Ich habe am 04.10 meinen Termin beim Neurologen und werde das nochmal ansprechen. Ob man da evtl. was tun kann. Zeitweise ist das schon ziemlich unheimlich und man denkt es ist nen Schub, die MS wird schlimmer oder man wird ‘Garr’ Kopf.
Butterkeks, falls du nicht vergisst, kannst du schreiben, was dein Neurologe sagt ? Ich habe einen Termin am 12.10 und werde ich auch fragen und hier teilen.
Früher hatte ich keinen Schwindel, keine Gleichgewichtsstörungen etc. bei meiner MS, deswegen denke ich das ist mit Kesimpta verbunden …
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Hallo zusammen,
ich komme gerade von meiner Hausärztin und ich hab Eisenmangel bzw. meine Speicher sind fast aufgebraucht (Ferritinwert), so dass bald eine Anämie auftreten wird.
Durch div. Blutuntersuchungen durch andere Ärzte konnte ich sogar in den Unterlagen den Abstieg beobachten.
Ende August Ferritinwert bei 29ug, Anfang September bei 23ug und letzte Woche bei 22ug.
Meine Hausärztin hat dann nochmal ihr Lexikon bzgl. Ofatumumab aufgeschlagen. Bei der auch Anämie als Nebenwirkung angegeben ist. Im Beipackzettel von Kesimpta steht davon nichts, aber Ofatumumab wird ja auch noch anderweitig eingesetzt. Zwar in anderen Dosen, aber wer weiss. Kesimpta gibts ja noch nicht so lange…
Ich werde jetzt meine Eisenspeicher wieder auffüllen und berichten wie es mir in ein paar Wochen geht. Ich werde das ganze trotzdem nochmal bei meinem Neurologen ansprechen und berichten. Vil. ist es auch nur Zufall, da ich zur Zeit auch ne Magenschleimhautentzündung hab.
LG
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Iss mehr Spinat!
Hallo, nach Gilenya und einem halben Jahr Pause um verschiedene Impfungen nachzuholen, bekam ich Anfang Juni die erste Kesimpta-Injektion. 4 Stunden später litt ich für ca. 2 Stunden an heftigsten Grippe-Symptomen. Vermutlich ein heftiger Zytokin-Sturm. 1-2 Wochen später wurden 3 Finger der rechten Hand schmerzhaft pelzig … wie nach einer leichten Erfrierung. Weitere 1-2 Wochen spürte ich eine Art Schwellung unter dem rechten Fuß. Bei normalem Gehen wurde dieser Kloß dann schmerzhaft, so dass ich nur noch ganz langsam mit kleinen Schritten gehen konnte. Die Neurologie hatte das dokumentiert, von Kortison aber noch abgeraten. Ca. 2 Wochen später ging der Spaß dann mit dem linken Fuß los. Nach gezieltem Fragen, was jetzt noch alles dazu kommen soll, hat man sich dann doch für Kortison entschieden. Bis auf die 3 Finger haben die 3x 1000mg ausreichend gut geholfen.
Das Problem bei Kesimpta scheint mir, dass die Antikörper nicht hinter die Blut-Hirnschranke gelangen. Wenn sich dort kleine Verklumpungen aus T- und B-Zellen befinden, können diese vermutlich durch einen Zytokinsturm aktiviert werden. Ein relativ zeitnaher Wechsel von Gilenya zu Kesimpta ist evtl. empfehlenswert. Entzündungshemmende Medikamente bei der Erstinjektion wären überlegenswert.
In der Zulassungsstudie waren keine gehäuften Schübe während des ersten halben Jahres sichtbar. Die Beobachtungen der MS-Ambulanz deuten aber auf andere Ergebnisse hin.
Mittel- und langfristig scheint das Medikament Potential zu haben.
Viele Grüße, Hendrik
danke Butterkeks für die Informationen. Am Mittwoch war ich beim Neurologen aber ich habe nix gefragt - das Gefühl, betrunken zu sein, ist weg (das hat etwa 5 Wochen gedauert).
Die nächste Spritze habe ich am 29.10 so ich werde sehen, wie es läuft.
Hallo, ich bin zwar nicht selbst betroffen aber meine Tochter ist es sie hat MS es fing an das sie 90 % sehkraft in einem auge verlor und kribbeln im Arm, sie soll morgen zum ersten mal Kesimpta bekommen meine Tochter geht zwar gut mit der Sache um aber ich als Mutter habe viel angst um sie, sie ist 28 Jahre jung und hat MS jetzt seit einem Jahr aber erst seit 3 Wochen bestätigt, was soll sie beachten bei der ersten gabe ?
