Hallo Sara,

die “Schlangengifttherapie” ist eine hochriskante Scharlataneriemethode, durch die vor allem Menschen mit überaktivem Immunsystem (wie wir) schwere Schäden erleiden können. Dass die Mutter deiner Freundin unter der Behandlung dieser Gifthexe gestorben ist, sagt eigentlich alles.

Hat die Familie deiner Freundin seinerzeit Strafanzeige gegen diese “Heilerin” wegen unterlassener Hilfeleistung mit Todesfolge erstattet? Leider wird die Mutter deiner Freundin davon nicht mehr lebendig, aber dadurch, dass die Staatsanwaltschaft ihr das Handwerk, legt kann vielleicht verhindert werden, dass der Schlangengifthexe noch weitere Leichtgläubige zum Opfer fallen.

Übrigens ist ein Heilpraktiker verpflichtet, eine Behandlung abzulehnen, wenn sie dem Patienten schaden könnte. Auch dadurch schaden könnte, dass auf Betreiben des Heilpraktikers eine überlebensnotwendige medizinische Behandlung unterlassen wird.

Liebe Grüße
Renate

Es gibt zwei Sorten von Schlagengift.

Eine Sorte - wie bei Vipern z.B. - zersetzt das Blut, macht es zu Wasser.

Die andere Sorte - wie bei Kobras z.B. - lähmt das ZNS. Der Tod trittt oft durch Herzlähmung auf.

In geringeren Dosen ist diese Form in Betäubungen beim Zahnarzt zu finden.

Mir fehlt die Fantasie mir vorzustellen, wie das was bei MS bringen soll!

Allerdings hätte mir die Einlassung der Therapietante schon gerreicht, um zu erkennen, dass da Schindluder betrieben wird - unabhängig von einem Thema.

https://www.drjohanneswilkens.de/über-mich/

Ich glaube von dem hat mir eine Betroffene erzählt daß sie Schlangengift bekäme.
Er arbeitet mit der Carstens-Stiftung zusammen.
https://www.carstens-stiftung.de/

Ich überlege die Arnikatherapie statt Corti bei ihm zu machen…

Idefix

Danke euch für eure Antworten :slight_smile:

@Renate anscheinend war die Mutter von meiner Freundin bei dieser Frau und man konnte leider schon nichts mehr machen. Die Ärzte hatten schon gesagt sie sei aus therapiert. Deswegen ist sie zu dieser Frau hin gefahren. Sie konnte ihr aber auch nicht helfen, da anscheinend sie keine gesunde Zellen mehr hatte.hat nur den nächsten Schub hinausgezögert.

@Lucy deine Mail ist leider noch nicht angekommen :frowning:

es wäre interessant zu wissen, woran die mutter deiner freundin erkrankt war. was heisst : keine gesunden zellen mehr?
interessant, dass diese freundin dir den tipp gegeben hat, obwohl ihre mutter gestorben ist.

Hallo Moritz
Ihre Mama hatte auch MS im Endstadium. Sie saß im Rollstuhl. Ich hab mich auch nie getraut weiteres zu fragen. Weiß nur, dass sie an den Folgen von MS gestorben ist.
Meine Freundin hat mir die Adresse von diese Frau geschickt, weil sie wusste, dass sie mir helfen könnte , weil es Anfangsstadium ist.

Glg
Sara

rollstuhl bedeutet doch nicht endstadium der ms.

ich glaube, du musst dich noch mehr mit deiner krankheit befassen, du scheinst mangels wissen und aus angst ziemlich leicht beeinflussbar zu sein.

Ja, da könntest du recht haben, ich hab die Diagnose 2013 bekommen. Aber ich hab es damals verdrängt. Hab mich bis heute so zu sagen nicht damit befasst. Wollte nichts davon wissen. Hab erst im Januar mit meiner 1. Therapie begonnen. Jetzt sind 2 Therapien innerhalb 6 Monate gescheitert und ich stehe da und weiß nicht mehr weiter. Mein Neurologe hat in den letzten 5 Jahre immer gesagt, gehabt meine Therapie wäre, dass ich es verdrängt habe und deswegen habe ich keine Schube mehr bekommen bis 2017 .

Hi Sara,

ich habe die Adresse genommen, die in deinem Profil hier hinterlegt ist.

Hast du mal im Spamordner geschaut?

Ansonsten schalte ich meine Mail Adresse mal kurz frei.

Grüße
Lucy

Hi Sara,

MS Endstadium heißt bettlägrig.

Rollstuhl ist ehr mittendrin.

Und was waren die genaue Todesursache? wirklich MS oder ein Infekt?

Grüße
Lucy

Wie gesagt, ich hab sie nie wirklich ausgefragt. Sie hat mir immer nur erzählt, dass sie an MS gestorben ist. War ende 2012.

