Kesimpta?!?

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Hallo Brise :blush:
Vielen lieben Dank :blush:

Du hast absolut Recht! Ich hab irgendwie die ganze Zeit seit Tag 1 mit Kesimpta unbewusst darauf gewartet was jetzt passiert und wie lange es dauert bis ein Schub kommt. Am Montag hatte ich schon gemerkt das irgendwas nicht stimmt mit meinem Bein. Da hab ich noch an die Worte von meinem Neurologen gedacht. Er sagt immer ‘Erstmal Ruhe bewahren und abwarten’.
Gesagt getan. Am Mittwoch Morgen sass ich dann vor meinem Telefon und wollte patu nicht in der Praxis anrufen. Ich Sass da vor meinem Telefon und murmelte noch vor mir hin 'Ich warte noch 30 Minuten. Wird dann bestimmt schon gehen. Brauchst nicht anrufen. Absolut dämliches denken und nicht wahrhaben wollen.3 Kaffee später hab ich dann da doch angerufen und sofort einen Termin bekommen. Dann hab ich erstmal ne Runde geheult. War dann wohl der ‘Ok es ist doch soweit’ Effekt. Der ganze Tag hat sich dann angefühlt wie ein schlechter Film. Am Donnerstag konnte ich mich dann wieder sammeln und es ist angekommen und irgendwie war ich ‘erleichtert’. Es gab jetzt nen Schub und es fühlt sich so an als ob ich nun Kesimpta besser einschätzen kann. Der Gedanke ist wohl auch dämlich den am Ende macht die MS ja trotzdem was sie will :ok_woman:t3:

Danke für deine Lieben Worte. Ich hoffe du bleibst unter Kesimpta lange Schubfrei :blush: Hast du demnächst ein Kontroll MRT um zu schauen ob Kesimpta seinen Job macht?

Lieben Gruß :heart:

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Immer mal wieder Schwankschwindel mit gleichgewichtsstörungen. Bei Stress im Job wird das sofort schlimmer.
Tinnitus hab ich auch seit dem ersten schub, der nicht als solcher erkannt wurde. Das ist schon belastend. Aber wie heisst es so schön: man gewöhnt sich an (alles) vieles.
LG und ganz baldige Besserung

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Das was du erzählst, kann ich mir sehr gut vorstellen. Bei mir könnte sich das genau so auch abspielen :wink:

Ach je. Sind die Symptome denn schon etwas besser?

Mach dir nicht zu sehr Sorgen, dass es vielleicht auch wieder so wie vor dem Start von Kesimpta ablaufen kann. Läuft ja sowieso immer wieder ganz anders. Und nachdem es immerhin “nur” ein leichter Schub war - vielleicht immerhin ein gutes Zeichen. Vielleicht ist es ja auch die Wirkung von Kesimpta, dass ein eigentlich wieder größerer Schub und mehrer in Folge jetzt nur noch auf diesen leichten Schub zurückgegangen sind? Aber wer weiß das schon - man weiß ja immer nie, wie es anders gelaufen wäre. Wäre zumindest ein schöner Gedanke und so was man darüber hört durchaus möglich.

Denke die Sorge darüber macht dann eher Stress, der Schübe wiederum ja auch begünstigen kann. Und ändern tut es ja auch nichts. Wenn du dir zumindest nicht auch noch allzu zu sehr Sorgen machst, hast wenigstens das nicht und kannst im besten Fall es vielleicht sogar somit eher positiv beeinflussen. Aber leichter gesagt als getan. Mir würde das auch schwer fallen. Versuche es zumindest immer wieder :slight_smile:

Mein nächstes Kontroll-MRT ist in 3 Monaten. Bin gespannt. Beim Letzten wurde eine neue Läsion im Hirnstamm diesmal festgestellt (zusätzlich zu den bisher vielen im Kopf und auch HWS/BWS), weswegen mir dann auch geraten wurde nun doch auf hörerere Wirksamkeit und letztendlich Kesimpta zu wechseln.

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Ich nehme Kesimpta seit einigen Wochen; tut mir sehr gut, keinerlei Nebenwirkungen!
Ich kann sogar mal ein Bierchen dazu trinken.
Bei den Interferonen war das undenkbar , Gingen sehr auf die Leber und viele Schübe.
Nun bin ich erstmal Beschwerdefrei.
Kesimpta vertrage ich problemlos.

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Hallo zusammen,

ich hatte gestern die 2. Kesimpta Spritze bekommen.
Heute rypische Grippe Sympthome, Müde, energielos.

War bei der ersten Spritze ähnlich.
Mal abwarten ob die Doppelbilder besser werden und die Sehnerventzündung reversibel ist.
Beste Grüsse und Gesundheit.

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Kesimpta ist kein Heilmittel.

