- Google dir sagt, dass du MS hast
- dein Arzt dir sagt, dass du keine MS hast
- wenn du Hypochonder bist (die sterben gesund)
Bitte fortführen 
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Ich habe vor ein paar Wochen einen ähnlichen Thread erstellt, wurde aber dafür kritisiert. Mir gehen diese Posts: ,Habe ich MS, weil mir das Bein einschläft wenn ich darauf sitze" tierisch auf den Keks.
Ich sehe das mittlerweile gelassener, aber ich fühle mich schon ein wenig angegriffen, wenn manche glauben das ihre Zipperlein mit einer MS vergleichbar sind. Ein grosser Teil leidet eindeutig unter eine Angststörung und will das nicht wahrhaben. Am schlimmsten sind diejenigen, die auf Teufel komm raus eine MS-Diagnose haben wollen, obwohl der Neurologe das verneint hat.
Etwas am Lebensstil ändern und selbst aktiv zu werden, auf die Idee kommen die meisten nicht. Wer den ganzen Tag nur herumhockt und übergewichtig ist, muss sich nicht wundern wenn der Rücken irgendwann Probleme macht. Diese Leute hoffen auf eine MS-Diagnose und eine Wunderpille die zur Heilung führt.
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Du hast ja recht. Grade häuft es sich echt zu sehr.
Was ich dabei so absolut nicht abkann, ist dieser: mit MS ist mein Leben vorbei, schlimmer geht es gar nicht!!! Ton.
Der strotzt so von Ableismus und darauf habe ich, grade in einem Forum für MSler die genau damit leben, und das eben auch GUT zu einem großen Teil, wirklich keine Lust.
Ich finde das übergriffig und unverschämt.
Ich reg mich auch wieder ab 
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Mit MS ist für VIELE das Leben VORBEI!
Es ist so und PUNKT.
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- Du nicht heruntergemacht werden willst
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Mir gehn genau DIE auf die Nerven,
die kommunizieren,
"Das Leben ist trotzdem schön "…
Nein. Ist es nicht.
Wenn man das Leben davor kannte, ohne Einschränkungen.
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Nicht trotzdem. Ist es mit allem drum und dran.
Mein Leben für mich jedenfalls.
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@Kotarich: Jeder ist da anders. Ich habe einen EDSS von 2 und komme damit gut zurecht. Ich finde es schon wichtig, dass auch diese Seite von MS vermittelt wird. Viele sehen MS als die schlimmste Krankheit auf diesen Planeten, was sie definitiv nicht ist. Deswegen verheimliche ich meine Krankheit, weil ich genau weiss das die meisten keine Ahnung haben und MS nur aus dem Fernsehen, Filmen und Büchern kennen.
Ich habe erst vor ein paar Wochen einen Roman gelesen, wo sich die Protagonistin kaum noch bewegen konnte und sich am Ende aus dem Fenster gestürzt hat. Das hat mich getroffen.
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Ich muss sagen, dass mir diejenigen am Anfang oft leid taten, weil sie teilweise ziemlich harsch angegangen wurden. Bei einigen Posts konnte ich aber auch nur mit dem Kopf schütteln, besonders weil auch manchmal gar keine Einsicht kommt, sondern noch darüber nachgedacht wird, welche Untersuchungen man denn noch alles machen könnte, um zu “beweisen” (!), dass es MS ist.
Es gibt bei weitem Schlimmeres als MS und auch bei weitem weniger Schlimmes. Warum man sich da so drauf versteift, ist mir ein Rätsel… Eigentlich gibt es einige Symptome, die sehr charakteristisch für MS sind und die selteneren Sachen sind nicht oft das erste Symptom.
Ich glaube, es ist der Wunsch, eine Ursache zu finden, die man vermeintlich in Schach halten kann, aber das ist auch nur meine Vermutung.
Ich habe neben der MS noch eine Krankheit, gegen die man nichts machen kann und dagegen ist mir die MS in dem Sinne lieber, dass ich mit Stressreduktion und Medikation auf den Verlauf einwirken kann.
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Hallo Puisa,
sich in einem Forum anzumelden ohne Diagnose schwierig.
Ich persönlich, hatte diese seltenen Symptome (Arztmarathon) und habe auch mehrere Baustellen zu der MS, bei mir ist kein Facharzt auf MS gekommen. Nach der Diagnose habe ich mich erst hier angemeldet, zuvor wäre ich gar nicht auf die Idee gekommen.
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Hallo Sonnenschein,
mir geht es auch nicht um die Ursachenforschung, die halte ich für absolut wichtig. Und wenn es letztlich doch MS ist, dann ist ja die Ursache gefunden.
Ich finde es aber nicht besonders klug sich, gerade bei nicht charakteristischen Symptomen, so stark auf MS einzuschießen, weil zig andere Sachen die Symptome hervorrufen können und das am Ende nur ein guter Arzt und keine Forum für Betroffene beantworten kann.
Zudem kann es die Ursachensuche auch erschweren, wenn der Patient sich stark auf eine mögliche Krankheit als Ursache eingeschossen hat.
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Ja, ich glaube auch, dass viele eine Antwort/Diagnose haben möchten,
die kann ihnen kein Forum geben, nur der passende Arzt.
Ich hoffe das die Antwortsuchenden bald eine Antwort erhalten und sich nicht auf eine Sache versteifen. Alles Gute 
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Hallo kotarich, ja, es ist schwer mit MS, aber es kann doch trotzdem schön sein? Es ist anstrengend, mit all den Symptomen zu leben, aber ich lasse mich nicht unterkriegen und finde trotzdem viele schöne Dinge, die ich machen und genießen kann
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Und ja, es ist mehr als nervig, wenn hier geschrieben wird, die Ärzte sagen nein nach allen Untersuchungen aber kann es nicht doch sein? Manchmal fühle ich mich interessanterweise angegriffen…
Liebe Briga,
du hast ja auch einen langen Arztmarathon hinter dir und MS wurde erst ausgeschlossen. Behalte deine Fröhlichkeit und deinen Humor 
Danke dir, ja, ähnlich wie bei dir, und ich muss ehrlich sagen, von den Krankheiten, die es alle hätten sein können, ist MS für mich nicht das schlimmste! 
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Den besten Beitrag den ich gelesen hab , war eine minutiöse auflistung des kribbelns im kleinenen Zeh, dem Mittelfinger etc. 2- 5Sekunden…
Auf so eine Idee muß man erst mal kommen und dann ging es über mehrere Stunden… wie kommt man auf so was??? Da wäre mir die Zeit zu schade.
Va sollen wir dann aus „Expertensicht“ ohne Bildgebung etc. Beurteilen ob es sich um MS handelt….
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Ja, Liebes. Bei mir waren es sieben Verdachtsdiagnosen, aber keine MS, MRTs Armutszeugnis der Radiologen.
Meine Bandscheibenvorfälle wurden bei der MS Diagnose zufällig mit entdeckt, fast ein Massenvorfall, Krebs vor 17 Jahren usw.
Ich versuche das beste daraus zu machen und finde meinen Galgenhumor langsam wieder 
.
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Ich glaube, seit Corona sind viele verunsichert und haben Angststörungen entwickelt. Das betrifft besonders junge Menschen, die sich oft 24/7 online aufhalten und sich auch nur dort austauschen.
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Aber das war das erste, was ich gefunden hatte, Post Long COVID hat ähnliche Symptome wie MS, nur ohne Nachweis, sprich keine Läsionen, OKBs negativ…
Das war mein Schreckensszenario, etwas zu haben, was noch keiner kennt