Ja, da könntest du recht haben, ich hab die Diagnose 2013 bekommen. Aber ich hab es damals verdrängt. Hab mich bis heute so zu sagen nicht damit befasst. Wollte nichts davon wissen. Hab erst im Januar mit meiner 1. Therapie begonnen. Jetzt sind 2 Therapien innerhalb 6 Monate gescheitert und ich stehe da und weiß nicht mehr weiter. Mein Neurologe hat in den letzten 5 Jahre immer gesagt, gehabt meine Therapie wäre, dass ich es verdrängt habe und deswegen habe ich keine Schube mehr bekommen bis 2017 .

Hallo Sara

Die Schlangengifttherapie ist teurer Humbug m.e.

Nun mal keine Hektik,wieso muss eine “neue Therapie” für dich in den nächsten 3 Wochen gefunden werden?“Eile mit Weile”,nun warte doch mal deinen Termin beim Neuro ab.

VG,Tom

*rollstuhl bedeutet doch nicht endstadium der ms.

ich glaube, du musst dich noch mehr mit deiner krankheit befassen, du scheinst mangels wissen und aus angst ziemlich leicht beeinflussbar zu sein.*
+++++++++++++

kommt mir auch so vor moritz…

Hallo sara informiere dich am besten umfassend und vertrau nicht blind leitlinientreuen Neurologen.

Kennst du die Trierer Informationsstelle für MS?

Die haben gute/kritische Infos:

http://tims-trier.de/

Sie bringen auch regelmässig ein Magazin mit guten Artikeln heraus.

http://tims-trier.de/zims-das-magazin/

lesenswert!

und vor Scharlatanen nimm dich bitte auch in Acht!

Hallo Sara,

wie du schon aus den bisherigen Antworten leicht ersehen kannst, kennt sich kaum jemand mit Schlangengiften wirklich aus. Ist aber auch kein Wunder da es sich hier um ein Patientenforum handelt und Menschen die sich mit den Drüsensekreten der Schlangen beschäftigen forschen meist auch nur in Richtung Gift und Gegengift.

Eben typisch analoger Technokrat mit bestenfalls Hochschulabschluss.

Schon alleine die pauschale Bezeichnung Gift wird dem breiten Spektrum an Inhaltsstoffen und Wirkungen nicht gerecht. Das wäre ungefähr so als würde man Trauben als Gift bezeichnen, da ja ab einer gewissen Menge Alkohol tödlich sein könnte.

Aber kurz und gut steckt die Forschung dazu noch in den Kinderschuhen und ist ganz am Anfang. Schlangen-“gift” hat mit Sicherheit Auswirkungen auch auf die eine oder andere MS und ihre Ursachen, aber jeder der jetzt schon behauptet, er wissen und könne damit gefahrlos und sicher heilen ist mit größter Wahrscheinlichkeit ein Betrüger.

Wenn dir heute einer eine Atombombe vor die Füße legt und behauptet man müsse die nur etwas anpassen und du hättest energietechnisch ausgesorgt für den Rest deines Lebens … würdest du???

Es gibt heute schon so viele unterschiedliche Therapien für MS und die meisten wirken auch wirklich, mehr oder weniger, und fast alle haben auch Nebenwirkungen die ja meist eine gewisse Sicherheit für ein potentes Mittel sind;-)

Lerne jetzt erst einmal zu akzeptieren, dass du, nach heutigen Stand, an einer schweren unheilbaren neurologischen Krankheit leidest für die es keine Heilung gibt. Wo deine Reise hingeht hast du nicht in der Hand. Aber die Statistik spricht für dich, die schwersten Fälle die an der MS oder ihren Randerscheinungen sterben sind in der Minderheit.

Nur Garantie gibt es dafür keine. Aber wäre es gerade daher nicht sinnvoll zu leben so lange der Garantiefall noch nicht wirklich eingetreten ist?

Hallo zusammen,

@Amygdala danke für die links hab mich ein bisschen eingelesen.

@Tom ich hab am Freitag ein Allergie Schock durch Compaxone bekommen. Am 18. Habe ich erst mal MRT und am 19. Möchte mir mein Neueologe eine neue Therapie vorschlagen es ist echt ärgerlich schon die 2 Therapie die innerhalb 6 Monate gescheitert ist.

Hi Sara

Klar,dass du ein bisschen frustriert und enttäuscht bist nach 2 gescheiterten Versuchen-ich kenne das…ging mir damals auch so,nachdem ich die Ferone (wegen NW) und Cop (wegen Wirkungslosigkeit) absetzen musste.

Bis zum Termin ist doch nicht mehr lange hin,und einen Versuch mit Schlangengift in der Zwischenzeit würde ich mir ersparen.

VG,Tom