Kann dieses Medikament auch über ein privatrezept verschrieben werden?
Also privat bezahlt werden.
1 „Gefällt mir“
Ms medikamente sind in der regel extrem teuer . Bist du dir sicher . Mein hausarzt sollte mir mal copaxone verschreiben weil mein neurologe im urlaub war . Hat die schwester damals abgelehnt als sie gesehen hat was das kostet . War auch das falsche medikament weil unwirksam . Aber das ist eine andere geschichte .
Sagt mein Hausarzt auch, passt leider nicht ins Budget…
Das sind knapp 12.000 Euro. Ist dir das klar?
Ja, ist mir bewusst. Aber ich habe nix von dem Geld wenn ich es nicht mehr ausgeben.
Ach na was denn… Du wirst ja nicht gleich ableben. Warum lässt du es dir nicht verschreiben? Was sagt denn deine Neurologin dazu? Weshalb denkst du, du brauchst das?
Fragen über Fragen 
Es winkt
Luka
Mavenclad heilt so wenig MS wie alles andere…
Außerdem sollte ein. Medi zu Deinem Verlauf etc. passen. Von wem kommt die Empfehlung??? Befürwortet das ein Neuro???
Die Medis haben nicht umsonst die Zulassung für einen bestimmten Verlauf, den Stand der MS……
1 „Gefällt mir“
Wie kommst du auf den Preis?
Das verschreibungspflichtige orale Mavenclad kostet für einen 80kg Patienten eigentlich etwa €40K pro jährlichem Zyklus mit 2x70 mg Tabletten
Glaubst Du mit MS ist das Leben vorbei??? MS ist nicht eine Erkrankung wie eine besonders bösartige Krebserkrankung….
Meinst du mit „Privat Bezahlung“ Off-Label Nutzung?
Dafür bräuchtest du erstmal einen Arzt, der dir entsprechend was verschreiben würde. Vorausgesetzt, du hast also so jemanden könntest du gleich versuchen, auf das Kostengünstigere subkutane Litak auszuweichen.
Litak gibt es als 2mg/ml Spritze zu etwa 600€. Als 80kg Patient würdest du pro Einnahmezyklus knapp 8mg - also 4 Spritzen benötigen. Also jeweils 2.400€ pro Einnahmezyklus oder 4.800€ jeweils im ersten bzw. Zweiten Jahr der Therapie.
Wären dann knapp 1/8 der Kosten vom Merck Präparat…
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2017/rhb-cladribin.html
Kostengünstiger, aber mit höherem PML Risiko.
Wobei, die Dosis wird bei MS Patienten wohl angepasst…
Hmm. Naja, der Wirkstoff ist identisch so dass, wenn es unter Litak PML Fäile tatsächlich gegeben haben sollte, dann nur aufgrund der vergleichsweise höheren Dosis, die bei der Nutzung als Chemo verwendet wird, also 5 mg/Kg Körpergewicht
Unter der nach 2017 zugelassenen Dosis von 3,5 mg/Kilogramm Körpergewicht zur Behandlung der MS hat es laut BFarm Datenbank bisher keine PML Fälle gegeben.
Daher wird im rote Hand Brief durchweg der Konjunktiv über einen möglichen Zusammenhang bei einer länger andauernden Lymphopenie verwendet und kein ursächliches Risiko beschrieben.
1 „Gefällt mir“
Danke für die Klarstellung.
Auch bezüglich der länger anhaltenden Lymphopenie (die durchaus auch bei Mavenclad auftreten kann) als wahrscheinliche Ursache und nicht der Wirkstoff an sich (deswegen ist die Nebenwirkungsliste bei Mavenclad auch so kurz, denke ich).
Ich denke die Nebenwirkungliste ist so kurz, weil das Medikament innerhalb von 4-8 Wochen nach Zyklusende aus dem Stoffwechsel wieder ausgeschieden ist und der Körper in den vier Jahren somit fast 90% der Zeit Medikamentenfrei ist.
In dieser Zeit kann das Immunsystem sich außerdem normal erneuern, ohne regelmäßig von einer Therapie unterdrückt zu werden.
Entsprechend gibt es wohl weniger Nebenwirkungen, die beispielsweise bei den CD 20 Therapien beobachtet werden.
Die niedrigen Lymphozyten-Werte können doch eben länger andauern, was zu Lymphopenie-indizierten NWs führen kann (die durchaus mit steigenden Werten wieder abklingen können).
Ich bin von diesem Medikament überzeugt, und überlege, es noch ein zweites Mal zu nehmen, was, wenn ich von RRMs in Spms rutsche, nach derzeitigen Kriterien in Europa nicht möglich ist (zumindest nicht krankenkassenfinanziert). Dann halt, wie Suse, auf Privatrezept.
Wenn es dir darum geht, nach den ersten beiden Einnahmezyklen noch weitere anzuschließen und die Kosten dafür erstattet willst, dann solltest du einfach mit deinem Neurologen einen Antrag auf Off-label Nutzung an den medizinischen Dienst der Kassen stellen und entsprechend begründen, egal welchen „Verlauf“ du hast.
Meines Wissens haben diese Anträge beim MD inzwischen gute Aussichten da positive langzeit Sicherheitsstudien vorliegen.
1 „Gefällt mir“
Gut zu wissen 
Danke, dann habe ich jetzt einen Brocken weniger zu bearbeiten!
Also hab mal gegoogelt . Bei einem privatrezept gibt es 6 er packungen tabletten . Da kostet die tablette 2000€ . Ist aber verschreibungspflichtig . Würde da lieber in eine gute mitgliedschaft in einer krankenkasse investieren . Gesetzlich oder privat .
Durch Auswirkungen auf die Lymphozyten wird die Immunabwehr des Körpers gegen Infektionen und Krebs geschwächt:
NW von Cladibrin ua….
Hast Du Dir schon Gedanken über die NW‘s gemacht??? Ich kenne beides und habe einen gnädigen Verlauf erwischt. Alle drei Monate seh ich immer di Krebspatienten mit ihren Christbäumen. Es sind nicht nur Ältere die Anzahl der Jungen nimmt drastisch zu…
Tja eine harte Therapie hat nicht nur einen monetären Preis… Wenn Du Dich der Illusion hin gibst gebt mir ein Tablettchen oder Spritzchen und alles wird gut bitte….
Party und Einkaufen kann schnell vorbei sein. MS ist ziemlich unberechenbar…