Jawohl, wird gemacht! :slight_smile:

Kopfschüttel. Ist gut. :slight_smile:

Schön, dass der Schutz von Minderheiten Dir lächerlich zu erscheinen scheint…

“In erster Linie ist hier jeder für sich selbst verantwortlich” ist halt schon eine eher darvinistische Sichtweise…

Lass mich bitte in Ruhe!

So denke ich gar nicht!

Ich habe nur geschrieben, dass es so scheint… wollte Dir sicher nicht zu Nahe treten, entschuldige, wenn das so rüberkam.

warum gehst Du nicht einfach mal an die frische Luft und machst mal eine Forumspause? “Minderheiten”-nimmst Du eigentlich bewusst war, was Du schreibst?

Hallo Snoopy und alle die hier so hitzig Schreiben!

Ich bin sehr erschrocken über dieses Geschreibsel über Aussagen die übrigens auch schon länger her sind!

Butterkeks, um die es ja ging, hat sich nicht beschwert und ganz ehrlich fand ich es nett! Man darf es auch als Kompliment sehen!

Ich hab eben die Disskussion geöffnet und hab mich gefreut etwas neues über Kesimpta, den eigentlichen Inhalt dieses Treats zu lesen!

Schade!

Sich über sowas aufzuregen ist total unnötig!
Vor allem es so aufzubauschen!

Ich glaube es war wirklich nett gemeint!

Lg Issi

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Hallo Issi,
danke! Du triffst es auf den Punkt. Dem ist nichts hinzuzufügen.

Auch Dir wünsche ich einen schönen vierten Advent und pass auf Dich auf.

Viele Grüße Snoopy

Du auch auf dich!

Allen einen schönen vierten Advent!

Lg Issi

Hallo :slight_smile:

Ich wurde vom Arzt informiert, dass ich Kesimpte 3 Tage früher oder später nehmen kann, wenn es notwendig ist. Ich nehme Kesimpta alle 4 Wochen und mein Spritzentag ist FREITAG.

3 Tage + bedeutet, dass ich den Spritzen nehmen kann:

  • Freitag, Samstag, Sonntag
    oder
  • Samstag, Sonntag, Montag

Entschuldigung für die vielleicht dumme Frage, aber ich hatte eine sehr starke Darmgrippe. Ich fühle mich schon viel besser, aber ich möchte dieses Mal die Spritze so spät wie möglich nehmen.

Vielen Dank :slight_smile:

Hallo,
Kannst auch Samstag,Sonntag oder Montag spritzen.
Gute Besserung!
WTF

Hallo zusammen :raising_hand_woman:t3:

War lange nicht mehr aktiv hier. Lebe aber noch… Trotz Kesimpta :joy:
Spass beiseite :slightly_smiling_face:
Hatte viel um die Ohren.

Mittlerweile nehme ich Kesimpta seit Juli 2022 und mir geht es gut. Das erste Kontroll MRT ist auch schon gelaufen im Dezember 22. Keinen Schub gehabt uns keine neuen Läsionen im Kopf, HWS und BWS. Die Läsion vom letzten Schub in der HWS ist sogar in Remission gegangen.

Davon ab vertrage ich das Kesimpta inzwischen ganz gut. Lediglich Muskelverhärtung ärgern mich nach der Injektion. Befinde mich aber in Physiotherapie und versuche selbst mein möglichstes die Verhärtungen mit Wärme und Bewegung zu lindern. Magnesium hilft auch.
Das ist aber meckern auf hohem Niveau.
Auch wenn Kesimpta zur Eskalationstherapie zählt ist diese Basistherapie luxus bzgl. der Nebenwirkungen.

Liebe Grüße :raising_hand_woman:t3:

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Hey…
Das ist aber schön zu hören. Ich bin mal gespannt auf mein MRT im März. Ich hoffe, dass keine neuen Läsionen hinzugekommen sind.
LG

Hi zusammen,

ich habe gestern auch mit Kesimpta begonnen. War keine angenehme Nacht. Erst Schüttelfrost, dann Gliederschmerzen und jetzt bin auch noch sehr angeschlagen. Aber wird besser.
Habe im Juli/August 2022 Tecfidera abgesetzt. Habe seit Diagnosestellung einen sehr benignen Verlauf. Keine Schübe und keine Einschränkungen.
Trotzdem wollte ich was sehr effektives nehmen und hoffe mit Kesimpta die richtige Wahl getroffen zu haben. Mal schauen wie es so weiter geht…

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@Dreamer
Hatte ähnliche Nebenwirkungen nach der ersten Spritze. Zudem lag ich wie gelähmt im Bett und habe es kaum zur Toilette geschafft.
Die Nächsten Spritzen hatten nicht mehr so krasse Nebenwirkungen. Vertrage Ich jetzt ganz gut.
Hab jetzt 4 hinter mir und jetzt zum Glück nur noch ein Mal monatlich. Sehr entspannt.

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Ja, heute ist wieder alles in Ordnung. Gestern noch bis Abend Gliederschmerzen, aber viel Schlaf hat geholfen. Nach 6 Jahren Tecfidera bin ich froh nur noch einmal zu spritzen… und spritzen kann man das auch kaum nennen mit dem Pen.

Mulmig macht mich nur noch das Krebsrisiko. Ist mir nicht leicht gefallen mit der Entscheidung. Denn mit meinem Verlauf würden andere bestimmt nicht so ein effektives Mittel nehmen. Wird wohl nur die Zeit zeigen.

Ich hatte eine MRT-Verlaufskontrolle und leider eine neue Demyelinisierungsherde entdeckt! (kein Schub zum Glück). Ich glaube, das bedeutet nicht viel, da die Kontrolle erst nach 5-6 Monaten mit Kesimpta durchgeführt wurde, aber trotzdem bin ich ein bisschen traurig :frowning:

Jup, geht mir auch so. Meine Sehnerventzündung ist auch noch aktiv. Habe heute 2g Kortison bekommen :face_vomiting:

eh … es tut mir leid!

Guten Abend zusammen, ich denke einige kennen diese Situation: man liegt abends im Bett und grübelt…

Bei mir ist die Diagnose MS jetzt ein Jahr her,
Beginnend mit einer Sehnerventzündung.

Diagnose HochAktive MS, die erste Cortison Therapie hat kaum geholfen, habe dann eine zweite verabreicht bekommen dann ging es langsam wieder.

Wie wurde In der Uni-Klinik-Köln kesimpta empfohlen und ich muss sagen ich bin sehr zufrieden. Nach den ersten zwei Injektionen ging ist mir nicht so gut, Schüttelfrost, Fieber, volles Programm wie zu erwarten. Nach der dritten habe ich nichts mehr gemerkt und die Symtome: kribbeln im unteren Rücken bei kopfneigung, sowie kribbeln in armen und Beinen, waren dann relativ schnell weg. Nach 3 Monaten war ich Symptom frei und das MRT hat keine Aktiven entzündungsherde festellen können. Laut meiner Neurologin ist die Krankehit zum Stillstand gebracht worden, obwohl sie anfangs Sehr aktiv war.

Ich kann kesimpta jedem empfehlen.
Es kann sein dass ihr mal mit nem Hautpilz zu tun habt dann kommt Salbe drauf und gut ist. :slight_smile:

Ich wollte einfach mal berichten wie es bei mir bisher lief um euch mit zu machen. Ich wünsche nur das beste für die Zukunft.

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