Hallo alle!
Ich hab Mal eine Frage zum Thema Anzahl der Läsionen… und zwar stand in meinem jetzigen Entlassungsbericht vom KH (hatte vor zwei Wochen wieder einen Schub), dass ich eine läsionslast von 20-50 Herden habe.
Erste Frage: was ist das denn für eine komische Spanne? 20-50? War das bei jemandem von euch auch so eine große spanne?
Zweite Frage: wie sieht es denn vergleichsweise bei euch mit der Anzahl der Herde/Läsionslast aus?
Liebe Grüße
Anne
Hi,
nicht die Anzahl ist entscheidend, sondern der Ort. Ich habe wenige Läsionen, aber jede ist symptomatisch ( 4 Läsionen= EDSS 4). Läsionen im Kleinhirn und Hirnstamm sind, aufgrund der anatomischen Lage, immer schwerwiegender.
Die Anzahl ist eher im wissenschaftlichen Interessen, da es ein objektivierbares Kriterium für Studien ist ( Medikamente, Therapien).
Das bei dir so eine große Spanne angegeben wird, könnte an einer großen Anzahl von “unspezifischen Läsionen” liegen. Bei einer definitiven MS kann man sie der MS zuordnen oder eben nicht.
In meinem Fall heißt es immer: 3 Läsionen im Gehirn und mehrere unspezifische Marklagerläsionen. Diese könnte man zählen…, muss man aber nicht.
Lg
Hey guten Morgen!
Puhh, ich könnte so vorab gar nicht sagen wie viele Läsionen ich habe, mein Neuro fängt solche Briefe für mich ab, damit ich mich nicht selbst verrückt mache und wieder google wo die alle liegen 
Ich müsste so bei 20-30 liegen, evtl auch 40 da sich meine MS in 3 Monaten nochmal zack verschlimmert hat im Gehirn vor der BT Umstellung.
Ich habe einen EDDS von 2,5 was sich alles aber auf meine Konzentration und Fatigue etc bezieht, heißt unsichtbare Symptome. Ansonsten bin ich frei von Einschränkungen obwohl die beiden Punkte sich durch das Tysabri auch in Luft aufgelöst haben bei mir.
Stimme Miabim da zu, man kann zig unspezifische haben aber eine an der richtigen Stelle in der HWS und dann wars das.
Ich hab ehrlich gesagt keinen blassen Schimmer, was ich für eine Läsionslast oder welchen EDDS ich hab. War seit einigen Jahren nicht mehr in der Röhre. 
Seit Jahren ? 
EDDS weiß ich nur weil das MS Zentrum mich neu eingeschätzt hat
ja, sorry, war schludrig getippt. Jetzt stimmts. 2017 war ich glaub drin.