psiram.com/de/index.php/Horvi-Enzym-Therapie

Bei solchen Heilpraktikern ist es immer ganz einfach, wirkt es, war es das Heilmittel.

Wirkt es nicht, warst du zu spät und schon austherapiert.

Wenn ich mir die Seite diese “Dame” anschaue, würde ich lieber die Dame mit der Glaskugel nach den Lottozahlen fragen, ist genauso seriös.

Grüße
Lucy

Hi Sara,

hab dir noch eine E-Mail geschrieben.

Grüße
Lucy

Hallo Sara,

die “Schlangengifttherapie” ist eine hochriskante Scharlataneriemethode, durch die vor allem Menschen mit überaktivem Immunsystem (wie wir) schwere Schäden erleiden können. Dass die Mutter deiner Freundin unter der Behandlung dieser Gifthexe gestorben ist, sagt eigentlich alles.

Hat die Familie deiner Freundin seinerzeit Strafanzeige gegen diese “Heilerin” wegen unterlassener Hilfeleistung mit Todesfolge erstattet? Leider wird die Mutter deiner Freundin davon nicht mehr lebendig, aber dadurch, dass die Staatsanwaltschaft ihr das Handwerk, legt kann vielleicht verhindert werden, dass der Schlangengifthexe noch weitere Leichtgläubige zum Opfer fallen.

Übrigens ist ein Heilpraktiker verpflichtet, eine Behandlung abzulehnen, wenn sie dem Patienten schaden könnte. Auch dadurch schaden könnte, dass auf Betreiben des Heilpraktikers eine überlebensnotwendige medizinische Behandlung unterlassen wird.

Liebe Grüße
Renate

Es gibt zwei Sorten von Schlagengift.

Eine Sorte - wie bei Vipern z.B. - zersetzt das Blut, macht es zu Wasser.

Die andere Sorte - wie bei Kobras z.B. - lähmt das ZNS. Der Tod trittt oft durch Herzlähmung auf.

In geringeren Dosen ist diese Form in Betäubungen beim Zahnarzt zu finden.

Mir fehlt die Fantasie mir vorzustellen, wie das was bei MS bringen soll!

Allerdings hätte mir die Einlassung der Therapietante schon gerreicht, um zu erkennen, dass da Schindluder betrieben wird - unabhängig von einem Thema.

https://www.drjohanneswilkens.de/über-mich/

Ich glaube von dem hat mir eine Betroffene erzählt daß sie Schlangengift bekäme.
Er arbeitet mit der Carstens-Stiftung zusammen.
https://www.carstens-stiftung.de/

Ich überlege die Arnikatherapie statt Corti bei ihm zu machen…

Idefix

Danke euch für eure Antworten :slight_smile:

@Renate anscheinend war die Mutter von meiner Freundin bei dieser Frau und man konnte leider schon nichts mehr machen. Die Ärzte hatten schon gesagt sie sei aus therapiert. Deswegen ist sie zu dieser Frau hin gefahren. Sie konnte ihr aber auch nicht helfen, da anscheinend sie keine gesunde Zellen mehr hatte.hat nur den nächsten Schub hinausgezögert.

@Lucy deine Mail ist leider noch nicht angekommen :frowning:

es wäre interessant zu wissen, woran die mutter deiner freundin erkrankt war. was heisst : keine gesunden zellen mehr?
interessant, dass diese freundin dir den tipp gegeben hat, obwohl ihre mutter gestorben ist.

Hallo Moritz
Ihre Mama hatte auch MS im Endstadium. Sie saß im Rollstuhl. Ich hab mich auch nie getraut weiteres zu fragen. Weiß nur, dass sie an den Folgen von MS gestorben ist.
Meine Freundin hat mir die Adresse von diese Frau geschickt, weil sie wusste, dass sie mir helfen könnte , weil es Anfangsstadium ist.

Glg
Sara

rollstuhl bedeutet doch nicht endstadium der ms.

ich glaube, du musst dich noch mehr mit deiner krankheit befassen, du scheinst mangels wissen und aus angst ziemlich leicht beeinflussbar zu sein.

Ja, da könntest du recht haben, ich hab die Diagnose 2013 bekommen. Aber ich hab es damals verdrängt. Hab mich bis heute so zu sagen nicht damit befasst. Wollte nichts davon wissen. Hab erst im Januar mit meiner 1. Therapie begonnen. Jetzt sind 2 Therapien innerhalb 6 Monate gescheitert und ich stehe da und weiß nicht mehr weiter. Mein Neurologe hat in den letzten 5 Jahre immer gesagt, gehabt meine Therapie wäre, dass ich es verdrängt habe und deswegen habe ich keine Schube mehr bekommen bis 2017 .

Hi Sara,

ich habe die Adresse genommen, die in deinem Profil hier hinterlegt ist.

Hast du mal im Spamordner geschaut?

Ansonsten schalte ich meine Mail Adresse mal kurz frei.

Grüße
Lucy

Hi Sara,

MS Endstadium heißt bettlägrig.

Rollstuhl ist ehr mittendrin.

Und was waren die genaue Todesursache? wirklich MS oder ein Infekt?

Grüße
Lucy

Wie gesagt, ich hab sie nie wirklich ausgefragt. Sie hat mir immer nur erzählt, dass sie an MS gestorben ist. War ende 2012.

Ja, da könntest du recht haben, ich hab die Diagnose 2013 bekommen. Aber ich hab es damals verdrängt. Hab mich bis heute so zu sagen nicht damit befasst. Wollte nichts davon wissen. Hab erst im Januar mit meiner 1. Therapie begonnen. Jetzt sind 2 Therapien innerhalb 6 Monate gescheitert und ich stehe da und weiß nicht mehr weiter. Mein Neurologe hat in den letzten 5 Jahre immer gesagt, gehabt meine Therapie wäre, dass ich es verdrängt habe und deswegen habe ich keine Schube mehr bekommen bis 2017 .

Hallo Sara

Die Schlangengifttherapie ist teurer Humbug m.e.

Nun mal keine Hektik,wieso muss eine “neue Therapie” für dich in den nächsten 3 Wochen gefunden werden?“Eile mit Weile”,nun warte doch mal deinen Termin beim Neuro ab.

VG,Tom

*rollstuhl bedeutet doch nicht endstadium der ms.

ich glaube, du musst dich noch mehr mit deiner krankheit befassen, du scheinst mangels wissen und aus angst ziemlich leicht beeinflussbar zu sein.*
+++++++++++++

kommt mir auch so vor moritz…

Hallo sara informiere dich am besten umfassend und vertrau nicht blind leitlinientreuen Neurologen.

Kennst du die Trierer Informationsstelle für MS?

Die haben gute/kritische Infos:

http://tims-trier.de/

Sie bringen auch regelmässig ein Magazin mit guten Artikeln heraus.

http://tims-trier.de/zims-das-magazin/

lesenswert!