Kesimpta, wie lange seit ihr nach dem Spritzen down?

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Hallo zusammen, ich bin ziemlich neu hier und mich plagt doch gleich etwas Neues an meinem Gemüt. Ich spritze seit Juli 24‘ Kesimpta. Die erste war eine Wucht aber danach die Spritzen waren ok. Aber

-Ich bin langsamer seitdem
-erschöpfter
-müder

  • etwas zwischen schummrig im Kopf und leicht Schwindelig
    -Hitze aushalten kaum noch.

Allerdings merke ich nach jeder Spritze für mindestens 3-5 Tage eine heftigere Schwäche auch das linke Bein wird schwächer wie vorher.
Nun gut, letzten Monat hatte ich einen fiesen Infekt und quasi am 01.03 gespritzt. War aber meines Erachtens wieder gesund.

Kennt ihr auch diese Phänomene?
Gehört das dazu ?
Im MRT ist ein Herd tatsächlich kleiner geworden. (Das positive zum Schluss :slight_smile: )

Lg freue mich auf Antworten die Güli

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Hi Güli :blush:

Mir geht es ähnlich nach Kesimpta.
Ich musste gestern wieder spritzen und heute bin ich noch müder als sonst, eine Schwäche in beiden Armen, und sehe heute auch schlechter. :nerd_face:
Ich bekomme Kesimpta seit Oktober '24.

Mir ist das aber lieber als die Nebenwirkungen anderer MS-Medis die ich schon hatte. :relieved:

Suuuper dass der Herd sich zurückbildet! :partying_face:

Ganz liebe Grüße
Huli
:hugs:

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Hi Huli :relaxed:,

genau, die Arme tun auch weh und bin so erschöpft, der Kaffee :coffee: tut es auch nicht.
Ich bekam 2013 nur Copaxone und da hatte ich diesen fiesen Flush. Nie wieder. :expressionless:

Wann ist dein nächstes MRT ?

Das liest sich so, als hättest du schon vieles ausprobiert ?

Lg Güli :rose:

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Hallo,
du schreibst, dass dir deinen Arme weh tun. Kannst du mir sagen, wie ich mir das vorstellen kann? Ich bekomme Kesimpta seit Januar 2024 und hab ca. seit Juli dauerhaft Schmerzen in beiden Unterarmen.
LG

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Hi,

ja immer wieder mal mehr mal weniger. Unterarme stimmt auch. Ich nehme es seit 8 Monaten und das mit den Unterarmen fing auch später erst an.

Welche Symptome hast du denn noch?
Lg

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Ich nehme seit Juli 2024 Kesimpta und habe tatsächlich nur Symptome bei der ersten Spritze gehabt. Seitdem habe ich nie wieder etwas gemerkt. Es fühlt sich alles normal an

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Schmerzen in den Unterarmen habe ich auch, aber schon vor meiner Diagnose, immer mal wieder in den Muskeln. Sind bei mir wohl die Läsionen, die an blöden Stellen sind

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Du glückliche :slight_smile: das freut mich zu lesen. Das zeigt auch das dass Medikament eigentlich gut verträglich ist. Es spielen auch viele andere Faktoren bei jedem halt Individuell.

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Guten Morgen Güli,

oh ja, die Flushs vom Copaxone, die werd ich auch nieee vergessen. :face_with_spiral_eyes:

Mein letztes MRT war vor einer Woche, ich denke dass es jetzt gerade ruhig ist in der Birne. :brain::see_no_evil:
Mein letzter Schub ist noch nicht lange her und hat sich ewig gezogen.

Ja ich habe schon ein paar Medis hinter mir.
Habe die Diagnose aber auch schon bekommen als ich 16 Jahre alt war. Jetzt werd ich 35. :woman_shrugging:t2:

Ganz liebe Grüße
Huli :sun_with_face:

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Verstehe. Was machst du dagegen ? Das ist ja störend. Lg

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Guten Abend Huli,

ich mit knapp 26 Jahren. Bin auch zwei Jahre älter wie du. Wie hat sich dein letzter geäußert? Wenn ich fragen darf.

Warmes Wetter wie jetzt schafft mich einfach. Ich glaube muss mich erst wieder daran gewöhnen.

Kesimpta ist mein erstes wirkliches Medikament. Mein Kopf ist komisch macht mich langsam und erschöpfter. Es soll aber lieber wirken natürlich.