Im besten Fall wirkt es in die Zukunft (wenn die Behauptungen des Herstellers wahr sind)

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Das weis inzwischen jeder hier, dass MS nicht, noch nicht geheilt werden kann.
Es geht ja lt. Wissenschaft darum, das Immunsystem prozentual abzulenken um nicht so stark die eigenen Körperzellen anzuknappern. Es könnte ja sein dass sich gewisse Myelin Scheiden wieder regenerieren wenn diese nicht schon zu stark geschädigt sind. Ob sich bei den MRT Aufnahmen in naher Zukunft die Entzündungsherde bessern muss man eben abwarten.

Hoffnung sollte immer da sein.

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Den Eindruck hab ich bei manchen Beiträgen nicht

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Schönen Abend,

hab bei verschiedenen Blutdruckmessungen festgestellt, dass mein Herzschlag öfter mal auf 100 geht dann wieder auf 70 im Normalzustand.
Seit ich Kesimpta spritze das 2te mal.

Hat das auch jemand?

Und hat jemand Erfahrung über so ca. 6 Monate, dass sich das Körper Kreislaufsystem daran gewöhnt.

Schönen Dank für Eure Antworten…

Schönen Sonntag noch…

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Hallo,

nein, kann ich noch nicht bestätigen da ich das noch nicht messe.
Was mir aber aufgefallen ist das meine Körpertemperatur gesunken ist, manchmal ist es ziemlich unangenehm und schmerzhaft, dieses von innen heraus frieren.
Zur Zeit schwanke ich zwischen 35,5 und 36,5.

Hat da jemand Erfahrung damit?

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Guten Abend miteinander

Ich hatte die ersten 4-6 Monate das Gefühl, ich merke was nach der Spritze (Beinschmerzen, Erschöpft). Danach nicht mehr, ausser dass ich immer schlecht/unruhig schlief nach Spritze am Abend. Puls habe ich nie gemessen. Seit mehr als einem Jahr spritze ich nun morgens, und somit ist das Problem weg.

Meine Körpertemperatur isr konstant hoch bei ca. 37.3

Liebe Grüsse Klopfer

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Ah ok, vielen Dank für Eure Antworten.

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Hallo Stan, habe im August meine Diagnose bekommen und nehme seit Anfang November Kesimpta. Seitdem ich es nehme habe ich aber starke Probleme mit „Brain Fog“, Schwindel, Konzentrationsproblemen. Wie geht’s dir jetzt damit? Schonmal vielen Dank und liebe Grüße

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Hallo Andy,

ich habe auch im November mit Kesimpta angefangen.

Die ersten Tage nach den Injektionen waren Blutdruck und Puls auch erhöht, dazu kamen noch stärkere Kreislaufprobleme. Ich hoffe mal, dass sich das im Laufe der Zeit legt, wenn der Körper sich darauf eingestellt hat.

Viele Grüße

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Hallo
@IndianSummer
Meine letzte Injektion war am 2. Dez.
Jetzt ist die nächste dran am Wo. Ende.
Vertrage diese eigentlich ohne Beschwerden.
Ich trinke täglich einen Immunshot wie einen Schnaps :blush: das Hilft evtl. gegen Erkältungssymptome.

Alles Gute

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Hallo Andy!

Lässt du denn eine längere Pause zwischen den Injektionen?
Wenn die letzte am 02.12. war wären es dann ja schon 5 Wochen!

Liebe Grüße Issi

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Hi,

die Pause ist bei mir ähnlich. Wenn man alle 4 Wochen spritzt hat man im Jahr 13 injektion. Ich soll laut Uniklinik nur 12 im Jahr.
Das haut nur hin, wenn man z.b jeden ersten Samstag im Monat spritzt. Dann hat man halt manchmal 5 Wochen dazwischen.
Allerdings handhaben das andere anders

Lg

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Okay
Ich spritze alle 4 Wochen! Genau 28 Tage!
Mein Neurologe sagt es so!
Ist wohl bei jedem anders.

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Ich spritze immer am 20. jeden Monat. Also 12 im Jahr. Ich denke es spielt keine Rolle, wenn man mal paar Tage später spritzt. Man sollte dann halt nur wieder einen Monat warten. Wie schnell B-Zellen zurückkommen ist eh bei jedem anders. Würde wahrscheinlich auch nix passieren, wenn man nur alle 6 Wochen spritzt.

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Bei einer Infektion soll man sogar bis zu 1 Woche verschieben. Mal eine Woche später spritzen macht nichts, das könne man jederzeit machen. Das hat mir heute ein Arzt einer großen MS-Ambulanz an einer Uniklinik gesagt, die auch eigene Studien zu MS-Medikamenten durchführen (aktuell wohl mindestens zu Ocrevus und Kesimpta).

1x monatlich, nicht alle 4 Wochen wurde mir gesagt. So steht’s auch in den Unterlagen von Novartis drin, die man bei Therapiebeginn ausgehändigt bekommt.

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