Mfg
Tatsächlich gibt es nicht viel zu beachte. Viele waren nach der ersten Gabe etwas kränklich.
Danach nicht mehr.
Ich bin mit Kesimpta sehr zufrieden.
Lg
Hallo,
hatte heute mein 1. Mrt nach der Diagnose im Mai und Therapiebeginn seit Juli mit Kesimpta. Keine neuen Liäsonen.
Liebe Grüsse
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Hallo sie hat nun das erste mal das Mittel bekommen, hatte ab ca 18 uhr sehr hohes Fieber und Schüttelfrost das ganze ging bis ca 23 uhr jetzt nur noch Kopf Schmerzen, meine Tochter ist in Siegen gewesen wegen der LP dort ist alles unter einem Dach auch ein MS Zentrum da es für uns aber näher ist nach Gladenbach sind wir dort man wird da sehr gut auf genommen man wird ernst genommen und bekommt auch immer recht schnell Termine da ist auch die Neurologin alles wie in Siegen unter einem Dach.
Vor ca 4 Jahren hatte meine Tochter Schwindel bekommen, keiner konnte sagen was das war sie sagte im Wald plötzlich zu mir Mama ich gleub ich muss Sterben alles ist so komisch …heute vermute ich das diese Geschichte der anfang von MS bei ihr war, hier bei Euch zu lesen hilft mir als Mutter etwas das ganze zu verstehen ihr seit alle so Toll und Mutig ich hoffe das Gott euch schützt
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dann wünsche ich dir das es noch lange so bleibt
Ein paar Tipps von mir als CD20-Anwender.
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Vorbeugung Atemwegsinfekte:
zwei- bis dreimal täglich mit alkoholhaltiger Mundspülung gurgeln -
Vorbeugung Zahnfleisch-Entzündungen:
siehe oben + Meridol-Zahncreme + einmal pro Woche Wasserstoff-Peroxit-Lösung (mixt der Zahnarzt) -
Vorbeugung Harnwegsinfekte:
bei Intimpflege und intimen Kontakten auf besondere Hygiene achten (z.B. Kondome)
Hallo danke erstmal für die Antwort von dir, sie hat jetzt die zweite Spritze bekommen, bei der ersten ging bis am abend um ca 18:30 alles gut dann fing sie an zu frieren, bekam Schüttelfrost und Fieber fast 40 grat, Kopfschmerzen kamen auch dazu, das ganze gin ca 4 Stunden dann war der Spuk vorbeoi.
Jetzt nach der zweiten gabe sagt sie das sie Kopfschmerzen hat ich weis nicht ob es von der zweiten gabe her kommt, ihre Ms Praxis ist jetzt bis im Dezember im Urlaub wie sehr ihr das kann es von der zweiten injektion kommen?
Mfg
Hallo!
Ich hab nach der injektion manchmal auch Kopfschmerzen. Manchmal hab ich auch gar nichts. Meist legt sich das nach ein paar Tagen wieder. Ob es vom Medikament kommt, wer weiss… Alles Gute…
Hallo zusammen,
Ich (34M, 180/75) bin von Tecfidera auf Kesimpta umgestiegen und habe gestern meine erste Injektion bekommen. Hatte den Termin um 11.00Uhr, bis 15.30Uhr habe ich nichts gemerkt ab dann Fieber Kopfschmerzen und Schüttelfrost bis circa 01.00Uhr. Heute habe ich immer noch dezente Kopfschmerzen und fühle mich ziemlich abgeschlagen. Da ich keine Informationen habe wie lange die Nebenwirkungen andauern und ich hier gelesen habe, dass bei euch die Symptome relativ schnell wieder abgeklungen sind, wollte ich fragen ob es anderen ähnlich ging wie mir.
Liebe Grüße
Deinen Kommentar finde ich unangebracht. Menschen sind keine Dinge, und es ist grenzüberschreitend, einer fremden Person zu sagen, ob sie hübsch ist oder nicht. Und diese interessante Analyse über die Schönheit von weiblichen MS-Betroffenen im Allgemeinen… 
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Bei mir verschwand der “Brain Fog” nach drei Monaten, bzw. er war nach ersten Spritze gefühlt weg. Aber dann doch nicht so ganz…
Da wo ich lebe, macht man Menschen so wie ich es geschrieben habe Komplimente und es stört sich tatsächlich auch Niemand daran. Zumindest keinen von den Menschen, mit denen ich mich umgebe.
Was daran “Grenzüberschreitend” sein soll einer fremden Person zu sagen das Sie hübsch ist erschließt sich mir nicht, also muss ich Spekulieren.
Wahrscheinlich bist Du in Deinem Leben noch nicht in die Verlegenheit gekommen ein Kompliment erhalten zu haben. So etwas kann natürlich viele Gründe haben und muss auch nicht immer auf Äußerlichkeiten begrenzt sein. Es muss auch nicht immer daran liegen, das einem andere Menschen einfach nicht hübsch finden, weil man tatsächlich auch nicht hübsch ist und das Wissen diese Personen meistens auch. Es kann auch daran liegen das man einfach nur “Scheiße” labert wie das weitere Gelaber von Dir für welches ich mir zu schade bin, dieses weiter zu Kommentieren. Warum ich auf Deinen “Müllbeitrag” überhaupt reagiere?!
Mir war bis dato nicht bewusst, wieviel Müll ein Mensch in eineinhalb Sätzen schreiben kann. Du bist doch ein Mensch?! oder?
Es geht ja nicht um die Aussage, das jemand hübsch ist, sondern Dein “Du bist ja ein hübsches Ding” was schon massiv machoid und sexistisch klingt, vor Allem in Verbindung mit Deiner Aussage über das Aussehen von Frauen mit MS, und dass Du dachtest “he geil, 2/3 sind Frauen - wenigstens das” Das schon tief blicken lässt, wie Du das andere Geschlecht siehst.
Du scheinst da ja klar zu kategorisieren 
Solche Sprüche waren schon in den 80ern nicht Ok, aber Aufgrund der weitverbreiteten Macho Kultur zu dieser Zeit erschreckend Normal.
Jetzt haben wir 2022 und Frauen sind und waren noch nie “Dinger” oder “hübsche Dinger”, Du magst Frauen ja aufgrund Deiner sexitischen Auffassung so sehen und Menschen (vor Allem das andere Geschlecht) nach solchen Kategorien beurteilen, dass macht es aber nicht legitimer oder besser.
Schlimm finde ich, dass jede Einsicht zu fehlen scheint, dass Andere dies als übergrifflich empfinden könnten. Zum Glück bist Du mit Deiner Meinung langsam ein echter Dinosaurier und Leute mit so einer Einstellung sterben langsam aus in der aufgeklärten Welt.
Aber stell Dich ruhig weiter blöd und spiele den Unschuldigen.
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Guten Morgen Klugscheißer,
in der deutschen Sprache wird und wurde (tatsächlich früher öfter), umgangssprachlich die “Bezeichnung” “junges Ding”, “junge Dinger”,…“hübsche junge Dinger” usw. genutzt,
um junge Mädchen oder Frauen im Kontext anzusprechen. Die Literatur ist tatsächlich voll von Beispielen und tatsächlich stört sich bis auf Dich, Nalemi und Deinen zwei Herzchengeber*innen Niemand daran.
Auch was Du daraus über mich, meiner Einstellung zu Frauen usw. ableitest und in diesem öffentlichen Forum kundtust, ist eine Diffamierung meiner Person und überwiegt Deine haltlosen Unterstellungen von denen keine auf mich zutrifft zutiefst.
Du spielst (wie einige weitere auch) den Moralapostel in diesem Forum und schmeißt mit Behauptungen sowie Anschuldigungen um Dich um so Stimmung gegen Menschen zu machen, die Du nicht einmal im Ansatz kennst. Aus Deinem nutzlosen, sprachlich unterirdischen Beitrag ist unschwer zu erkennen das Du damit “fishing for compliments” betreiben möchtest, was Dir tatsächlich auch gelingt. Warum es Dir gelingt? Weil es in diesem Forum tatsächlich viele User Deines “Typs” gibt, die wild umherartikulieren und einfach nur “Scheiße” ablabern. (Das musst Du doch jetzt verstanden haben).
Du markierst hier in der Anonymität und als Opfer der Multiplen Sklerose den aufgeklärten, emanzipierten “Kämpfer” und suchst nach Zustimmung und Anerkennung. Ganz große Klasse! Weiter so! Wie Du geschrieben hast, warst Du während Deiner Schulzeit schon immer “das Opfer” und danach kam dann auch nicht mehr viel…Bis die “rettende” Diagnose für Dein Scheitern kam - Multiple Sklerose. Endlich “etwas” wo man sich dahinter verstecken kann und “etwas” dem man die Schuld für alles geben kann… Freunde - klasse, da gibt es ja dieses Forum. Warum machst Du nicht einen eigenen Beitrag auf - “für alle Looser”. VG