Kortison Stoßtherapie Nebenwirkungen

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Hallo zusammen und sorry, falls das Thema hier schon besprochen wurde.

Ich hab am Mittwoch, Donnerstag und Freitag Kortison bekommen. Seit Samstag geht’s mir täglich schlechter. Aber nicht von der MS. Die Symptome sind zwar nicht eklatant besser geworden, aber auch nicht weiter schlechter.

Allerdings habe ich das Gefühl, als hätte ich getrunken. Und das meine ich wortwörtlich so. Ich bin wackelig, mir ist schwindelig. Hab Watte im Kopf, als wäre ich betrunken. Mein ganzer Körper ist schwer. Ich lalle und rede wahnsinnig langsam. Konzentration? Keine. Ich habe für den Absatz hier jetzt 10 Minuten gebraucht.

Ich fühle mich, als hätte ich irgendwelche Medikamente genommen, dabei ist die letzte Infusion am Freitag gewesen. Kann das noch vom Kortison kommen? Ich Dreh noch am Rad. Am liebsten würde ich mich einrollen und schlafen, bis es vorbei ist. Was im übrigen keine Option ist, falls das jemand vorschlagen möchte.

Was kann ich tun, um das zu mildern? Ich komm echt nicht klar :sweat_smile:

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Weshalb hast du die Stosstherapie bekommen?

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Ehrlich wenn ich das so lese, dann meine eigenen bisherigen Nebenwirkungen, wieso können Ärzte, Neurologien Ihren Patienten nicht abschließend eine Nebenwirkungsliste mitgeben??

Solange Sie in der aktiven Behandlung sind, ist vor Ort für alles gesorgt. Aber danach, wenn Sie auftreten?

Das sind Nebenwirkungen und klingen ab, und lass dir keine Angst machen vom Cortison. Sei nur vorsichtig kurz danach.

Mir bereits bekannte sind: übler Magen-Darm-Infekt&erhöhte Infektanfälligkeit(bis zu drei Tage), Schwindel, Tremor(Zittern), allgemeine Muskelschwäche, Blasenfunktionsstörungen, Aggressionen, Psyche alles schwankend bis zu zwei Wochen lang.

Vllt helfen dir zur weiteren Beruhigung die Tiktoks oder Instagram Beiträge von “Kevin Kämpferherz”. :slight_smile:

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Da würde ich für Ruhe sorgen und auf Schonhaltung empfehlen, Handy im Flugmodus. Und Energie tanken durch Atmung.

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Im Rahmen einer Routineuntersuchung hat die Neurologin festgestellt, dass ich neurologische Ausfälle habe. Für mich sind die normal, die hab ich immer. Also meine Reflexe sind rechtsseitig immer nicht vorhanden und alles ist oberflächlich taub. Sie möchte das in den Griff kriegen damit.

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Liebe/r SaWie1987,

Kortison hat bei jedem andere Nebenwirkungen. Ich erhielt 2016 meine erste Stosstherapie - 5x1000 mg. Unter Therapie noch total aufgedreht, danach zu Hause Keislaufprobleme, Pulsabfall auf unter 35, völlig kraftlos - ergo: ich war 4 Wochen danach krankgeschrieben, um aus den Nebenwirkungen rauszukommen. In der Zeit bildeten sich auch die Symptome MS zurück. Für mich geht die Rechnung also nicht auf - ich verzichte seither auf Kortison. Aber Deine Schilderungen kommen mir sehr bekannt vor, zur Dauer leider von mir nichts wirklich ermutigendes ausser: es hört irgendwann auf.
Halte durch und viele Grüsse
Mia

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Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder die Fachleute in der Apotheke

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/2015-01/hoch-dosiertes-methylprednisolon-leberschaeden-moeglich/

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Ähm … eine kleine Anmerkung
Du hast Corti bekommen… zum Spaß???
Dein Körper verdaut Corti so nebenher es ist ja „nur“ ein Medi…
MS ist ja so easy, warum sollte da ein bisschen Ruhe helfen???

Merkst Du was??? Frag doch mal auf Insta, TicToc oder Frazenbuch vielleicht haben die eine Alternative zu Ruhe. Ruhe ist nur was für Weicheier… so ein Mist ich bekomm das schon über zehn Jahre alle drei Monate. Ich weiß natürlich so gar nicht warum Ruhe nach Corti wichtig …

Sorry daß ich so fies war aber eigentlich sagt Dir Dein Körper was Du brauchst… Ruhe.
Das Dumme bei MS und anderen Krankheiten, daß der Körper auf lange Sicht stärker ist als Deine Vorstellung…. Kurzfristig vielleicht….aber irgendwann kommt die Keule…

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Bei mir ist aktuell die 5x1000mg Stosstherapie seit 6 Tagen beendet. Während der Therapie ging es mir super. Tag 2-4 nach Absetzen begann der Horror bei mir. Die Gedanken überschlagen sich, gefühlt könnte man Romane schreiben. Man ist regelrecht im Redefluss. Gepaart mit extremen Schlafmangel kommt man sich wie im Rausch vor. Der Schlafmangel macht zeitgleich aggressiv. Für Außenstehenden bestimmt befremdlich.
“Warum sieht der so müde aus und redet trotzdem weiter”
Der Horror waren 2 Nächte mit psychedelischen Träumen. Ich habe geträumt ich es Glas und die Welt geht unter.
Gestern die erste normale Nacht. Ich bereue nichts,denn der Schub scheint gestoppt. Ja man ist kurzzeitig komisch. Man muss sich die Nebenwirkungen bewusst machen. Sie sind nur da solange man das Medikament nimmt. Dann ist man frei.
Mein Hausarzt hat mir für eine Woche nun Melatonin AL verordnet. Ist Schlafhormon ,soll das Kortison ausgleichen. Er ist Russe und verschreibt nie Psychopharmaka
Hab echt so Glück mit meinen Ärzten

" NMO ist nicht heilbar,aber vielleicht kontrollierbar "

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Dann freu Dich litt nach Chemo gegen Brudtkren und Unterstützung durch Avonex unter schweren depressiven Epidofen und landete wg suizidaler Neigung und zwei Nervenzusammenbrüchen in der Psychatrie der Boss meiner Abt. Hatte zu der Zeit einen bekannten Ruf durch meinen Psychiater, der bri ihm gelerhat brkam ich das Handwerkszeug gegen meine Deptis ( nicht in Tablettenform ) Tabletten sind nix anderes um aus dem Loch zu krabbel. Im Übrigen Depris sind eine hochkomplexe Erkrankubh, HÄ oder nach eigener Ansicht zu höherem berufene Pastienten solltten die Finger von Psychopharmakalassen und lieber Profis ranlassen, Ein Tavor- Ehntzug ist alles andere als lustig. Ich bin dem Pfleger auf der Station noch heute dankbar, daß er mich davor bewahrt hat.

Wenn Du so oft Probleme im MRT hast, befaß Dich mal mit Yoga, Meditation und Co. Ich habe dadurch gelernt Herunter zu fahren. Das war ein Tip ohne Ironie und jahrelang erprobt. Kannst ja Deinen HÄ fragen…

So ketzt muß ich mit Bobby kuschen, daß auch er ruhig wird innere Ruhe überträgt sich auch auf einen Hund5. Davor hab ich mmit meinem Mann über Fußballgekabbelt… Das gehört dazu……

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Idefix, ich kann den Inhalt deines Textes nicht greifen. Bitte schreib morgen früh nach Kaffee nochmal
Ist lieb gemeint

Ich bin froh Baujahr 1978 zu sein. Und das meine NMO erst seit 2015 aktiv ist.
Die aktuelle Generation Ober- und Fachärzte sind meine Altersgruppe. Sie wägen ab zwischen:

  • " never Change a winning team"
  • Eskalationstherapie
  • Input der jährlich neuen Assistenzärztin

Meine Mutti Baujahr 1949

  • Depressionen nachdem mein Dad u ich nach Scheidung nebenan eingezogen sind. Mein Bruder blieb bei ihr
  • 1 Jahr hat sie in meinem Kinderzimmer meine Oma gepflegt bis zum Tod
  • 2 Selbstmordversuche
  • Alkohol
    Diagnose : bipolare Störung ( ja hat sie wirklich)
    Wer von uns Kindern hätte mit zum Arzt gesollt zur Unterstützung?
    In manischen Phasen nehme ich heimlich ihre EC Karte weg. Sie denkt dann immer sie hat sie verloren.
    Ich hab sie lieb. Aber halt anders. Ich bin jetzt die Mama.
    Sie nimmt seit 25 Jahren Oviril.
    Vor zwei Jahren hat sie es halbiert.
    Keine manische Phase seitdem.
    Ich hab ihr erstmals erlaubt allein mit meinem Sohn zum Spielplatz zu gehen . Sie war so stolz.

Psychopharmaka und Alkohol werden hoffentlich in meinem Haus weiter Tabu sein.

" NMO ist nicht heilbar, aber eventuell kontrollietbsr:

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