Sei lieb gegrüßt und bedacht :smiling_face_with_three_hearts:
Güli

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Gar nichts außer Physio, habe mich mehr oder weniger daran gewöhnt, dass immer Schmerzen habe, aber dauerhaft nur in den Beinen, Arme ist nur ab und zu. Versuche es jetzt mit einem Medikament

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Hallo Güli,

ach das ist ja cool dass wir im gleichen Alter sind! :hugs::partying_face:
Mein letzter Schub war der Heftigste den ich in 18 Jahren mit MS hatte.
Ich hatte einige akute Herde + eine Sehnerventzündung. Da war alles dabei:
Gangstörung, Schwäche in beiden Armen, wandernde Doppelbilder. Ich war richtig am Ende.
Habe dann über drei Wochen insgesamt 15.000mg Kortison bekommen da sich die Symptomatik einfach nicht verbessert hat. Die nächste Stufe wäre eine Blutwäsche gewesen.
Da bin ich zum Glück drum herum gekommen. :face_in_clouds:🫨

Seither bin ich leider im Krankenstand da meine Fatigue sich in großem Maße verschlimmert hat.
Mein Rehaantrag wurde abgelehnt und ich habe dann Widerspruch eingelegt. Letzte Woche kam dann die Zusage zur Reha. :partying_face:
Bin schon gespannt wann es endlich los geht.

Das mit dem Wetter kann ich total nachvollziehen! So schön es ist dass die Sonne wieder scheint graut es mir immer vor den wärmeren Temperaturen. :confounded:

Wie war denn dein letzter Schub? (Wenn ich fragen darf. :upside_down_face:)

Viele liebe Grüße

Huli :heartpulse::sunflower:

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Verstehe. Ja ich spüre auch viel an den Beinen an Schmerzen und Füßen leider. Mal mehr wieder mal weniger eben. Bringt dir das neue medi etwas ?

Lg

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Oh je, das hört sich schlimm an. Diese Zeit war wohl sehr beängstigend für dich. Ich hoffe du a ist deutlich besser geworden.

Das dein Antrag nun genehmigt wurde ist Klasse!:smiling_face_with_three_hearts:
Das bringt mich auch auf die Idee einen Antrag zu stellen.
Wollte eigentlich erstmal die Mutter Kind Kur.

Ja auch ich habe ich den Sommer geliebt, und jetzt liebe ich den Winter mach’s mir so schön wie möglich im Gemüt, sonst Knick ich ein, positiv vibes.
Darf ich dir privat schreiben ? Geht das hier?

Bin neu und kenne mich nicht aus.

Lg Güli 🫶

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Ich muss gestehen, dass ich mich nicht traue, ich würde gerne mit einer geringeren Dosierung anfangen, 100 mg pro Tablette, habe 300 mg verschrieben bekommen. Ha bei im April nochmal einen Termin, da werde ich es ansprechen, danach kann ich dir gerne eine PN schreiben

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Ist das dieses Gapa irgendwas? Wenn ja habe ich das auch verschrieben bekommen. Traue mich nicht. Ja sehr gerne freue mich auf deine Antwort :rose:🫶

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Ich hatte nur bei der ersten Spritze griipeähnliche Nebenwirkungen. Danach nichts mehr. Nehme Kesimpta seit August 23

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Hi, das ist ja super, dass du dieses so gut verträgst. Musstest du’s ich mal verschieben den Spritztag? Oder welche Uhrzeit ? Welchen Rhythmus hast du ? Danke für deine Antwort, finde toll das du geschrieben hast Jeanie! :smiling_face_with_three_hearts::rose:

Lieben Gruß
Güli

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Finde ich auch! Was ich noch beobachtet habe und überhaupt nicht verstehe: ich bin weniger infektanfällig!

Meine Tochter und mein Ehemann hatten gerade richtig heftig Influenza B, mit 40 Fieber und üblen Gliederschmerzen. Ich habe überhaupt nichts abbekommen.

Klar habe ich meinen festen Tag, wann ich spritze. Immer am 25. eines Monats. Uhrzeit wie es passt. Der Februar hatte nur 28 Tage. Da habe ich einen Tag früher gespritzt und im März denn einen Tag später. Das passt schon.

Ich bin SEHR zufrieden mit Kesimpta :ok_hand:t2: