Ausnahmesituation hatte ich den Schub + kortison gemeint.
Bzgl der Haut:
Kann ich nicht beurteilen. Aber wird bei Neurodermitis nicht auch Kortison verabreicht? (Natürlich in minidosen)
Da kenne ich mich aber nicht wirklich aus, wird schon alles zusammengespielt haben.
Schau das du dich mal beruhigst, mach die Schubtherapie fertig und dann das nächste.
Alles step by step
(Was mich wundert, warum hier kein Konsiliararzt miteinbezogen wurde)
Du solltest dich nicht rechtfertigen müssen, dass du dich in deiner Haut wohler fühlen möchtest.
Hallo Daumenhoch,
(irgendwie offtopic, trotzdem interessant:) habe ich dich richtig verstanden? Vorherige Gabe von Immunmodulatoren (ich denke da an Interferone) erhöhen auch das PML-Risiko unter Tysabri?
Gruß Gloria
Ja!
Aber Interferone idt kein Immunsupressivum/-modulator!
Wenn die Interferone weder immunsuppressiv noch -modulierend sind, worunter fallen sie dann?
Ich denke, dass ich dich falsch verstanden haben muss. Ich habe mir die Information zu Beta-Interferonen der Dach-Länder durchgesehen und dort wird die Wirkung als immunmodulatorisch beschrieben/vermutet.
@spider
Interferone sind Entzündungshemmend, aber greifen/verändern nicht das Immunsystem per se.
Kam damals auch bei den Studien so raus:
Bei zuvor erfolgter Therapie mit Interferone keine (statistische) Veränderung beim auftreten einer PML.
Bei anderen “heftigeren” Therapien schon.
Mal ehrlich, Interferone sind ja ein kinderzuckerl (unter den sonstigen Therapien)
Wenn es dich genauer interessiert, lies doch die Zulassungsstudie (und weitere) von Tysabri durch?
Hi ihr lieben
Täsächlich wird der Bauch brust Bereich etwas besser deswegen bespreche ich es morgen nochmal mit meiner neueologin und bin nicht in die Ambulanz für in die Infusion.
Meine Hände sind aber nach wie vor pizelig und empfindlich. Irgendwie sind die total hart/steif ich kann das leider nicht so genau beschreiben:D und vorallem total kalt hab das Gefühl ich muss sie ständig aufwärmen
Hi,
Na klingt ja super! 
Das mit den Händen wird wsh schon noch besser (mit der Zeit), aber auch immer wieder stärker präsent = phantomschübe.
Such dir Ruhe und Entspannung, der Schub hat sich mMn schon erledigt.
Es liegen doch in der Regel 30 tage zwischen dem alten und eventuell einem neuen Schub, richtig?
Ja soweit ich weiß schon.
Bzw was nach einem Monat ist mit neuen Syntomen soll wohl einer neuer Schub sein. Aber ich kenn mich da auch nicht ganz genau aus
Okay, ja so hatte ich das auch verstanden.
@Daumenhoch
Ich dachte ja, ich bin informiert, aber ich halte dich für einen noch besser informierten alten Tysabri-Hase 
Weiter oben hatte es sich für mich nur so angehört, dass auch mit vorheriger Beta-Interferon-Therapie eine erhöhte Gefahr zur Entwicklung einer PML unter Tysabri besteht.
Da hast du definitiv Recht, auch für sich genommen sind die Interferone kein Zuckerwasser, was aber bei einigen Neurologen eher verharmlosend verkauft wird. :-/
offtopic-ende
Ich wünsche euch, Kate und Charliebrown alles Gute bei der zukünftigen Therapiewahl!
@DaumenHoch
Genau genommen war die Risikotabelle keine Studie sondern eine Auswertung der Patientenregister bis 2015. Damals war das einzige wirkliche Immunsuppressivum Mitoxandron. Der Rest kam erst später.
Daher wirst Du keinen ehrlichen Neurologen finden der dir gewissenhaft sagen kann, ob Techfidera, Fingolimod und Konsorten bei der PML Risikobewertung wirklich berücksichtigt wurden…eine Neuauflage gab‘s in den vergangenen 8 Jahren jedenfalls nicht.
Ist also eigentlich eine Ermessensfrage jedes Einzelnen.
Hauptsache die verlängerte Intervalldosis machen, weil damit das PML Risiko generell um 90% gesenkt wird…
Danke für die Richtigstellung! @Marc696
Ja stimmt, eine Studie war es in dem Sinne nicht nicht.
Gibt es dbzgl neuere Zahlen (unteranderem ein Vergleich mit neueren Therapien (was aber nicht so leicht ist ))?
Hallo Charliebrown hier ist Snoopy wir gehören doch irgendwie zusammen…Ich habe mich gerade in die Kommunikation eingelesen und habe den Eindruck das Du sehr verunsichert und ängstlich bist (nicht böse gemeint).
Habe gerade in einer anderen Runde auf meine unglaublich positiven Erfahrungen mit Paroxetin hingewiesen. Diese Dinger bringen Dir wieder ein wenig Sicherheit und Selbstvertrauen und dann stabilisieren sich psychisch getriggerte Symptome usw. und wenn Du “stabil” bist und Dich wieder fokussieren kannst, wirst Du auch in Bezug auf Therapie usw. wieder richtig entscheiden können.
Pass auf Dich auf
Snoopy (wow, wow…)
@DaumenHoch meines Wissens gar nichts!
Hatte neulich erst den ursprünglichen Verfasser dieser Tabelle dazu mal angefragt. Kam aber keine Antwort.
Außer dem Ratschlag zum verlängerten Infusionsintervall kam von Biogen auch nichts in letzter Zeit.