Mavenclad Erfahrungen

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Ich habe es so verstanden, als sei es bei dieser Patientin wirklich nur während der Tabletteneinnahme zu Nebenwirkungen gekommen.

Bei mir selbst war es wie gesagt ca 1-2 Wochen, dass ich mich etwas benebelt fühlte. Nicht stark. Und ansonsten geht’s mir auch gut. Hatte bisher nicht mal Herpes, was bei Mavenclad die ersten Wochen wohl häufig auftreten soll… Und ich neige eigentlich schon ziemlich zu Herpes

Ich drücke dir die Daumen, dass tysabri bei dir gut anschlägt und die MS sich bald beruhigt.

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Wenn du übrigens weiter runter scrollst, vor 12 Tagen hat sigiri auf meine Frage zu Mavenclad geantwortet.

Da kamen Gelenkprobleme als mögliche Nebenwirkungen in Frage…

Sigiri wird hoffentlich berichten, wie es weiter geht.

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Hallo alle, ich wollte mal berichten wie es bei mir weiter ging: habe jetzt fünf Tabletten Mavenclad hinter mich gebracht.
Also ich hatte Gott sei Dank eigentlich keine Nebenwirkungen.

Ich hab ja seit Tysabri immer schon mit Fatigue zu tun gehabt, diese war unverändert.
Ich hatte zumindest eine Migräne erwartet, aber kam Nix.
Glück gehabt.
Vielleicht könnten die Damen noch mal berichten, ob der erste oder der zweite Monat schlimmer war mit den Nebenwirkungen?!

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Hi,

freut mich, dass du keine Nebenwirkungen hattest.
Bei mir blieb es auch überschaubar

Ich merke im zweiten Monat keinen Unterschied zum ersten Monat.

Manche haben wohl innerhalb der ersten drei Monate verstärkt mit Herpes zu kämpfen. Blieb bei mir aber auch aus

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Hallo zusammen:)

War heute in der MS Ambulanz Tysabri Infusion.

Der Neurologe erzählte mir von „Mavenclad“ und sagte es sei wie eine Chemo ausschließlich in Tablettenform, stimmt das ?

Im Internet finde ich darüber nichts eindeutiges…

Liebe Grüße

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So ist es, im ersten Jahr zehn Tabletten, Monat eins und Monat zwei, je fünf Stück. BZW je nach deinem Gewicht.

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Seit wann nimmst du es und bist du seitdem schubfrei ?

Ist es denn das einzige Medikament ähnlich wie eine Chemo ?

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Ich hatte erst den ersten Monat, also fünf Tabletten. Habe es gut vertragen, hatte nur leichte Kopfschmerzen zwei Wochen lang.

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Ich habe das erste Jahr durch und bisher trat kein Schub auf.
Das ist zwar nicht aussagekräftig, aber mal sehen, was das MRT im März ergibt.
Die letzten Jahre sind immer neue Läsionen hinzugekommen :expressionless: